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ISO9001:2015質(zhì)量管理體系內(nèi)審員ISO14001:2015環(huán)境管理體系內(nèi)審員ISO45001:2018職業(yè)健康安全管理體系內(nèi)審員IATF16949:2016汽車質(zhì)量管理體系內(nèi)審員ISO13485:2016醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系內(nèi)審員ISO22000:2018食品安全管理體系內(nèi)審員GMP藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理體系內(nèi)審員GMPC化妝品生產(chǎn)規(guī)范內(nèi)審員9001:2015國(guó)家注冊(cè)審核員14001:2015國(guó)家注冊(cè)審核員45001:2018國(guó)家注冊(cè)審核員質(zhì)量六大核心工具VDA6.3:2023過程審核內(nèi)審員VDA6.5:2020產(chǎn)品審核內(nèi)審員QC七大手法(舊版)SA8000:2014社會(huì)責(zé)任管理體系內(nèi)審員QC080000:2017有害物質(zhì)管理體系內(nèi)審員ISO50001:2018能源管理體系內(nèi)審員GJB9001C-2017質(zhì)量管理體系內(nèi)審員AS9100D:2016航空航天質(zhì)量管理體系內(nèi)審員ISO/IEC17025:2017實(shí)驗(yàn)室管理體系內(nèi)審員如何編寫體系文件(質(zhì)量/環(huán)境/職業(yè)健康安全)SSGB六西格瑪綠帶六西格瑪培訓(xùn)ISO9001:2015注冊(cè)審核員(外審員)ISO14001:2015注冊(cè)審核員(外審員)ISO45001:2018注冊(cè)審核員(外審員)ISO22000:2018注冊(cè)審核員(外審員)ISO/IEC20000-1:2018注冊(cè)審核員(外審員)ISO/IEC27001:2022注冊(cè)審核員(外審員)ISO9001:2015質(zhì)量管理體系內(nèi)審員ISO14001:2015環(huán)境管理體系內(nèi)審員ISO45001:2018職業(yè)健康安全管理體系內(nèi)審員IATF16949:2016汽車質(zhì)量管理體系內(nèi)審員ISO13485:2016醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系內(nèi)審員ISO22000:2005食品安全管理體系內(nèi)審員SA8000:2014社會(huì)責(zé)任管理體系內(nèi)審員QC080000:2017危害物質(zhì)管理體系內(nèi)審員如何編寫體系文件(質(zhì)量/環(huán)境/職業(yè)健康安全)ISO13485:2016醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系IATF16949:2016汽車質(zhì)量管理體系ISO45001:2018職業(yè)健康安全管理體系ISO14001:2015環(huán)境管理體系ISO9001:2015質(zhì)量管理體系ISO27001:2013信息安全管理體系SA8000:2014社會(huì)責(zé)任管理體系ISO22000:2018食品安全管理體系
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蘇州質(zhì)量核心五大工具培訓(xùn)事宜

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發(fā)表時(shí)間:2024-02-22 14:38

課程簡(jiǎn)述

質(zhì)量管理的五大核心工具也稱品管五大工具,它包括:產(chǎn)品質(zhì)量先期策劃(APQP)、生產(chǎn)件批準(zhǔn)程序(PPAP)、失效模式與后果分析(FMEA)、統(tǒng)計(jì)過程控制(SPC)和測(cè)量系統(tǒng)分析(MSA)。

APQP&PPAP:理解APQP的目的、原理、過程和方法;掌握APQP的知識(shí)和技能,能有效開展項(xiàng)目管理,具備擔(dān)任新產(chǎn)品開發(fā)項(xiàng)目組長(zhǎng)的能力;有針對(duì)性地講解PPAP的內(nèi)容、要求、內(nèi) 部邏輯、實(shí)施步驟和方法,從而幫助學(xué)員真正將PPAP作為項(xiàng)目人員必需掌握的工具。

