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ISO9001:2015質(zhì)量管理體系內(nèi)審員ISO14001:2015環(huán)境管理體系內(nèi)審員ISO45001:2018職業(yè)健康安全管理體系內(nèi)審員IATF16949:2016汽車質(zhì)量管理體系內(nèi)審員ISO13485:2016醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系內(nèi)審員ISO22000:2018食品安全管理體系內(nèi)審員GMP藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理體系內(nèi)審員GMPC化妝品生產(chǎn)規(guī)范內(nèi)審員9001:2015國家注冊審核員14001:2015國家注冊審核員45001:2018國家注冊審核員質(zhì)量六大核心工具VDA6.3:2023過程審核內(nèi)審員VDA6.5:2020產(chǎn)品審核內(nèi)審員QC七大手法(舊版)SA8000:2014社會責(zé)任管理體系內(nèi)審員QC080000:2017有害物質(zhì)管理體系內(nèi)審員ISO50001:2018能源管理體系內(nèi)審員GJB9001C-2017質(zhì)量管理體系內(nèi)審員AS9100D:2016航空航天質(zhì)量管理體系內(nèi)審員ISO/IEC17025:2017實驗室管理體系內(nèi)審員如何編寫體系文件(質(zhì)量/環(huán)境/職業(yè)健康安全)SSGB六西格瑪綠帶六西格瑪培訓(xùn)ISO9001:2015注冊審核員(外審員)ISO14001:2015注冊審核員(外審員)ISO45001:2018注冊審核員(外審員)ISO22000:2018注冊審核員(外審員)ISO/IEC20000-1:2018注冊審核員(外審員)ISO/IEC27001:2022注冊審核員(外審員)ISO9001:2015質(zhì)量管理體系內(nèi)審員ISO14001:2015環(huán)境管理體系內(nèi)審員ISO45001:2018職業(yè)健康安全管理體系內(nèi)審員IATF16949:2016汽車質(zhì)量管理體系內(nèi)審員ISO13485:2016醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系內(nèi)審員ISO22000:2005食品安全管理體系內(nèi)審員SA8000:2014社會責(zé)任管理體系內(nèi)審員QC080000:2017危害物質(zhì)管理體系內(nèi)審員如何編寫體系文件(質(zhì)量/環(huán)境/職業(yè)健康安全)ISO13485:2016醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系IATF16949:2016汽車質(zhì)量管理體系ISO45001:2018職業(yè)健康安全管理體系ISO14001:2015環(huán)境管理體系ISO9001:2015質(zhì)量管理體系ISO27001:2013信息安全管理體系SA8000:2014社會責(zé)任管理體系ISO22000:2018食品安全管理體系
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濟(jì)南ISO9001:2015質(zhì)量管理體系內(nèi)審員培訓(xùn)

16
發(fā)表時間:2020-07-16 17:08

課程收益


l   熟練應(yīng)用 ISO 9001:2015 質(zhì)量管理體系相關(guān)標(biāo)準(zhǔn),建立符合國際標(biāo)準(zhǔn)的 ISO 9001:2015 質(zhì)量管理體系;

l   獲得組織內(nèi)部審核如何組織、策劃、實施、報告和改進(jìn)的知識和技能;

l   熟悉審核方法、流程和技巧,提高企業(yè)質(zhì)量管理水平,協(xié)助組織決策層完成組織發(fā)展目標(biāo);

l   了解有效開展審核應(yīng)注意的問題,掌握 ISO 9001:2015 過程方法在審核過程中的應(yīng)用;

l   幫助企業(yè)進(jìn)行 ISO 9001:2015 質(zhì)量管理體系持續(xù)改進(jìn)和提升;

l   為提升自己的能力和有效開展公司內(nèi)部、外部審核做好必要準(zhǔn)備;



課程對象

l   企業(yè)管理人員

l   負(fù)責(zé)組織內(nèi)部質(zhì)量管理體系審核組織、策劃和管理的人員

l   致力于組織內(nèi)部質(zhì)量管理體系審核的人員

l   組織內(nèi)建立或管理 ISO 9001:2015 體系或從事第二方審核的人員

l   為加深了解體系、計劃進(jìn)一步改善質(zhì)量管理體系的人員

l   有志于從事質(zhì)量管理工作的人員


授課方式


理論講授70%,案例討論25%,經(jīng)驗分享、答疑5%。課程內(nèi)容實戰(zhàn)性、技術(shù)性強,將理論于實戰(zhàn)應(yīng)用方法中,課堂生動,讓學(xué)員在輕松的環(huán)境中演練管理技術(shù),達(dá)到即學(xué)即用的效果。


授課結(jié)構(gòu)

全局觀、硬性技術(shù)和軟性技巧交融進(jìn)行,激情碰撞、精彩演繹。

培訓(xùn)教材

每位參加人員將獲得一套培訓(xùn)手冊


培訓(xùn)時間


6H/天;2天


培訓(xùn)地點


濟(jì)南歷下區(qū)


課程大綱

l   一、ISO9001:2015質(zhì)量管理體系轉(zhuǎn)版概述

(1) ISO9001質(zhì)量管理體系發(fā)展歷史概述

(2)   ISO9001:2015轉(zhuǎn)版基礎(chǔ)與產(chǎn)生背景

(3)   ISO9001:2015標(biāo)準(zhǔn)轉(zhuǎn)換說明


l   二、ISO9001:2015質(zhì)量管理體系標(biāo)準(zhǔn)講解

  引言:

1.總則

2.質(zhì)量管理原則

3.過程方法

4.與其他管理體系的關(guān)系

具體內(nèi)容:

1.范圍

2.規(guī)范性引用文件

3.術(shù)語和定義

4.組織環(huán)境

5.領(lǐng)導(dǎo)作用

6.質(zhì)量管理體系策劃

7.支持

8.運行的策劃和控制

9.績效評價

10.改進(jìn)

l   三. ISO9001:2015質(zhì)量管理體系標(biāo)準(zhǔn)變化解析

1.標(biāo)準(zhǔn)變化-“一變、三減、六加”

2.15版與08版標(biāo)準(zhǔn)“術(shù)語”對比

3.2015版與2008版區(qū)別與對照表詳解

4.2015版重要內(nèi)容理解與控制點

l   四. ISO9001:2015質(zhì)量管理體系內(nèi)審員培訓(xùn)概述

1.審核定義

2.與審核相關(guān)的術(shù)語

3.品質(zhì)體系審核種類和區(qū)別

l   五、審核的策劃和準(zhǔn)備

1.確定審核范圍

2.成立審核組并劃分職責(zé)

3.制定審核計劃

4.編寫審核檢查表

l   六、審核的實施

1.召開首次會議

2.收集審核證據(jù)來源及方法

3.合理抽樣

4.典型情況的應(yīng)對技巧

5.現(xiàn)場審核的控制

6.填寫不符合報告

7.召開末次會議

8.不合格項對應(yīng)標(biāo)準(zhǔn)條款的判斷

l   七、案例分析

l   八、糾正措施的跟蹤

(1)糾正措施跟蹤的目的

(2)糾正措施跟蹤的原則

(3)糾正措施的驗證

l   九、考試


l   十、 ISO9001:2015質(zhì)量管理體系培訓(xùn)總結(jié)

1) 學(xué)員提問及問題解答

2) 培訓(xùn)資料PPT分發(fā)

3) 本次培訓(xùn)總結(jié)


課程費用:600元(2天)



培訓(xùn)時間:2020年9月14-15日


培訓(xùn)地點:濟(jì)南歷下區(qū)


聯(lián)系人:楊老師13342823782


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