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ISO9001:2015質(zhì)量管理體系內(nèi)審員ISO14001:2015環(huán)境管理體系內(nèi)審員ISO45001:2018職業(yè)健康安全管理體系內(nèi)審員IATF16949:2016汽車質(zhì)量管理體系內(nèi)審員ISO13485:2016醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系內(nèi)審員ISO22000:2018食品安全管理體系內(nèi)審員GMP藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理體系內(nèi)審員GMPC化妝品生產(chǎn)規(guī)范內(nèi)審員9001:2015國家注冊審核員14001:2015國家注冊審核員45001:2018國家注冊審核員質(zhì)量六大核心工具VDA6.3:2023過程審核內(nèi)審員VDA6.5:2020產(chǎn)品審核內(nèi)審員QC七大手法(舊版)SA8000:2014社會責(zé)任管理體系內(nèi)審員QC080000:2017有害物質(zhì)管理體系內(nèi)審員ISO50001:2018能源管理體系內(nèi)審員GJB9001C-2017質(zhì)量管理體系內(nèi)審員AS9100D:2016航空航天質(zhì)量管理體系內(nèi)審員ISO/IEC17025:2017實(shí)驗(yàn)室管理體系內(nèi)審員如何編寫體系文件(質(zhì)量/環(huán)境/職業(yè)健康安全)SSGB六西格瑪綠帶六西格瑪培訓(xùn)ISO9001:2015注冊審核員(外審員)ISO14001:2015注冊審核員(外審員)ISO45001:2018注冊審核員(外審員)ISO22000:2018注冊審核員(外審員)ISO/IEC20000-1:2018注冊審核員(外審員)ISO/IEC27001:2022注冊審核員(外審員)ISO9001:2015質(zhì)量管理體系內(nèi)審員ISO14001:2015環(huán)境管理體系內(nèi)審員ISO45001:2018職業(yè)健康安全管理體系內(nèi)審員IATF16949:2016汽車質(zhì)量管理體系內(nèi)審員ISO13485:2016醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系內(nèi)審員ISO22000:2005食品安全管理體系內(nèi)審員SA8000:2014社會責(zé)任管理體系內(nèi)審員QC080000:2017危害物質(zhì)管理體系內(nèi)審員如何編寫體系文件(質(zhì)量/環(huán)境/職業(yè)健康安全)ISO13485:2016醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系IATF16949:2016汽車質(zhì)量管理體系ISO45001:2018職業(yè)健康安全管理體系ISO14001:2015環(huán)境管理體系ISO9001:2015質(zhì)量管理體系ISO27001:2013信息安全管理體系SA8000:2014社會責(zé)任管理體系ISO22000:2018食品安全管理體系
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廈門ISO 9001:2015質(zhì)量管理體系內(nèi)審員培訓(xùn)公開課

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發(fā)表時間:2023-12-27 16:15

培訓(xùn)背景

國際標(biāo)準(zhǔn)化組織(ISO)于1979年成立了質(zhì)量管理和質(zhì)量保證技術(shù)委員會(TC176),負(fù)責(zé)制定質(zhì)量管理和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。ISO 9000系列標(biāo)準(zhǔn)自1987年發(fā)布以來,經(jīng)歷了1994版、2000版、2008版的修改,ISO 9001:2015標(biāo)準(zhǔn)重磅修改,ISO 9001:2015國際質(zhì)量管理體系標(biāo)準(zhǔn)將對應(yīng)ISO 9001:2008進(jìn)行大幅徹底修改,將于2015年09月推出。

為貫徹實(shí)施ISO 9001標(biāo)準(zhǔn)推廣的需要,幫助各類組織建立、實(shí)施和改進(jìn)質(zhì)量管理體系,設(shè)立質(zhì)量管理體系內(nèi)審員培訓(xùn)班旨在為企業(yè)培養(yǎng)一批優(yōu)秀的質(zhì)量管理體系內(nèi)審員,完善企業(yè)質(zhì)量管理體系。

培訓(xùn)目標(biāo)