FMEA失效模式與后果分析(新版FMEA):結(jié)合IATF 16949:2016標(biāo)準(zhǔn)和汽車產(chǎn)品工程實(shí)踐介紹汽車工業(yè)風(fēng)險(xiǎn)分析的相關(guān)要求,深入理解2019新FMEA手冊(cè)最新七步法要求。理解FMEA是產(chǎn)品和過程開發(fā)的重要過程,而不僅僅是質(zhì)量工具。課程主推TüV南德開發(fā)的Excel FMEA解決方案,并結(jié)合當(dāng)前FMEA軟件方案,通過獨(dú)家案例讓學(xué)員理解掌握DFMEA、PFMEA和FMEA-MSR的最佳實(shí)踐,審核要點(diǎn)和新版格式轉(zhuǎn)換策略,盡力幫助企業(yè)以最低成本順利完成新老FMEA標(biāo)準(zhǔn)過渡。

MSA測(cè)量系統(tǒng)分析(第四版):定義測(cè)量系統(tǒng)、理解測(cè)量系統(tǒng)變差及其來源;確定測(cè)量系統(tǒng)分析的范圍、資源、人員需求和制定分析計(jì)劃;具備基本的運(yùn)算能力,以評(píng)價(jià)測(cè)量系統(tǒng)存在的偏倚、穩(wěn)定性、線性、重復(fù)性、再現(xiàn)性、準(zhǔn)確度和精確度;通過測(cè)量系統(tǒng)分析,提高選用、維護(hù)和改進(jìn)測(cè)量系統(tǒng)有效性的能力;滿足IATF16949和MSA手冊(cè)等的要求。

SPC統(tǒng)計(jì)過程控制(第二版):理解SPC的基本原理;了解過程變差及其評(píng)價(jià)方法,掌握基礎(chǔ)的統(tǒng)計(jì)概念和SPC的基本步驟。

培訓(xùn)目標(biāo)

通過強(qiáng)化培訓(xùn),綜合企業(yè)實(shí)際案例分析、小組討論、指導(dǎo)等多種方法的靈活運(yùn)用,使參加培訓(xùn)的人員能夠:

了解APQP、PPAP、FMEA、MSA、SPC的邏輯體系和內(nèi)在聯(lián)系;

明確實(shí)施APQP的過程重點(diǎn)和輸出文件要求;

明確作為APQP輸出物的PPAP的文件和提交要求

掌握FMEA在APQP過程中的作用及系統(tǒng)完整實(shí)施FMEA的方法;

掌握實(shí)施MSA的時(shí)機(jī)和方法;

理解過程控制的理念,掌握實(shí)施SPC的方法。

培訓(xùn)對(duì)象

管理者代表、顧客代表、產(chǎn)品技術(shù)經(jīng)理、質(zhì)量經(jīng)理、項(xiàng)目經(jīng)理、設(shè)計(jì)工程師、制造工程師、質(zhì)量工程師、過程審核員和其他直接參與新產(chǎn)品或新制造過程開發(fā)、過程標(biāo)準(zhǔn)化和過程改進(jìn)的人員。

課程大綱

第一部分APQP產(chǎn)品質(zhì)量先期策劃

1、APQP簡(jiǎn)介與基本原則

2、計(jì)劃和確定項(xiàng)目

3、產(chǎn)品設(shè)計(jì)與開發(fā)

4、過程設(shè)計(jì)與開發(fā)

5、產(chǎn)品和過程確認(rèn)

6、反饋、評(píng)定和糾正措施

第二部分FMEA潛在失效模式及后果分析

1、DFMEA理解與實(shí)施培訓(xùn)

2、PFMEA理解與實(shí)施培訓(xùn)大綱

第三部分MSA測(cè)量系統(tǒng)分析

1、MSA的基本概念

2、計(jì)量型測(cè)量系統(tǒng)分析技術(shù)

3、計(jì)數(shù)型測(cè)量系統(tǒng)分析技術(shù)

第四部分SPC統(tǒng)計(jì)過程控制

1、SPC概述

2、過程能力指標(biāo)

3、控制圖的原理

4、變量控制圖

5、如何開始建立SPC

6、屬性控制圖

7、常用的分析工具

第五部分PPAP生產(chǎn)件批準(zhǔn)程序

1、PPAP簡(jiǎn)介與過程要求

2、重要的生產(chǎn)過程

3、PPAP要求

以下是部分培訓(xùn)內(nèi)容摘要:

預(yù)防控制

◆基準(zhǔn)研究;

◆自動(dòng)防故障裝置設(shè)計(jì);

