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ISO9001:2015質(zhì)量管理體系內(nèi)審員ISO14001:2026環(huán)境管理體系內(nèi)審員ISO45001:2018職業(yè)健康安全管理體系內(nèi)審員IATF16949:2016汽車(chē)質(zhì)量管理體系內(nèi)審員ISO13485:2016醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系內(nèi)審員ISO22000:2018食品安全管理體系內(nèi)審員GMP藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理體系內(nèi)審員GMPC化妝品生產(chǎn)規(guī)范內(nèi)審員9001:2015國(guó)家注冊(cè)審核員14001:2015國(guó)家注冊(cè)審核員45001:2018國(guó)家注冊(cè)審核員質(zhì)量六大核心工具VDA6.3:2023過(guò)程審核內(nèi)審員VDA6.5:2020產(chǎn)品審核內(nèi)審員QC七大手法(舊版)SA8000:2026社會(huì)責(zé)任管理體系內(nèi)審員QC080000:2017有害物質(zhì)管理體系內(nèi)審員ISO50001:2018能源管理體系內(nèi)審員GJB9001C-2017質(zhì)量管理體系內(nèi)審員AS9100D:2016航空航天質(zhì)量管理體系內(nèi)審員ISO/IEC17025:2017實(shí)驗(yàn)室管理體系內(nèi)審員如何編寫(xiě)體系文件(質(zhì)量/環(huán)境/職業(yè)健康安全)SSGB六西格瑪綠帶六西格瑪培訓(xùn)ISO9001:2015注冊(cè)審核員(外審員)ISO14001:2015注冊(cè)審核員(外審員)ISO45001:2018注冊(cè)審核員(外審員)ISO9001:2015質(zhì)量管理體系內(nèi)審員ISO14001:2015環(huán)境管理體系內(nèi)審員ISO45001:2018職業(yè)健康安全管理體系內(nèi)審員IATF16949:2016汽車(chē)質(zhì)量管理體系內(nèi)審員ISO13485:2016醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系內(nèi)審員ISO22000:2005食品安全管理體系內(nèi)審員SA8000:2014社會(huì)責(zé)任管理體系內(nèi)審員QC080000:2017危害物質(zhì)管理體系內(nèi)審員ISO22000:2018注冊(cè)審核員(外審員)ISO/IEC27001:2022注冊(cè)審核員(外審員)ISO/IEC20000-1:2018注冊(cè)審核員(外審員)如何編寫(xiě)體系文件(質(zhì)量/環(huán)境/職業(yè)健康安全)ISO13485:2016醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系IATF16949:2016汽車(chē)質(zhì)量管理體系ISO45001:2018職業(yè)健康安全管理體系ISO14001:2015環(huán)境管理體系ISO9001:2015質(zhì)量管理體系ISO27001:2013信息安全管理體系SA8000:2014社會(huì)責(zé)任管理體系ISO22000:2018食品安全管理體系
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石家莊質(zhì)量核心五大工具培訓(xùn)

18
發(fā)表時(shí)間:2024-02-23 15:52

課程背景

各行各業(yè)越來(lái)越關(guān)心有什么方法可以在提高產(chǎn)品質(zhì)量的同時(shí)能降低生產(chǎn)成本,從而使自己在市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)中處于有利位置。IATF16949:2016中的五大質(zhì)量工具APQP,F(xiàn)MEA, MSA, SPC, PPAP,經(jīng)過(guò)實(shí)踐證明,不但在汽車(chē)行業(yè)十分有效,且同樣適用于其它各制造行業(yè)。它們對(duì)預(yù)防和改善質(zhì)量、節(jié)省時(shí)間和提高效率、減少浪費(fèi)和降低成本有著巨大作用。

課程對(duì)象

企業(yè)中高層管理者,研發(fā)、工藝、品質(zhì)、設(shè)備、制造、行政等部門(mén)骨干人員,負(fù)責(zé)改善及革新項(xiàng)目的骨干人員及對(duì)本課程有興趣的人士。

學(xué)習(xí)目標(biāo)

1、熟悉質(zhì)量對(duì)于企業(yè)的含意;

2、熟悉質(zhì)量五大工具的發(fā)展背景及其能夠?yàn)槠髽I(yè)帶來(lái)什么;

3、熟悉質(zhì)量五大工具的甄選流程與標(biāo)準(zhǔn);

