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ISO9001:2015質(zhì)量管理體系內(nèi)審員ISO14001:2015環(huán)境管理體系內(nèi)審員ISO45001:2018職業(yè)健康安全管理體系內(nèi)審員IATF16949:2016汽車(chē)質(zhì)量管理體系內(nèi)審員ISO13485:2016醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系內(nèi)審員ISO22000:2018食品安全管理體系內(nèi)審員GMP藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理體系內(nèi)審員GMPC化妝品生產(chǎn)規(guī)范內(nèi)審員9001:2015國(guó)家注冊(cè)審核員14001:2015國(guó)家注冊(cè)審核員45001:2018國(guó)家注冊(cè)審核員質(zhì)量六大核心工具VDA6.3:2023過(guò)程審核內(nèi)審員VDA6.5:2020產(chǎn)品審核內(nèi)審員QC七大手法(舊版)SA8000:2014社會(huì)責(zé)任管理體系內(nèi)審員QC080000:2017有害物質(zhì)管理體系內(nèi)審員ISO50001:2018能源管理體系內(nèi)審員GJB9001C-2017質(zhì)量管理體系內(nèi)審員AS9100D:2016航空航天質(zhì)量管理體系內(nèi)審員ISO/IEC17025:2017實(shí)驗(yàn)室管理體系內(nèi)審員如何編寫(xiě)體系文件(質(zhì)量/環(huán)境/職業(yè)健康安全)SSGB六西格瑪綠帶六西格瑪培訓(xùn)ISO9001:2015注冊(cè)審核員(外審員)ISO14001:2015注冊(cè)審核員(外審員)ISO45001:2018注冊(cè)審核員(外審員)ISO22000:2018注冊(cè)審核員(外審員)ISO/IEC20000-1:2018注冊(cè)審核員(外審員)ISO/IEC27001:2022注冊(cè)審核員(外審員)ISO9001:2015質(zhì)量管理體系內(nèi)審員ISO14001:2015環(huán)境管理體系內(nèi)審員ISO45001:2018職業(yè)健康安全管理體系內(nèi)審員IATF16949:2016汽車(chē)質(zhì)量管理體系內(nèi)審員ISO13485:2016醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系內(nèi)審員ISO22000:2005食品安全管理體系內(nèi)審員SA8000:2014社會(huì)責(zé)任管理體系內(nèi)審員QC080000:2017危害物質(zhì)管理體系內(nèi)審員如何編寫(xiě)體系文件(質(zhì)量/環(huán)境/職業(yè)健康安全)ISO13485:2016醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系IATF16949:2016汽車(chē)質(zhì)量管理體系ISO45001:2018職業(yè)健康安全管理體系ISO14001:2015環(huán)境管理體系ISO9001:2015質(zhì)量管理體系ISO27001:2013信息安全管理體系SA8000:2014社會(huì)責(zé)任管理體系ISO22000:2018食品安全管理體系
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常州QES9001&14001&45001三標(biāo)內(nèi)審員綜合培訓(xùn)

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發(fā)表時(shí)間:2024-03-29 15:30

【課程背景】

        ISO9001:2015&14001:2015&ISO45001:2018新版,再也見(jiàn)不到《質(zhì)量手冊(cè)》和《程序文件》這類(lèi)中國(guó)人最難以理解的文件形式了,統(tǒng)一用“形成文件的信息”取而代之。通篇也見(jiàn)不到“記錄”這兩個(gè)字眼了,統(tǒng)一用“活動(dòng)結(jié)果的證據(jù)” 取而代之。

        標(biāo)準(zhǔn)大量篇幅要求將“活動(dòng)結(jié)果的信息(證據(jù))形成文件”!注意:這里是不能斷章取義的理解為“活動(dòng)的信息(證據(jù))形成文件”的。如:ISO9001:2015 8.2.3條款“與產(chǎn)品和服務(wù)有關(guān)要求的評(píng)審”仍然強(qiáng)調(diào)“評(píng)審結(jié)果的信息應(yīng)形成文件”、 9.3條款“管理評(píng)審”仍然強(qiáng)調(diào)“管理評(píng)審結(jié)果的證據(jù)”、ISO9001:2015新版9.1.3條款“數(shù)據(jù)分析和評(píng)價(jià)”仍然強(qiáng)調(diào)“數(shù)據(jù)分析和評(píng)價(jià)結(jié)果的證據(jù)”……