◆設(shè)計(jì)和材料標(biāo)準(zhǔn)(內(nèi)部的和外部的);

◆類似設(shè)計(jì)中最好實(shí)踐的記錄、以往的教訓(xùn)等;

◆模擬研究——確定設(shè)計(jì)要求的概念分析;

◆先行試驗(yàn);

◆防錯(cuò)。

過程質(zhì)量波動(dòng)的統(tǒng)計(jì)規(guī)律性

產(chǎn)品質(zhì)量的統(tǒng)計(jì)觀點(diǎn)認(rèn)為,過程的質(zhì)量在各種影響因素的制約下,呈現(xiàn)波動(dòng)性(變異性),但過程質(zhì)量的波動(dòng)并非漫無(wú)邊際,在一定范圍內(nèi),過程質(zhì)量的波動(dòng)呈現(xiàn)統(tǒng)計(jì)規(guī)律性。

過程質(zhì)量的波動(dòng)分為正常波動(dòng)和異常波動(dòng)。

正常波動(dòng)是由普通因素(隨機(jī)因素/偶然因素)造成的。普通因素造成的正常波動(dòng)對(duì)質(zhì)量的影響很微小,一般可以把這種正常波動(dòng)看作背景噪聲而聽之任之。

普通因素造成的正常波動(dòng)使過程輸出結(jié)果呈現(xiàn)統(tǒng)計(jì)規(guī)律性并可預(yù)測(cè),且限制在一定范圍之內(nèi)。當(dāng)一個(gè)過程只有普通因素造成的正常波動(dòng)時(shí),我們稱這個(gè)過程處于統(tǒng)計(jì)控制狀態(tài),也即受控狀態(tài)(統(tǒng)計(jì)穩(wěn)態(tài))。處于統(tǒng)計(jì)控制狀態(tài)的過程稱為受控過程或穩(wěn)定過程。

分析用樣品的選擇

1)樣件必須在過程中選擇,并且能夠代表過程的整個(gè)工作范圍。如果在系統(tǒng)分析中要確定零件間的變差6σn,則一定要這樣做。一種取樣方法就是:每天取一個(gè)樣,持續(xù)若干天(例如10d)獲取若干個(gè)樣件(例如10個(gè))。這實(shí)際上就是對(duì)過程進(jìn)行簡(jiǎn)單隨機(jī)抽樣,所抽得的一些個(gè)體(零件)能很好地反映總體(過程生產(chǎn)出的所有零件)的分布規(guī)律。

2)如果一個(gè)量具適用于多個(gè)規(guī)格產(chǎn)品的尺寸特性測(cè)量,在作該量具的MSA分析時(shí),應(yīng)選擇其中一個(gè)過程變差最小的規(guī)格產(chǎn)品作為樣品以避免過大的零件變差造成分析結(jié)果的不準(zhǔn)確。

3)給每個(gè)樣品編號(hào)并加上標(biāo)簽,但要避免測(cè)試人員事先知道編號(hào)以確保按隨機(jī)順序測(cè)量,必要時(shí),為了防止零件內(nèi)的變差,可以在零件的測(cè)試部位作出標(biāo)記。

培訓(xùn)時(shí)間

2024年3月23-25日

上課時(shí)間

上午9:00 - 12:00,下午13:30 - 16:30。

培訓(xùn)地點(diǎn)

蘇州市姑蘇區(qū)閶胥路575號(hào)

培訓(xùn)師資

由資深培訓(xùn)師擔(dān)任授課教師

培訓(xùn)費(fèi)用

RMB 2600元/人。

以上費(fèi)用含資料費(fèi)、證書費(fèi)、培訓(xùn)費(fèi)。

報(bào)名方式

各組織接到培訓(xùn)通知后,有意參加培訓(xùn)的人員請(qǐng)向在線客服索取報(bào)名表并填寫回發(fā)。根據(jù)培訓(xùn)場(chǎng)地情況,每期培訓(xùn)班限額報(bào)名,出現(xiàn)滿員情況則以報(bào)名時(shí)間先后順序?yàn)闇?zhǔn)。

注:?jiǎn)为?dú)"質(zhì)量五大核心工具"網(wǎng)絡(luò)課程收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn):1000元/人。

在線咨詢或致電400-886-2040
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