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ISO9001:2015質(zhì)量管理體系內(nèi)審員ISO14001:2015環(huán)境管理體系內(nèi)審員ISO45001:2018職業(yè)健康安全管理體系內(nèi)審員IATF16949:2016汽車質(zhì)量管理體系內(nèi)審員ISO13485:2016醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系內(nèi)審員ISO22000:2018食品安全管理體系內(nèi)審員GMP藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理體系內(nèi)審員GMPC化妝品生產(chǎn)規(guī)范內(nèi)審員9001:2015國家注冊(cè)審核員14001:2015國家注冊(cè)審核員45001:2018國家注冊(cè)審核員質(zhì)量六大核心工具VDA6.3:2023過程審核內(nèi)審員VDA6.5:2020產(chǎn)品審核內(nèi)審員QC七大手法(舊版)SA8000:2014社會(huì)責(zé)任管理體系內(nèi)審員QC080000:2017有害物質(zhì)管理體系內(nèi)審員ISO50001:2018能源管理體系內(nèi)審員GJB9001C-2017質(zhì)量管理體系內(nèi)審員AS9100D:2016航空航天質(zhì)量管理體系內(nèi)審員ISO/IEC17025:2017實(shí)驗(yàn)室管理體系內(nèi)審員如何編寫體系文件(質(zhì)量/環(huán)境/職業(yè)健康安全)SSGB六西格瑪綠帶六西格瑪培訓(xùn)ISO9001:2015注冊(cè)審核員(外審員)ISO14001:2015注冊(cè)審核員(外審員)ISO45001:2018注冊(cè)審核員(外審員)ISO22000:2018注冊(cè)審核員(外審員)ISO/IEC20000-1:2018注冊(cè)審核員(外審員)ISO/IEC27001:2022注冊(cè)審核員(外審員)ISO9001:2015質(zhì)量管理體系內(nèi)審員ISO14001:2015環(huán)境管理體系內(nèi)審員ISO45001:2018職業(yè)健康安全管理體系內(nèi)審員IATF16949:2016汽車質(zhì)量管理體系內(nèi)審員ISO13485:2016醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系內(nèi)審員ISO22000:2005食品安全管理體系內(nèi)審員SA8000:2014社會(huì)責(zé)任管理體系內(nèi)審員QC080000:2017危害物質(zhì)管理體系內(nèi)審員如何編寫體系文件(質(zhì)量/環(huán)境/職業(yè)健康安全)ISO13485:2016醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系IATF16949:2016汽車質(zhì)量管理體系ISO45001:2018職業(yè)健康安全管理體系ISO14001:2015環(huán)境管理體系ISO9001:2015質(zhì)量管理體系ISO27001:2013信息安全管理體系SA8000:2014社會(huì)責(zé)任管理體系ISO22000:2018食品安全管理體系
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青島ISO14001環(huán)境管理體系內(nèi)審員培訓(xùn)

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發(fā)表時(shí)間:2020-07-29 11:47

課程說明

隨著企業(yè)的自身發(fā)展和客戶要求的變化,越來越多的公司建立和實(shí)施了管理體系。但在管理體系運(yùn)行過程中, 經(jīng)常出現(xiàn)很多不如人意的地方,比如:管理體系與實(shí)際操作兩張皮、程序文件越來越多但運(yùn)行效率越來越慢、各個(gè)部門管的越來越細(xì)但一些管控點(diǎn)又漏掉了。這些實(shí)際情況的存在困擾著很多人,管理體系運(yùn)行的優(yōu)勢(shì)不僅不能很好的發(fā)揮,反而感到了很多的對(duì)立和無奈,也使很多人對(duì)推行管理體系的價(jià)值產(chǎn)生了質(zhì)疑。

一次無效的審核也意味著嚴(yán)重的后果,可能會(huì)導(dǎo)致流程失效,客戶不滿意及合規(guī)風(fēng)險(xiǎn)的暴露。企業(yè)管理體系內(nèi)部審核能力需要有經(jīng)過正規(guī)培訓(xùn)并按照企業(yè)流程實(shí)施的內(nèi)部審核隊(duì)伍。

管理體系內(nèi)審員課程的目的是幫助學(xué)員了解管理體系的重點(diǎn),避免管理體系運(yùn)行中的誤區(qū),讓有效的管理體系成為企業(yè)業(yè)績(jī)騰飛的平臺(tái); 幫助學(xué)員熟悉審核流程和審核技巧,以提高審核能力,讓內(nèi)審員成為企業(yè)的”保健師”。


課程目標(biāo)

?讓學(xué)員系統(tǒng)了解 ISO 14001 質(zhì)量管理體系標(biāo)準(zhǔn)的背景、目的、價(jià)值及要求

? 讓學(xué)員系統(tǒng)掌握審核生命周期流程(PERC),包括策劃、執(zhí)行、報(bào)告及關(guān)閉的方法和技能以驅(qū)動(dòng)持續(xù)改進(jìn):

– 提升審核技巧

– 掌握檢查表及烏龜圖的使用

– 掌握不符合項(xiàng)報(bào)告方法與關(guān)閉要求


課程教授方法標(biāo)準(zhǔn)權(quán)威講解、最佳實(shí)踐分、視頻觀摩、角色扮演、現(xiàn)場(chǎng)模擬


課程對(duì)象

企業(yè)內(nèi)部環(huán)境管理體系審核人員

企業(yè)環(huán)境管理體系管理人員

企業(yè)管理人員

希望學(xué)習(xí)環(huán)境管理體系的專業(yè)人士


課程大綱

(此課程大綱僅供參考,根據(jù)現(xiàn)場(chǎng)學(xué)員反饋,有部分調(diào)整,每個(gè)環(huán)節(jié)皆有案例講解。)


第一部分:高層次整合結(jié)構(gòu)(HLS)

一、第三代管理體系標(biāo)準(zhǔn)價(jià)值定位

基于價(jià)值的管理標(biāo)準(zhǔn)

基于整合的標(biāo)準(zhǔn)統(tǒng)一結(jié)構(gòu)

各丏業(yè)管理體系標(biāo)準(zhǔn)間的相互關(guān)系

二、管理體系標(biāo)準(zhǔn)通用要求

過程方法

風(fēng)險(xiǎn)思維

PDCA 循環(huán)


第二部分:標(biāo)準(zhǔn)解析(Standard Briefing)

三、標(biāo)準(zhǔn)條款解析

環(huán)境管理原則

運(yùn)行控制

組織情境分析

風(fēng)險(xiǎn)管理

目標(biāo)策劃與績(jī)效評(píng)價(jià)

變更管理與改進(jìn)

資源與支持流程

領(lǐng)導(dǎo)作用與管理


第三部分:審核(Audit)

四、策劃

審核方案

審核計(jì)劃

審核檢查表-烏龜圖

五、執(zhí)行(Execution)

首次會(huì)議

高層訪談

審核過程-7 步曲

尋找證據(jù)-非常 3+1

末次會(huì)議

六、報(bào)告(Reporting)

不符合項(xiàng)報(bào)告(NCR)

審核總結(jié)報(bào)告

典型審核報(bào)告內(nèi)容及展示

七、跟蹤關(guān)閉(Closing)

糾正措施計(jì)劃(CAP)

根本原因分析(RCA)

效果驗(yàn)證


第四部分考試

內(nèi)審員資格考試


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