通過培訓(xùn)學(xué)員能夠掌握ISO 9001:2015新版質(zhì)量管理體系標(biāo)準(zhǔn)知識的內(nèi)部審核的原則、基本程序和技巧,能夠?qū)τ诒酒髽I(yè)的質(zhì)量管理體系運(yùn)行提出改進(jìn)意見。重點(diǎn)研討組織如何利用換版的機(jī)會,指導(dǎo)體系有效整合,反思企業(yè)管理體系的“兩張皮”現(xiàn)象,剖析體系運(yùn)行成功的要素,探討如何確保體系的有效性運(yùn)行、持續(xù)改進(jìn)。

課程收益

幫助學(xué)員能夠理解ISO 9001:2015最新標(biāo)準(zhǔn)與ISO 9001:2008標(biāo)準(zhǔn)的主要區(qū)別

幫助學(xué)員能夠理解ISO 9001:2015最新標(biāo)準(zhǔn)的核心為換版作準(zhǔn)備

運(yùn)用ISO 9001體系提高管理理念及工作效率

幫助學(xué)員掌握質(zhì)量管理體系內(nèi)部審核的原則、基本程序和技巧;

學(xué)員成功完成本課程的學(xué)習(xí)并通過考核后,可獲得ISO 9001質(zhì)量管理體系內(nèi)審員證書。

培訓(xùn)對象

負(fù)責(zé)質(zhì)量體系建立及實(shí)施的人員

希望深入了解ISO 9001標(biāo)準(zhǔn)及審核知識的人員

從事質(zhì)量審核(包括第二方審核)的人員

實(shí)際工作中應(yīng)用ISO 9001的管理人員

培訓(xùn)大綱

第一部分:ISO及ISO 9000系列標(biāo)準(zhǔn)簡介

第二部分:ISO 9001:2015標(biāo)準(zhǔn)修訂的背景與原則

第三部分:質(zhì)量管理原則

1.以顧客為關(guān)注焦點(diǎn)

2.領(lǐng)導(dǎo)力

3.員工契合

4.過程方法

5.改進(jìn)

6.基于事實(shí)的決策方法

7.關(guān)系管理

第四部分:ISO 9001:2015標(biāo)準(zhǔn)條款講解

1.范圍

2.規(guī)范性引用文件

3.術(shù)語和定義

4.組織情境

5.領(lǐng)導(dǎo)力

6.質(zhì)量管理體系策劃

7.支持

8.運(yùn)行

9.績效評價

10.改進(jìn)

第五部分:通過案例分析、理解標(biāo)準(zhǔn)的要求及有效應(yīng)用如

第六部分:如何培養(yǎng)內(nèi)審員自我診斷、自我改善的能力

1.如何對體系運(yùn)行狀況進(jìn)行診斷和評估?

2.如何對體系文件進(jìn)行評審與會審?

3.如何對內(nèi)審、外審發(fā)現(xiàn)的問題進(jìn)行糾正和預(yù)防?

4.如何有效進(jìn)行管理評審及持續(xù)改進(jìn)?

5.如何建立目標(biāo)并對目標(biāo)進(jìn)行考評?

第七部分:內(nèi)部審核技巧和審核方法講解

1.文件審核的技巧與方法

2.現(xiàn)場審核的流程、技巧及溝通方法

3.自上而下的審核方法

4.自下而上的審核方法

5.正向和逆向的審核方法

第八部分:內(nèi)審表單的設(shè)計(jì)與制作

1.審核計(jì)劃

2.檢查表

3.不符合報(bào)告

4.審核報(bào)告等重要表格的制作

第九部分:大量企業(yè)常見的審核問題案例分析、講解

第十部分:內(nèi)部審核員培訓(xùn)資格考試

培訓(xùn)安排

培訓(xùn)時間:培訓(xùn)2天,共12課時。

培訓(xùn)地點(diǎn):廈門市湖里區(qū)

培訓(xùn)費(fèi)用:¥800元/人,含培訓(xùn)費(fèi)、教材費(fèi)、證書費(fèi)。

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