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ISO9001:2015質(zhì)量管理體系內(nèi)審員ISO14001:2015環(huán)境管理體系內(nèi)審員ISO45001:2018職業(yè)健康安全管理體系內(nèi)審員IATF16949:2016汽車質(zhì)量管理體系內(nèi)審員ISO13485:2016醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系內(nèi)審員ISO22000:2018食品安全管理體系內(nèi)審員GMP藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理體系內(nèi)審員GMPC化妝品生產(chǎn)規(guī)范內(nèi)審員9001:2015國(guó)家注冊(cè)審核員14001:2015國(guó)家注冊(cè)審核員45001:2018國(guó)家注冊(cè)審核員質(zhì)量六大核心工具VDA6.3:2023過程審核內(nèi)審員VDA6.5:2020產(chǎn)品審核內(nèi)審員QC七大手法(舊版)SA8000:2014社會(huì)責(zé)任管理體系內(nèi)審員QC080000:2017有害物質(zhì)管理體系內(nèi)審員ISO50001:2018能源管理體系內(nèi)審員GJB9001C-2017質(zhì)量管理體系內(nèi)審員AS9100D:2016航空航天質(zhì)量管理體系內(nèi)審員ISO/IEC17025:2017實(shí)驗(yàn)室管理體系內(nèi)審員如何編寫體系文件(質(zhì)量/環(huán)境/職業(yè)健康安全)SSGB六西格瑪綠帶六西格瑪培訓(xùn)ISO9001:2015注冊(cè)審核員(外審員)ISO14001:2015注冊(cè)審核員(外審員)ISO45001:2018注冊(cè)審核員(外審員)ISO22000:2018注冊(cè)審核員(外審員)ISO/IEC20000-1:2018注冊(cè)審核員(外審員)ISO/IEC27001:2022注冊(cè)審核員(外審員)ISO9001:2015質(zhì)量管理體系內(nèi)審員ISO14001:2015環(huán)境管理體系內(nèi)審員ISO45001:2018職業(yè)健康安全管理體系內(nèi)審員IATF16949:2016汽車質(zhì)量管理體系內(nèi)審員ISO13485:2016醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系內(nèi)審員ISO22000:2005食品安全管理體系內(nèi)審員SA8000:2014社會(huì)責(zé)任管理體系內(nèi)審員QC080000:2017危害物質(zhì)管理體系內(nèi)審員如何編寫體系文件(質(zhì)量/環(huán)境/職業(yè)健康安全)ISO13485:2016醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系IATF16949:2016汽車質(zhì)量管理體系ISO45001:2018職業(yè)健康安全管理體系ISO14001:2015環(huán)境管理體系ISO9001:2015質(zhì)量管理體系ISO27001:2013信息安全管理體系SA8000:2014社會(huì)責(zé)任管理體系ISO22000:2018食品安全管理體系
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徐州9001內(nèi)審員培訓(xùn)通知

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發(fā)表時(shí)間:2025-02-27 15:53

培訓(xùn)背景

國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)化組織(ISO)于1979年成立了質(zhì)量管理和質(zhì)量保證技術(shù)委員會(huì)(TC176),負(fù)責(zé)制定質(zhì)量管理和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。ISO 9000系列標(biāo)準(zhǔn)自1987年發(fā)布以來,經(jīng)歷了1994版、2000版、2008版的修改,ISO 9001:2015標(biāo)準(zhǔn)重磅修改,ISO 9001:2015國(guó)際質(zhì)量管理體系標(biāo)準(zhǔn)將對(duì)應(yīng)ISO 9001:2008進(jìn)行大幅徹底修改,將于2015年09月推出。

為貫徹實(shí)施ISO 9001標(biāo)準(zhǔn)推廣的需要,幫助各類組織建立、實(shí)施和改進(jìn)質(zhì)量管理體系,方普管理設(shè)立質(zhì)量管理體系內(nèi)審員培訓(xùn)班旨在為企業(yè)培養(yǎng)一批優(yōu)秀的質(zhì)量管理體系內(nèi)審員,完善企業(yè)質(zhì)量管理體系。

培訓(xùn)目標(biāo)

> 熟悉并掌握 ISO9001質(zhì)量管理體系基礎(chǔ)知識(shí)和內(nèi)部審核基本技能;

> 勝任企業(yè)在推行 ISO9001質(zhì)量管理體系過程中的內(nèi)部審核員工作;

> 有效提升質(zhì)量管理效能及專業(yè)素質(zhì)。

面向?qū)ο?/span>

> 各企業(yè)、事業(yè)單位主管領(lǐng)導(dǎo)、部門領(lǐng)導(dǎo)、質(zhì)量工作骨干;

> 企、事業(yè)單位內(nèi)審員、候選內(nèi)審員;

> 有志從事質(zhì)量管理工作的人員(在校學(xué)生和社會(huì)人士)。

課程大綱

一、ISO9001基礎(chǔ)知識(shí)

1-1 培訓(xùn)介紹

1-2 2015版ISO9001族標(biāo)準(zhǔn)的構(gòu)成——產(chǎn)生及發(fā)展

1-3 ISO9001的適用范圍

1-4 質(zhì)量管理過程模式(PDCA)

1-5 八項(xiàng)質(zhì)量管理原則

1-6 ISO9001標(biāo)準(zhǔn)體系文件結(jié)構(gòu)及文件制作流程

1-7 質(zhì)量管理體系管理的范圍

1-8 推行ISO9001的好處及ISO9001的精神

1-9 建立高效的質(zhì)量管理體系的流程

1-10 質(zhì)量管理體系認(rèn)證審核流程

二、ISO9001:2015標(biāo)準(zhǔn)解析

2-1 2015版ISO9001標(biāo)準(zhǔn)要求

2-2 質(zhì)量管理體系總要求及文件要求

2-3 管理職責(zé)

2-4 資源管理

2-5 產(chǎn)品實(shí)現(xiàn)過程

2-6 測(cè)量、分析和改進(jìn)

三、ISO9001:2015質(zhì)量管理體系審核

質(zhì)量管理體系審核概論:

3-1 管理體系審核的分類——定義/術(shù)語解析

3-2 管理體系審核的目的準(zhǔn)則

3-3 管理體系審核的特性

3-4 管理體系審核與管理評(píng)審的區(qū)別

3-5 內(nèi)審員要求

3-6 內(nèi)審員的作用與效益

3-7 內(nèi)審員的選擇及能力要求

內(nèi)部審核階段:

3-8 審核啟動(dòng)階段的活動(dòng)

3-9 現(xiàn)場(chǎng)審核的準(zhǔn)備

3-10 現(xiàn)場(chǎng)審核技巧實(shí)施指導(dǎo)

3-11 編制、批準(zhǔn)和分發(fā)審核報(bào)告及審核的結(jié)束

3-12 不符合缺失的跟蹤驗(yàn)證

四、案例分析及答疑、考核

培訓(xùn)費(fèi)用

RMB 600元/人,含了培訓(xùn)費(fèi)、教材費(fèi)及內(nèi)審員證書費(fèi),食宿自理。

培訓(xùn)地點(diǎn)

徐州市泉山區(qū)建國(guó)西路

培訓(xùn)時(shí)間

2025年04月12-13日,共2天12課時(shí)。

聯(lián)系方式

請(qǐng)聯(lián)系在線客服!

在線咨詢或致電400-886-2040
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