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出口醫(yī)療器械應(yīng)兩年內(nèi)辦理申請

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發(fā)表時間:2020-03-27 17:06

國家食品藥品監(jiān)督管理局定于2008年12月8日舉行12月例行新聞發(fā)布會,新聞發(fā)言人顏江瑛通報我國進一步健全興奮劑管理長效機制的相關(guān)情況及近期藥品質(zhì)量抽驗情況,并答記者問。


  發(fā)布會上,有記者問,去年12月份中美雙方簽訂了《藥品醫(yī)療器械安全合作協(xié)議》,過了一年后,中美雙方在協(xié)議基礎(chǔ)上工作的進展如何?


  新聞發(fā)言人顏江瑛回答說,去年的12月11日,國家食品藥品監(jiān)督管理局和美國的人類健康服務(wù)部下屬的FDA簽署了中美《關(guān)于藥品醫(yī)療器械安全的協(xié)議》,這個協(xié)議簽署了已經(jīng)將近一年了,在將近一年的時間里,國家食品藥品監(jiān)督管理局和美國FDA共同開展了一系列的工作,主要是以下幾個方面:


  一是國家食品藥品監(jiān)督管理局專門成立了一個執(zhí)行領(lǐng)導(dǎo)小組和工作小組,而且今年三月份,中美兩國又在北京召開了第一次執(zhí)行會議,詳細討論了中美兩國的協(xié)議執(zhí)行情況以及評估的一些問題。根據(jù)協(xié)議的要求,中美兩國食品藥品監(jiān)管部門也互換了藥品和醫(yī)療器械的注冊數(shù)據(jù)。


  二是國家食品藥品監(jiān)督管理局根據(jù)中美兩國簽訂的協(xié)議,對指定的產(chǎn)品的生產(chǎn)企業(yè)進行了登記,以便全面了解指定產(chǎn)品生產(chǎn)和出口情況。具體內(nèi)容在這個協(xié)議當中,并于去年12月12日召開的新聞發(fā)布會也公布了,這里面有8個藥品的品種和2個醫(yī)療器械的品種。


  三是按照協(xié)議的規(guī)定,國家食品藥品監(jiān)督管理局于今年10月份發(fā)布了一個《關(guān)于對部分出口藥品和醫(yī)療器械生產(chǎn)實施目錄管理的通告》,同時在這個通告當中也公布了出口藥品和醫(yī)療器械監(jiān)管品種的目錄。首批的品種目錄當中,也公布了九類藥品的原料藥和制劑,以及兩個醫(yī)療器械的品種。大家可以在國家食品藥品監(jiān)督管理局網(wǎng)站上獲得這九類藥品原料藥和制劑,以及兩類醫(yī)療器械品種的名稱。


  生產(chǎn)《品種目錄》這樣的出口藥品生產(chǎn)企業(yè),應(yīng)當按照藥品的監(jiān)督管理有關(guān)規(guī)定申請并且取得《藥品生產(chǎn)許可證》,依照藥品注冊管理的有關(guān)規(guī)定,必須取得藥品的注冊文號。藥品的生產(chǎn)企業(yè)必須按照質(zhì)量管理規(guī)范的有關(guān)規(guī)定,要申請取得藥品GMP證書,出口前要按規(guī)定取得《藥品銷售證明書》。生產(chǎn)《品種目錄》當中醫(yī)療器械的出口企業(yè),也應(yīng)當按照醫(yī)療器械監(jiān)督管理的有關(guān)規(guī)定,申請取得《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》,并且按照醫(yī)療器械注冊管理的有關(guān)規(guī)定,申請并且取得醫(yī)療器械注冊證書,只有取得相關(guān)的證書和資格以后,才可以生產(chǎn)出口的這些《品種目錄》當中的藥品原料藥和制劑。


  顏江瑛說,這個通告當中,2008年10月17日國家食品藥品監(jiān)督管理局發(fā)布了《關(guān)于對部分出口藥品和醫(yī)療器械生產(chǎn)實施目錄管理通告》以后,要求2年內(nèi)生產(chǎn)或者接受境外制藥廠商委托加工品種目錄內(nèi)出口品種的企業(yè),應(yīng)該抓緊辦理剛才我說到的這些申請的事宜。兩年內(nèi)達不到上述要求的企業(yè),不得生產(chǎn)和銷售品種目錄內(nèi)的出口品種。


  顏江瑛表示,大家也都知道,藥品的安全是一個全球性的問題,藥品安全沒有國界,合作是唯一的選擇。在國家食品藥品監(jiān)督管理局和美國FDA簽署了《藥品和醫(yī)療器械協(xié)議》將近一年來,我們開展了一系列的工作,同時,國家食品藥品監(jiān)督管理局也和其他的一些國家和地區(qū)建立了良好的合作機制,共同開展一些藥品和醫(yī)療器械的監(jiān)督管理工作,以及廣泛的國際合作和交流。


  顏江瑛表示,今天國家食品藥品監(jiān)督管理局和美國FDA,包括歐盟,還有國際人用藥品協(xié)調(diào)組織正在舉辦一個藥品的GMP的認證培訓,歡迎媒體也去了解一下我們有關(guān)培訓的工作。今年這一年,國家食品藥品監(jiān)督管理局還和英國、澳大利亞、新加坡、加拿大、日本、韓國、俄羅斯、西班牙、歐盟、世界衛(wèi)生組織、國際人用藥品協(xié)調(diào)組織、國際藥品稽查合作組織等國家和地區(qū)開展了廣泛的合作和交流,我們的目的是共同面對現(xiàn)在科技日益變化、相對不足的人力和財力資源,以及產(chǎn)品全球化形勢給食品藥品監(jiān)管帶來的挑戰(zhàn),大家共同努力,維護全球公眾的用藥和飲食安全。


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