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ISO9001:2015質(zhì)量管理體系內(nèi)審員ISO14001:2015環(huán)境管理體系內(nèi)審員ISO45001:2018職業(yè)健康安全管理體系內(nèi)審員IATF16949:2016汽車質(zhì)量管理體系內(nèi)審員ISO13485:2016醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系內(nèi)審員ISO22000:2018食品安全管理體系內(nèi)審員GMP藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理體系內(nèi)審員GMPC化妝品生產(chǎn)規(guī)范內(nèi)審員9001:2015國家注冊(cè)審核員14001:2015國家注冊(cè)審核員45001:2018國家注冊(cè)審核員質(zhì)量六大核心工具VDA6.3:2023過程審核內(nèi)審員VDA6.5:2020產(chǎn)品審核內(nèi)審員QC七大手法(舊版)SA8000:2014社會(huì)責(zé)任管理體系內(nèi)審員QC080000:2017有害物質(zhì)管理體系內(nèi)審員ISO50001:2018能源管理體系內(nèi)審員GJB9001C-2017質(zhì)量管理體系內(nèi)審員AS9100D:2016航空航天質(zhì)量管理體系內(nèi)審員ISO/IEC17025:2017實(shí)驗(yàn)室管理體系內(nèi)審員如何編寫體系文件(質(zhì)量/環(huán)境/職業(yè)健康安全)SSGB六西格瑪綠帶六西格瑪培訓(xùn)ISO9001:2015注冊(cè)審核員(外審員)ISO14001:2015注冊(cè)審核員(外審員)ISO45001:2018注冊(cè)審核員(外審員)ISO22000:2018注冊(cè)審核員(外審員)ISO/IEC20000-1:2018注冊(cè)審核員(外審員)ISO/IEC27001:2022注冊(cè)審核員(外審員)ISO9001:2015質(zhì)量管理體系內(nèi)審員ISO14001:2015環(huán)境管理體系內(nèi)審員ISO45001:2018職業(yè)健康安全管理體系內(nèi)審員IATF16949:2016汽車質(zhì)量管理體系內(nèi)審員ISO13485:2016醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系內(nèi)審員ISO22000:2005食品安全管理體系內(nèi)審員SA8000:2014社會(huì)責(zé)任管理體系內(nèi)審員QC080000:2017危害物質(zhì)管理體系內(nèi)審員如何編寫體系文件(質(zhì)量/環(huán)境/職業(yè)健康安全)ISO13485:2016醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系IATF16949:2016汽車質(zhì)量管理體系ISO45001:2018職業(yè)健康安全管理體系ISO14001:2015環(huán)境管理體系ISO9001:2015質(zhì)量管理體系ISO27001:2013信息安全管理體系SA8000:2014社會(huì)責(zé)任管理體系ISO22000:2018食品安全管理體系
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昆明ISO9001/ISO14001/ISO45001三體系內(nèi)審員三標(biāo)內(nèi)審員培訓(xùn)

79
發(fā)表時(shí)間:2024-05-17 14:45

三體系內(nèi)審員培訓(xùn)內(nèi)容:

第一單元:ISO9001:2015質(zhì)量管理體系標(biāo)準(zhǔn)的要求和理解

質(zhì)量管理原則和過程方法

組織環(huán)境:了解組織及其環(huán)境,了解相關(guān)方的需求和期望,確定質(zhì)量管理體系的范圍、質(zhì)量管理體系及其過程

領(lǐng)導(dǎo)力:領(lǐng)導(dǎo)力和承諾;政策組織的地位、責(zé)任和權(quán)力

策劃:風(fēng)險(xiǎn)、機(jī)遇和對(duì)策、質(zhì)量目標(biāo)及其實(shí)施計(jì)劃和變更的策劃

支持:資源、能力、意識(shí)、溝通、文件化信息

運(yùn)行:運(yùn)行的策劃和控制、產(chǎn)品和服務(wù)的要求、產(chǎn)品和服務(wù)的設(shè)計(jì)和開發(fā)、外部提供過程、產(chǎn)品和服務(wù)的控制、生產(chǎn)和服務(wù)的提供、產(chǎn)品和服務(wù)的放行、不合格輸出的控制

績(jī)效評(píng)估:監(jiān)控、測(cè)量、分析和評(píng)估、內(nèi)部審計(jì)和管理評(píng)審

持續(xù)改進(jìn):不符合、糾正措施和持續(xù)改進(jìn)

第二單元:環(huán)境管理體系標(biāo)準(zhǔn)的理解和應(yīng)用

ISO14001:2015環(huán)境管理體系要點(diǎn)、環(huán)境法律法規(guī)、環(huán)境因素的識(shí)別與過程、重要環(huán)境因素的確定與評(píng)價(jià)方法

