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ISO9001:2015質(zhì)量管理體系內(nèi)審員ISO14001:2015環(huán)境管理體系內(nèi)審員ISO45001:2018職業(yè)健康安全管理體系內(nèi)審員IATF16949:2016汽車質(zhì)量管理體系內(nèi)審員ISO13485:2016醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系內(nèi)審員ISO22000:2018食品安全管理體系內(nèi)審員GMP藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理體系內(nèi)審員GMPC化妝品生產(chǎn)規(guī)范內(nèi)審員9001:2015國(guó)家注冊(cè)審核員14001:2015國(guó)家注冊(cè)審核員45001:2018國(guó)家注冊(cè)審核員質(zhì)量六大核心工具VDA6.3:2023過程審核內(nèi)審員VDA6.5:2020產(chǎn)品審核內(nèi)審員QC七大手法(舊版)SA8000:2014社會(huì)責(zé)任管理體系內(nèi)審員QC080000:2017有害物質(zhì)管理體系內(nèi)審員ISO50001:2018能源管理體系內(nèi)審員GJB9001C-2017質(zhì)量管理體系內(nèi)審員AS9100D:2016航空航天質(zhì)量管理體系內(nèi)審員ISO/IEC17025:2017實(shí)驗(yàn)室管理體系內(nèi)審員如何編寫體系文件(質(zhì)量/環(huán)境/職業(yè)健康安全)SSGB六西格瑪綠帶六西格瑪培訓(xùn)ISO9001:2015注冊(cè)審核員(外審員)ISO14001:2015注冊(cè)審核員(外審員)ISO45001:2018注冊(cè)審核員(外審員)ISO22000:2018注冊(cè)審核員(外審員)ISO/IEC20000-1:2018注冊(cè)審核員(外審員)ISO/IEC27001:2022注冊(cè)審核員(外審員)ISO9001:2015質(zhì)量管理體系內(nèi)審員ISO14001:2015環(huán)境管理體系內(nèi)審員ISO45001:2018職業(yè)健康安全管理體系內(nèi)審員IATF16949:2016汽車質(zhì)量管理體系內(nèi)審員ISO13485:2016醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系內(nèi)審員ISO22000:2005食品安全管理體系內(nèi)審員SA8000:2014社會(huì)責(zé)任管理體系內(nèi)審員QC080000:2017危害物質(zhì)管理體系內(nèi)審員如何編寫體系文件(質(zhì)量/環(huán)境/職業(yè)健康安全)ISO13485:2016醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系IATF16949:2016汽車質(zhì)量管理體系ISO45001:2018職業(yè)健康安全管理體系ISO14001:2015環(huán)境管理體系ISO9001:2015質(zhì)量管理體系ISO27001:2013信息安全管理體系SA8000:2014社會(huì)責(zé)任管理體系ISO22000:2018食品安全管理體系
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SA8000認(rèn)證需要準(zhǔn)備的詳細(xì)資料

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發(fā)表時(shí)間:2018-12-05 17:00

一、文件預(yù)審

(1)公司營(yíng)業(yè)執(zhí)照。

(2)勞動(dòng)年檢報(bào)告

(3)利益相關(guān)者意見和投訴

(4)工會(huì)組織

(5)客戶(買家)社會(huì)責(zé)任守則及其審核結(jié)果

(6)廠區(qū)平面圖

(7)生產(chǎn)工藝流程圖

(8)社區(qū)平面圖

(9)主要生產(chǎn)部門及工人人數(shù)

(10)工作時(shí)間及班次安排

(11)工資計(jì)算方法

(12)廠規(guī)廠紀(jì)

(13)勞動(dòng)合同

(14)工傷事故記錄

(15)車間空氣測(cè)試報(bào)告及有毒有害物質(zhì)清單等。如果提供的文件不夠,審核組長(zhǎng)應(yīng)及時(shí)通知委托方。

二、現(xiàn)場(chǎng)審核主要資料

1、審核員應(yīng)查閱盡可能完整的公司文件記錄,不完整的資料往往不能表明體系的持續(xù)有效運(yùn)行。至少應(yīng)查閱以下資料:

(1)公司營(yíng)業(yè)執(zhí)照及政府發(fā)放的其他許可證;

(2)政府部門檢查記錄:如消防驗(yàn)收?qǐng)?bào)告和勞動(dòng)年檢證;

(3)公司規(guī)章制度及勞動(dòng)紀(jì)律;

(4)工人人事檔案及年齡文件副本;

(5)勞動(dòng)合同及其他協(xié)議;

(6)工作時(shí)間記錄,包括工卡、考勤表、加班記錄和休息請(qǐng)假記錄;

(7)工作時(shí)間控制記錄;

(8)工資記錄,包括工資標(biāo)準(zhǔn)、工資計(jì)算記錄和工資發(fā)放記錄;

(9)社會(huì)保險(xiǎn)和福利記錄,包括繳費(fèi)記錄、收費(fèi)記錄和登記表;

(10)工人違規(guī)記錄及處理;

(11)安全衛(wèi)生檢查記錄;

(12)特種設(shè)備年檢登記記錄,包括鍋爐壓力容器及廠內(nèi)機(jī)動(dòng)車輛、電梯和起重機(jī)械等;

(13)化學(xué)危險(xiǎn)物品存放及使用記錄;

(14)作業(yè)場(chǎng)所空氣及噪音檢測(cè)記錄;

(15)勞動(dòng)保護(hù)用品發(fā)放及回收記錄;

(16)工人健康檢查記錄;

(17)安全衛(wèi)生培訓(xùn)記錄;

(18)消防安全演習(xí)記錄;

(19)事故及工傷記錄;

(20)工人投訴和處理記錄。

2、安全衛(wèi)生問題是整個(gè)審核過程的一個(gè)重要環(huán)節(jié),也是現(xiàn)場(chǎng)檢查主要目的之一,現(xiàn)場(chǎng)安全檢查要點(diǎn):

(1)廠房宿舍結(jié)構(gòu)是否安全,是否妥善維修?

(2)是否使用“三合一”(住宿、生產(chǎn)和倉庫)廠房?

(3)安全出口是否足夠,安全通道是否堵塞?

(4)消防器材是否齊全,是否妥善保養(yǎng)?

(5)機(jī)器設(shè)備是否安全,安全裝置是否齊全?

(6)鍋爐、壓力容器及起重設(shè)備等特種設(shè)備是否檢驗(yàn)合格并登記?

(7)有毒有害危險(xiǎn)品是否妥善保管和使用?

(8)工作場(chǎng)所通風(fēng)、照明是否合適?

(9)個(gè)人防護(hù)用品是否合適,是否堅(jiān)持使用?

(10)特種作業(yè)人員是否持證上崗?

(11)安全標(biāo)志和緊急照明是否齊全?

(12)急救箱是否齊全,是否補(bǔ)充藥品?

(13)廁所及飲水是否遠(yuǎn)離工作場(chǎng)所?

(14)其他

三、生活設(shè)施(廁所、宿舍、餐廳)

1、工作環(huán)境(通風(fēng)、照明、勞動(dòng)保護(hù)用品、電器設(shè)備、傳動(dòng)機(jī)械)

2、消防設(shè)施(數(shù)量、疏散標(biāo)識(shí)、阻塞、位置圖)

3、急救設(shè)施(醫(yī)務(wù)室、急救藥箱、藥物的配置)

4、福利設(shè)施


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