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ISO9001:2015質(zhì)量管理體系內(nèi)審員ISO14001:2015環(huán)境管理體系內(nèi)審員ISO45001:2018職業(yè)健康安全管理體系內(nèi)審員IATF16949:2016汽車質(zhì)量管理體系內(nèi)審員ISO13485:2016醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系內(nèi)審員ISO22000:2018食品安全管理體系內(nèi)審員GMP藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理體系內(nèi)審員GMPC化妝品生產(chǎn)規(guī)范內(nèi)審員9001:2015國(guó)家注冊(cè)審核員14001:2015國(guó)家注冊(cè)審核員45001:2018國(guó)家注冊(cè)審核員質(zhì)量六大核心工具VDA6.3:2023過程審核內(nèi)審員VDA6.5:2020產(chǎn)品審核內(nèi)審員QC七大手法(舊版)SA8000:2014社會(huì)責(zé)任管理體系內(nèi)審員QC080000:2017有害物質(zhì)管理體系內(nèi)審員ISO50001:2018能源管理體系內(nèi)審員GJB9001C-2017質(zhì)量管理體系內(nèi)審員AS9100D:2016航空航天質(zhì)量管理體系內(nèi)審員ISO/IEC17025:2017實(shí)驗(yàn)室管理體系內(nèi)審員如何編寫體系文件(質(zhì)量/環(huán)境/職業(yè)健康安全)SSGB六西格瑪綠帶六西格瑪培訓(xùn)ISO9001:2015注冊(cè)審核員(外審員)ISO14001:2015注冊(cè)審核員(外審員)ISO45001:2018注冊(cè)審核員(外審員)ISO22000:2018注冊(cè)審核員(外審員)ISO/IEC20000-1:2018注冊(cè)審核員(外審員)ISO/IEC27001:2022注冊(cè)審核員(外審員)ISO9001:2015質(zhì)量管理體系內(nèi)審員ISO14001:2015環(huán)境管理體系內(nèi)審員ISO45001:2018職業(yè)健康安全管理體系內(nèi)審員IATF16949:2016汽車質(zhì)量管理體系內(nèi)審員ISO13485:2016醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系內(nèi)審員ISO22000:2005食品安全管理體系內(nèi)審員SA8000:2014社會(huì)責(zé)任管理體系內(nèi)審員QC080000:2017危害物質(zhì)管理體系內(nèi)審員如何編寫體系文件(質(zhì)量/環(huán)境/職業(yè)健康安全)ISO13485:2016醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系IATF16949:2016汽車質(zhì)量管理體系ISO45001:2018職業(yè)健康安全管理體系ISO14001:2015環(huán)境管理體系ISO9001:2015質(zhì)量管理體系ISO27001:2013信息安全管理體系SA8000:2014社會(huì)責(zé)任管理體系ISO22000:2018食品安全管理體系
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寧波13485:2016醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系內(nèi)審員培訓(xùn)課程

32
發(fā)表時(shí)間:2022-08-17 16:52

各獲證組織、有關(guān)單位:

為指導(dǎo)和協(xié)助各企事業(yè)單位正確理解ISO13485:2016醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系,培訓(xùn)企業(yè)內(nèi)審員及管理骨干,提高管理體系要求的策劃、建立、實(shí)施和保持管理體系的能力,方普管理將定期舉辦內(nèi)審員培訓(xùn)班?,F(xiàn)就ISO13485內(nèi)審員培訓(xùn)有關(guān)事項(xiàng)通知如下:

  培訓(xùn)對(duì)象  

1.醫(yī)療器械企業(yè)從事技術(shù)、質(zhì)量、生產(chǎn)等管理人員;

2.企業(yè)內(nèi)審員;

3.企事業(yè)單位中高層管理人員;

4.企業(yè)研發(fā)、技術(shù)、生產(chǎn)、檢驗(yàn)等部門人員;

5.有志于從事企業(yè)管理、醫(yī)療器械質(zhì)量管理相關(guān)工作的人員。

  培訓(xùn)收益  

1.使學(xué)員全面掌握ISO13485:2003版質(zhì)量管理體系要求;

2.提升學(xué)員的質(zhì)量意識(shí)和全局意識(shí),理順I(yè)SO13485的流程和部門業(yè)務(wù)流程;   

3.掌握ISO13485內(nèi)審實(shí)施的方法和技巧;

4.了解ISO13485審核時(shí)常見的提問、對(duì)應(yīng)資料、回答技巧、常見的不符合項(xiàng)及整改對(duì)策。

  培訓(xùn)大綱  

第一天

一、ISO13485:標(biāo)準(zhǔn)的發(fā)展

二、ISO13485:2016標(biāo)準(zhǔn)條款解釋 (包含醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范部分內(nèi)容)

三、ISO13485:2016標(biāo)準(zhǔn)第一章范圍

四、ISO13485:2016標(biāo)準(zhǔn)第二章規(guī)范性引用文件

五、ISO13485:2016標(biāo)準(zhǔn)第三章術(shù)語和定義

六、ISO13485:2016標(biāo)準(zhǔn)第四章質(zhì)量管理體系

七、ISO13485:2016標(biāo)準(zhǔn)第五章管理職責(zé)

八、ISO13485:2016標(biāo)準(zhǔn)第六章資源管理

九、ISO13485:2016標(biāo)準(zhǔn)第七章產(chǎn)品實(shí)現(xiàn)

第二天

一、ISO13485:2016標(biāo)準(zhǔn)第八章測(cè)量分析和改進(jìn)

二、特殊過程確認(rèn)要求

三、批記錄管理

四、醫(yī)療器械注冊(cè)和生產(chǎn)許可的相關(guān)要求

五、內(nèi)部審核的策劃和實(shí)施

六、案例分析和考試

  報(bào)名須知  

開課時(shí)間:培訓(xùn)2天,共12課時(shí)

培訓(xùn)地點(diǎn):寧波市海曙區(qū)馬園路

培訓(xùn)費(fèi)用:¥1500元/人,含了培訓(xùn)費(fèi)、教材費(fèi)及內(nèi)審員證書費(fèi)(單獨(dú)"ISO13485:2016醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系內(nèi)審員"網(wǎng)絡(luò)課程收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn):1000元/人。)

報(bào)名方式:聯(lián)系在線客服

付款方式:公司對(duì)公付款或個(gè)人對(duì)公付款

特別說明:小班授課,名額有限,報(bào)名從速

在線咨詢或致電400-886-2040
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