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ISO9001:2015質(zhì)量管理體系內(nèi)審員ISO14001:2015環(huán)境管理體系內(nèi)審員ISO45001:2018職業(yè)健康安全管理體系內(nèi)審員IATF16949:2016汽車質(zhì)量管理體系內(nèi)審員ISO13485:2016醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系內(nèi)審員ISO22000:2018食品安全管理體系內(nèi)審員GMP藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理體系內(nèi)審員GMPC化妝品生產(chǎn)規(guī)范內(nèi)審員9001:2015國家注冊審核員14001:2015國家注冊審核員45001:2018國家注冊審核員質(zhì)量六大核心工具VDA6.3:2023過程審核內(nèi)審員VDA6.5:2020產(chǎn)品審核內(nèi)審員QC七大手法(舊版)SA8000:2014社會責(zé)任管理體系內(nèi)審員QC080000:2017有害物質(zhì)管理體系內(nèi)審員ISO50001:2018能源管理體系內(nèi)審員GJB9001C-2017質(zhì)量管理體系內(nèi)審員AS9100D:2016航空航天質(zhì)量管理體系內(nèi)審員ISO/IEC17025:2017實驗室管理體系內(nèi)審員如何編寫體系文件(質(zhì)量/環(huán)境/職業(yè)健康安全)SSGB六西格瑪綠帶六西格瑪培訓(xùn)ISO9001:2015注冊審核員(外審員)ISO14001:2015注冊審核員(外審員)ISO45001:2018注冊審核員(外審員)ISO22000:2018注冊審核員(外審員)ISO/IEC20000-1:2018注冊審核員(外審員)ISO/IEC27001:2022注冊審核員(外審員)ISO9001:2015質(zhì)量管理體系內(nèi)審員ISO14001:2015環(huán)境管理體系內(nèi)審員ISO45001:2018職業(yè)健康安全管理體系內(nèi)審員IATF16949:2016汽車質(zhì)量管理體系內(nèi)審員ISO13485:2016醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系內(nèi)審員ISO22000:2005食品安全管理體系內(nèi)審員SA8000:2014社會責(zé)任管理體系內(nèi)審員QC080000:2017危害物質(zhì)管理體系內(nèi)審員如何編寫體系文件(質(zhì)量/環(huán)境/職業(yè)健康安全)ISO13485:2016醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系IATF16949:2016汽車質(zhì)量管理體系ISO45001:2018職業(yè)健康安全管理體系ISO14001:2015環(huán)境管理體系ISO9001:2015質(zhì)量管理體系ISO27001:2013信息安全管理體系SA8000:2014社會責(zé)任管理體系ISO22000:2018食品安全管理體系
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武漢IATF16949:2016汽車行業(yè)質(zhì)量管理體系理解、實施與內(nèi)審技巧培訓(xùn)安排

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發(fā)表時間:2022-05-11 16:42

一、課程時間和費(fèi)用

2022年6月17-19日

培訓(xùn)3天(第一天9:30-16:30;第二、三天9:00-16:00)

1500元/人(含培訓(xùn)、教材和證書)

二、課程背景

IATF 16949:2016標(biāo)準(zhǔn)于2016年10月1日正式頒布,取代之前的ISO/TS 16949標(biāo)準(zhǔn)。開發(fā)此新版標(biāo)準(zhǔn)的目標(biāo)是為了進(jìn)一步發(fā)展完善汽車行業(yè)質(zhì)量管理體系,提供持續(xù)改進(jìn)的方法,強(qiáng)調(diào)缺陷預(yù)防,包括汽車行業(yè)的特別要求和工具,促進(jìn)減少供應(yīng)鏈中的變異和浪費(fèi),對于汽車行業(yè)相關(guān)企業(yè)的運(yùn)營和持續(xù)進(jìn)步有著至關(guān)重要的作用。

IATF 16949:2016是一份創(chuàng)新文件,它著重考慮了客戶導(dǎo)向性,綜合了許多以前的顧客特定要求。新標(biāo)準(zhǔn)將會作為對ISO 9001:2015的補(bǔ)充條款和它一起共同實行。 它并不是單獨的質(zhì)量管理體系標(biāo)準(zhǔn),而是作為ISO 9001:2015的補(bǔ)充進(jìn)行實施并融合。

新版標(biāo)準(zhǔn)的有效實施是眾多汽車質(zhì)量人密切關(guān)注之事。風(fēng)險管理應(yīng)該如何有效落地?知識管理應(yīng)該如何實施更有效?針對流于形式的管理評審,是否有更佳的方案?如何針對體系管理的問題與管理層進(jìn)行有效的溝通……與其一籌莫展,望文輕嘆,不如走進(jìn)方普管理的課堂,與汽車行業(yè)資深顧問師一同探討解決方案。

三、課程目標(biāo)

講解新版IATF 16949的標(biāo)準(zhǔn)、審核流程和審核方法;

IATF 16949 標(biāo)準(zhǔn)變化點(SIs1-19標(biāo)準(zhǔn)變化點,與2016年10月份發(fā)布標(biāo)準(zhǔn)比對);

加深學(xué)員對新版標(biāo)準(zhǔn)的理解以及新舊版本差異;

將學(xué)會如何文件化過程、如何開展審核、撰寫審核報告和采取糾正措施;

課程利用大量的案例分析,使學(xué)員學(xué)會應(yīng)用標(biāo)準(zhǔn)、開展有效審核的技巧。

四、課程收益

理解IATF16949:2016標(biāo)準(zhǔn)要求和審核群的概念;

