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ISO9001:2015質(zhì)量管理體系內(nèi)審員ISO14001:2015環(huán)境管理體系內(nèi)審員ISO45001:2018職業(yè)健康安全管理體系內(nèi)審員IATF16949:2016汽車質(zhì)量管理體系內(nèi)審員ISO13485:2016醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系內(nèi)審員ISO22000:2018食品安全管理體系內(nèi)審員GMP藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理體系內(nèi)審員GMPC化妝品生產(chǎn)規(guī)范內(nèi)審員9001:2015國(guó)家注冊(cè)審核員14001:2015國(guó)家注冊(cè)審核員45001:2018國(guó)家注冊(cè)審核員質(zhì)量六大核心工具VDA6.3:2023過(guò)程審核內(nèi)審員VDA6.5:2020產(chǎn)品審核內(nèi)審員QC七大手法(舊版)SA8000:2014社會(huì)責(zé)任管理體系內(nèi)審員QC080000:2017有害物質(zhì)管理體系內(nèi)審員ISO50001:2018能源管理體系內(nèi)審員GJB9001C-2017質(zhì)量管理體系內(nèi)審員AS9100D:2016航空航天質(zhì)量管理體系內(nèi)審員ISO/IEC17025:2017實(shí)驗(yàn)室管理體系內(nèi)審員如何編寫體系文件(質(zhì)量/環(huán)境/職業(yè)健康安全)SSGB六西格瑪綠帶六西格瑪培訓(xùn)ISO9001:2015注冊(cè)審核員(外審員)ISO14001:2015注冊(cè)審核員(外審員)ISO45001:2018注冊(cè)審核員(外審員)ISO22000:2018注冊(cè)審核員(外審員)ISO/IEC20000-1:2018注冊(cè)審核員(外審員)ISO/IEC27001:2022注冊(cè)審核員(外審員)ISO9001:2015質(zhì)量管理體系內(nèi)審員ISO14001:2015環(huán)境管理體系內(nèi)審員ISO45001:2018職業(yè)健康安全管理體系內(nèi)審員IATF16949:2016汽車質(zhì)量管理體系內(nèi)審員ISO13485:2016醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系內(nèi)審員ISO22000:2005食品安全管理體系內(nèi)審員SA8000:2014社會(huì)責(zé)任管理體系內(nèi)審員QC080000:2017危害物質(zhì)管理體系內(nèi)審員如何編寫體系文件(質(zhì)量/環(huán)境/職業(yè)健康安全)ISO13485:2016醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系IATF16949:2016汽車質(zhì)量管理體系ISO45001:2018職業(yè)健康安全管理體系ISO14001:2015環(huán)境管理體系ISO9001:2015質(zhì)量管理體系ISO27001:2013信息安全管理體系SA8000:2014社會(huì)責(zé)任管理體系ISO22000:2018食品安全管理體系
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武漢VDA6.3過(guò)程審核&VDA6.5產(chǎn)品審核整合培訓(xùn)

32
發(fā)表時(shí)間:2023-12-04 14:58

【課程對(duì)象】

ISO/IATF16949審核員、管理者代表、技術(shù)總監(jiān)、質(zhì)量經(jīng)理、產(chǎn)品設(shè)計(jì)師、工藝設(shè)計(jì)師、質(zhì)量工程師、產(chǎn)品審核員、檢驗(yàn)員等。

【課程形式】

講授法,演練法,討論法,案例分析法等。

【課程內(nèi)容】

質(zhì)量體系審核VDA6.1

一、VDA6.1的發(fā)展介紹

二、質(zhì)量體系審核和根據(jù)VDA6.1標(biāo)準(zhǔn)認(rèn)證、復(fù)審、重審

VDA6.1標(biāo)準(zhǔn),02要素的研討

VDA6.1標(biāo)準(zhǔn),01和Z1要素的研討

01、02要素的小組討論

03、04、05要素的研討

06要素的研討

05、06要素的小組討論

VDA4.3項(xiàng)目管理及08、09要素的研討

VDA6.1標(biāo)準(zhǔn)11要素的研討

三、針對(duì)10,12-15要素VDA6.1與ISO9000的區(qū)別

    針對(duì)15-22要素VDA6.1與ISO9000的區(qū)別

過(guò)程審核VDA6.3

一、介紹

(一)過(guò)程審核(VDA6.3)概述

新版過(guò)程審核的特點(diǎn);

過(guò)程方法培訓(xùn);

過(guò)程烏龜圖分析;

過(guò)程方法在過(guò)程審核中應(yīng)用;

過(guò)程風(fēng)險(xiǎn)分析與控制。

(二)體系審核、過(guò)程審核和產(chǎn)品審核的關(guān)系與區(qū)分

(三)過(guò)程審核員的資格要求

審核員的職責(zé);

審核組長(zhǎng)的職責(zé);

合格審核員的能力;

合格的審核員應(yīng)掌握的知識(shí)。

(四)過(guò)程審核潛力分析的應(yīng)用

(五)以過(guò)程為導(dǎo)向的評(píng)審過(guò)程

評(píng)審委托;

準(zhǔn)備工作;

具體落實(shí);

評(píng)價(jià)及結(jié)果展示;

后續(xù)工作。

(六)評(píng)價(jià)準(zhǔn)則

(七)P1-P7檢查提問(wèn)表的編制培訓(xùn)

(八)審核報(bào)告編制

(九)過(guò)程審核案例分析與研討

(十)答疑。

產(chǎn)品審核VDA6.5

一、引言

產(chǎn)品審核的目的和應(yīng)用范圍

VDA6.5中新舊版的差別

二、產(chǎn)品審核與其他審核方式及檢驗(yàn)的區(qū)別

三、關(guān)于產(chǎn)品審核的程序

產(chǎn)品審核的流程

產(chǎn)品審核的規(guī)定

產(chǎn)品審核的監(jiān)控和評(píng)估

產(chǎn)品審核的資源

四、審核規(guī)劃

1、檢驗(yàn)特性與清單

2、檢驗(yàn)方法/工具與抽樣檢驗(yàn)

3、零件取樣與標(biāo)識(shí)

4、零件運(yùn)輸/包裝

五、怎樣實(shí)施產(chǎn)品審核

六、制定報(bào)告

偏差分級(jí)與情況說(shuō)明

七、緊急措施/糾正措施

【培訓(xùn)時(shí)間及地點(diǎn)】

培訓(xùn)時(shí)間:18課時(shí),共3天

上課地點(diǎn):武漢市青山區(qū),具體地址待定

【收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)】

RMB3200元/人

含培訓(xùn)費(fèi)、教材費(fèi)、培訓(xùn)證書費(fèi)及稅費(fèi),學(xué)員食宿自理。

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