第三單元:職業(yè)健康安全管理體系標(biāo)準(zhǔn)知識(shí)的理解與實(shí)施

ISO45001:2018職業(yè)健康安全管理體系要點(diǎn)、職業(yè)健康安全法律法規(guī)及相關(guān)方要求、危害識(shí)別、風(fēng)險(xiǎn)評(píng)價(jià)和風(fēng)險(xiǎn)控制措施

第四單元:內(nèi)部審計(jì)技能和方法

審計(jì)概述:審計(jì)類型;內(nèi)部審計(jì)的特點(diǎn);內(nèi)部審計(jì)的標(biāo)準(zhǔn)、范圍、頻率和方法

內(nèi)部審計(jì)準(zhǔn)備:內(nèi)部審計(jì)策劃;內(nèi)部審計(jì)實(shí)施計(jì)劃;成立審計(jì)小組;準(zhǔn)備“檢查表”

現(xiàn)場(chǎng)審核:第一次會(huì)議;審計(jì)溝通能力;信息收集和核查;審計(jì)結(jié)果;不符合項(xiàng)報(bào)告;閉幕會(huì)議;內(nèi)部審計(jì)報(bào)告

跟蹤和持續(xù)改進(jìn):糾正措施;預(yù)防措施;持續(xù)改進(jìn)

內(nèi)審員的審核方法和技巧:內(nèi)審員正確的工作方法;審計(jì)方法;審計(jì)技能。

三體系內(nèi)審員培訓(xùn)意義:

1、負(fù)責(zé)維護(hù)公司質(zhì)量管理體系,確保公司質(zhì)量管理體系的有效運(yùn)作;

3、根據(jù)公司識(shí)別的過程編制年度質(zhì)量管理體系內(nèi)審計(jì)劃并實(shí)施;

4、協(xié)助第二方、第三方審核員進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)審核評(píng)價(jià);

5、針對(duì)各審核中發(fā)現(xiàn)的不符合項(xiàng)的整改效果進(jìn)行驗(yàn)證;

6、負(fù)責(zé)對(duì)本部門體系運(yùn)行情況進(jìn)行監(jiān)督,協(xié)助體系專員按計(jì)劃實(shí)施體系內(nèi)審,編制質(zhì)量管理體系審核檢查表并記錄審核結(jié)果報(bào)給體系專員。

內(nèi)審員的條件:

1、個(gè)人素質(zhì):一位合格的內(nèi)審員應(yīng)具備的素質(zhì)是“思路開闊、成熟,具有很強(qiáng)的判斷和分析能力,堅(jiān)韌,能夠客觀地觀察情況,全面地理解復(fù)雜的形勢(shì)及各部門在整個(gè)組織中的作用。

2、最低學(xué)歷:由于組織屬于特殊并且使風(fēng)險(xiǎn)較大的行業(yè),一般要求為本專業(yè)中專以上學(xué)歷。

3、資格要求:應(yīng)對(duì)所審核的專業(yè)熟悉,經(jīng)內(nèi)審員培訓(xùn)合格。

4、工作和審核經(jīng)歷:本專業(yè)工作經(jīng)歷不少于3年,審核組長(zhǎng)應(yīng)有三次審核經(jīng)歷。

5、審核能力:一位合格的內(nèi)審員至少應(yīng)具備兩方面的能力,即具體的工作能力及某些基本能力

頒發(fā)證書:

學(xué)員經(jīng)培訓(xùn)考核合格者頒發(fā) ISO9001/ISO14001/ ISO45001質(zhì)量、環(huán)境、職業(yè)健康安全體系標(biāo)準(zhǔn)內(nèi)部審核員資格,并予備案。

培訓(xùn)師資:

本培訓(xùn)班由審核員、內(nèi)審員培訓(xùn)講師授課,均具備多年企業(yè)審核經(jīng)驗(yàn)。

現(xiàn)場(chǎng)培訓(xùn):

培訓(xùn)價(jià)格:1700元/人,含培訓(xùn)費(fèi)、教材費(fèi)、內(nèi)審員證書費(fèi)及稅費(fèi),食宿自理。

培訓(xùn)時(shí)間:培訓(xùn)3天,共18課時(shí)。

培訓(xùn)地點(diǎn):昆明市呈貢區(qū)云景路。

線上網(wǎng)課:

培訓(xùn)價(jià)格:1200元/人,含培訓(xùn)費(fèi)、教材費(fèi)、內(nèi)審員證書費(fèi)及稅費(fèi)。

培訓(xùn)時(shí)間:隨時(shí)報(bào)名隨時(shí)學(xué)習(xí)。

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