學(xué)會審核計劃、實施、報告和驗證的基本方法和技能;

具備開展IATF16949第一方和第二方審核的能力;

明確審核各方的職責(zé),開展質(zhì)量體系有效性的審核;

掌握過程方法應(yīng)用及審核技巧。

五、課程對象

汽車零部件供應(yīng)璉所屬質(zhì)量經(jīng)理,體系工程師及各相關(guān)部門內(nèi)審職能人員, 有ISO9001知識基礎(chǔ)的學(xué)員、各部門管理人員、工程師及內(nèi)審員。

六、課程大綱

課程時段

項目

實施形式

達(dá)成目標(biāo)

Day1

9:00-12:00

掌握7大原則和過程方法,汽車業(yè)的專用術(shù)語

1.開場活動與介紹---我想了解你的想法,你想解決什么?

2.體系是什么?為什么要做體系?如何理解質(zhì)量管理體系中的“質(zhì)量”。

3.如何理解和運(yùn)用七大質(zhì)量管理原則。

4.汽車行業(yè)的專業(yè)術(shù)語的講解。

5.過程方法的講解。汽車行業(yè)的三大類過程方法(MP/SP/COP)。

問、答互動

講解

案例分享

1.正確理解質(zhì)量管理體系

2.掌握質(zhì)量管理原則及應(yīng)用

3.會進(jìn)行過程識別和分析

Day1

13:00-16:00

體系實施領(lǐng)導(dǎo)層的關(guān)注點和職責(zé)

1.內(nèi)外部環(huán)境分析

2.相關(guān)方要求

3.領(lǐng)導(dǎo)您要做什么

4.企業(yè)責(zé)任

5.職責(zé)與權(quán)限

6.過程負(fù)責(zé)人

7.風(fēng)險識別、評價、分析、應(yīng)對措施

8.目標(biāo)的制定及應(yīng)對措施

問、答互動

講解

案例分享

實際演練

1.讓高層與中層掌握內(nèi)外部環(huán)境分析的要求

2.結(jié)合企業(yè)自身的情況掌握風(fēng)險應(yīng)對思維并應(yīng)用到體系與工作中

3.提升各企業(yè)高層對參與體系的重要性和職責(zé)

4.消除和降低責(zé)任不明,部門、崗位之間推責(zé)的情況

5.目標(biāo)的設(shè)定及要求

Day2

9:00-12:00

體系實施的資源要求、設(shè)計開發(fā)和供方管理

1.資源,人、機(jī)、料、發(fā)、環(huán),包括實驗室測量資源的管理要求

2.知識管理

3.人員能力,強(qiáng)調(diào)內(nèi)審員、二方審核員的能力。

4.文件管理,汽車行業(yè)的特殊要求

5.客戶要求溝通、要求確定、評審

6.設(shè)計開發(fā)(輸入、控制、輸出、變更)

7.供應(yīng)商管理(選擇、評價、績效監(jiān)控、輔導(dǎo)改進(jìn)),汽車供應(yīng)鏈管理的不同之處。

問、答互動

講解

案例分享

實際演練

1.理解質(zhì)量管理體系建設(shè)資源的需求

2.熟悉16949特殊崗位人員的能力要求

3.掌握設(shè)計開發(fā)的流程

4.如何進(jìn)行供應(yīng)商管理,做好采購和外包供方風(fēng)險分類分級管理,提升供方配合績效

Day2

13:00-16:00

生產(chǎn)制造和績效管理

1.生產(chǎn)管理的控制,如何受控?

2.設(shè)備、工裝、夾具、檢具的管理

3.生產(chǎn)過程的標(biāo)識和追溯,汽車產(chǎn)品追溯的特殊要求。

4.不合格品的控制,返工和返修的特別管理

5.績效的監(jiān)控,數(shù)據(jù)收集、分析

6.客戶滿意度如何實施。

7.16949內(nèi)審的要求和實施(產(chǎn)品審核、制造過程、體系審核)

問、答互動

講解

案例分享

實際演練

1.掌握生產(chǎn)管理的人、機(jī)、料、法、環(huán)的管理要求及措施。

2.汽車產(chǎn)品標(biāo)識和追溯管理

3.不合格的有效管理

4.掌握客戶滿意調(diào)查方法和有效性

5.內(nèi)部審核的有效策劃和實施,真正發(fā)現(xiàn)問題,解決問題

Day3

9:00-12:00

管理評審和內(nèi)審流程

1.管理評審的召開,需要報告的內(nèi)容和輸出的事項要求

2.不符合糾正措施的實施,包括防錯、市場失效

3.持續(xù)改進(jìn)

4.內(nèi)審的基礎(chǔ)知識

5.內(nèi)審的策劃、流程

6.內(nèi)審的實施

問、答互動

講解

實際演練

1.利用體系有效的召開公司管理評審會

2.掌握不符合分析方法、對策有效實施、持續(xù)改進(jìn)

3.掌握內(nèi)審策劃、實施以及實施過程的方法和技巧,使內(nèi)審員具備實施內(nèi)審的能力

Day3

13:00-16:00

IATF16949三大內(nèi)審實施

1.內(nèi)審糾正措施與跟蹤

2.制造過程審核簡介

3.產(chǎn)品審核簡介

問、答互動

講解

案例分享

實際演練

1.掌握汽車行業(yè)制造過程審核和產(chǎn)品審核的要求、方法

七、報名方式

請向在線客服索取報名表。


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