        還要特別強(qiáng)調(diào)的是,同老版本一樣,新版標(biāo)準(zhǔn)幾乎每個(gè)條款用的都是“動(dòng)詞”,如評(píng)審、驗(yàn)證、確認(rèn)……等;也就是說(shuō):新版關(guān)注的仍然是:你是否有“動(dòng)作”(即:實(shí)干興邦)。通篇見(jiàn)不到“記錄”這兩個(gè)字眼就是明證!因此,關(guān)注“動(dòng)作”的存在和有效性,新版本比老版本有進(jìn)一步的強(qiáng)化!

        如何有效構(gòu)建新版QEHS新版體系,如何深入的運(yùn)用過(guò)程方法進(jìn)行新版標(biāo)準(zhǔn)審核,成為擺在企業(yè)中高層及質(zhì)量管理人員的新課題。本次研修班將采用三天集中式學(xué)習(xí)模式,以引導(dǎo)技術(shù)為主要培訓(xùn)方法,利用過(guò)程金字塔思維模型架構(gòu)學(xué)員的學(xué)習(xí)軌跡??焖?、全面提升研修人員對(duì)新版標(biāo)準(zhǔn)的落地式實(shí)戰(zhàn)應(yīng)用及審核能力提升學(xué)習(xí)。

【課程收益】

1.掌握系統(tǒng)的ISO 9001&ISO14001&ISO45001標(biāo)準(zhǔn)要求,加深對(duì)三個(gè)標(biāo)準(zhǔn)的理解

2.掌握審核策劃的方法

3.掌握檢查清單的編制方法

4.了解審核證據(jù)的獲取方法和技巧的運(yùn)用

5.提高不合格項(xiàng)判定的準(zhǔn)確性和有效性

6.提高不合格項(xiàng)報(bào)告的編寫(xiě)能力

7.提升審核員溝通和提問(wèn)技巧

【課程大綱】

第一部分:標(biāo)準(zhǔn)介紹

回顧ISO 9001&ISO14001&ISO45001標(biāo)準(zhǔn)的歷史發(fā)展

ISO9001&ISO14001&ISO45001管理體系 要求精解

ISO 9001:2015標(biāo)準(zhǔn)的詮釋

七大質(zhì)量管理原則理解及在審核中的應(yīng)用

ISO 14001 & 45001的整體概況

ISO 14001:2015 & ISO 45001:2018標(biāo)準(zhǔn)的詮釋

“環(huán)境因素的評(píng)估及危害識(shí)別”及“環(huán)境及職業(yè)健康安全法規(guī)”相關(guān)知識(shí)

如何進(jìn)行持續(xù)改進(jìn)的審核

重大環(huán)境因素識(shí)別和評(píng)估

危害定義及識(shí)別方法

如何確保全面識(shí)別組織內(nèi)存在的危害

風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估定義及評(píng)估方法

如何確定不可接受風(fēng)險(xiǎn)

第二部分:審核知識(shí)、方法與技巧的講解與運(yùn)用

1. 審核計(jì)劃編制練習(xí)和講評(píng)、審核清單編制練習(xí)和講評(píng)

2. 模擬審核練習(xí)、不合格項(xiàng)判定研討

3. 不合格項(xiàng)報(bào)告編寫(xiě)和講評(píng)

4. 討論&答疑

【培訓(xùn)安排】

培訓(xùn)時(shí)間:培訓(xùn)3天,共18課時(shí)。

培訓(xùn)地點(diǎn):常州市金壇區(qū)匯金路

收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn):1700元/人,含培訓(xùn)費(fèi),教材費(fèi)和內(nèi)審員證書(shū)。

另我司也有三標(biāo)內(nèi)審員線(xiàn)上培訓(xùn)產(chǎn)品提供,1200元/人。

培訓(xùn)合格者頒發(fā)方普管理三體系內(nèi)審員資格證書(shū),權(quán)威性強(qiáng),全國(guó)通用。

報(bào)名方式:請(qǐng)?jiān)诰€(xiàn)聯(lián)系客服或拔打400-886-2040聯(lián)系。

在線(xiàn)咨詢(xún)或致電400-886-2040
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