4、理解質(zhì)量五大工具各階段核心輸出。

授課方式

知識(shí)講解、案例分析討論、角色演練、小組討論、互動(dòng)交流。

課程大綱

第一部分APQP產(chǎn)品質(zhì)量先期策劃

1APQP簡(jiǎn)介與基本原則

2、計(jì)劃和確定項(xiàng)目

3、產(chǎn)品設(shè)計(jì)與開(kāi)發(fā)

4、過(guò)程設(shè)計(jì)與開(kāi)發(fā)

5、產(chǎn)品和過(guò)程確認(rèn)

6、反饋、評(píng)定和糾正措施

第二部分FMEA潛在失效模式及后果分析

1、DFMEA理解與實(shí)施培訓(xùn)

2PFMEA理解與實(shí)施培訓(xùn)大綱

第三部分MSA測(cè)量系統(tǒng)分析

1、MSA的基本概念

2、計(jì)量型測(cè)量系統(tǒng)分析技術(shù)

3、計(jì)數(shù)型測(cè)量系統(tǒng)分析技術(shù)

第四部分SPC統(tǒng)計(jì)過(guò)程控制

1、SPC概述

2、過(guò)程能力指標(biāo)

3、控制圖的原理

4、變量控制圖

5、如何開(kāi)始建立SPC

6、屬性控制圖

7、常用的分析工具

第五部分PPAP生產(chǎn)件批準(zhǔn)程序

1PPAP簡(jiǎn)介與過(guò)程要求

2、重要的生產(chǎn)過(guò)程

3PPAP要求

以下是部分培訓(xùn)內(nèi)容摘要:

DFMEA分析的過(guò)程和方法

1.定義產(chǎn)品

2.明確分析對(duì)象

3.繪制方框圖

4.列出分析對(duì)象的功能

5.確定分析對(duì)象的潛在失效模式

6.確定潛在失效后果

7.確定潛在失效模式的起因

8.列出現(xiàn)行設(shè)計(jì)控制措施

9.進(jìn)行風(fēng)險(xiǎn)分析

10.提出改進(jìn)措施

11.跟蹤改進(jìn)措施的落實(shí)

12.填寫(xiě)DFMEA分析表格

潛在失效模式

失效模式是失效的表現(xiàn)形式,如短路、開(kāi)路、斷裂、過(guò)度損耗等。

潛在失效模式是通過(guò)分析,預(yù)測(cè)有可能發(fā)生的,但并非必然發(fā)生的失效模式。一般可通過(guò)同類(lèi)型產(chǎn)品、元件的可靠性、耐用性的試驗(yàn)報(bào)告,尋找失效模式。

判定失效時(shí),要依據(jù)一定的標(biāo)準(zhǔn)(簡(jiǎn)稱(chēng)故障判據(jù)或失效判據(jù))。這些判定失效的標(biāo)準(zhǔn)包括:

1)產(chǎn)品在規(guī)定條件下,不能完成其規(guī)定的功能。

2)產(chǎn)品在規(guī)定條件下,一個(gè)或幾個(gè)性能參數(shù)不能保持在規(guī)定的范圍內(nèi)。

3)產(chǎn)品在規(guī)定的應(yīng)力范圍內(nèi)工作時(shí),導(dǎo)致產(chǎn)品不能滿(mǎn)足其規(guī)定要求的破裂、卡死等損壞狀態(tài)。

4)技術(shù)合同中訂購(gòu)方規(guī)定的其他故障判據(jù)等。

授課教師

由方普管理的資深講師授課,具有豐富的教學(xué)經(jīng)驗(yàn)及審核實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)。

授課日期

質(zhì)量五大核心工具公開(kāi)課培訓(xùn)時(shí)間:2024年3月23-25日

授課地點(diǎn)

石家莊市長(zhǎng)安區(qū)建設(shè)北大街10號(hào)(近石家莊市博物館)

培訓(xùn)費(fèi)用

現(xiàn)場(chǎng)培訓(xùn)費(fèi):2600元/人。

單獨(dú)"質(zhì)量五大核心工具"網(wǎng)絡(luò)課程收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn):1000元/人。

(含培訓(xùn)費(fèi)、教材費(fèi)、資料費(fèi)、證書(shū)費(fèi))

其它事項(xiàng)

請(qǐng)參加培訓(xùn)的單位/個(gè)人聯(lián)系在線(xiàn)客服,此次培訓(xùn)會(huì)務(wù)工作由方普管理承辦。

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