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ISO9001:2015質(zhì)量管理體系內(nèi)審員ISO14001:2015環(huán)境管理體系內(nèi)審員ISO45001:2018職業(yè)健康安全管理體系內(nèi)審員IATF16949:2016汽車質(zhì)量管理體系內(nèi)審員ISO13485:2016醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系內(nèi)審員ISO22000:2018食品安全管理體系內(nèi)審員GMP藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理體系內(nèi)審員GMPC化妝品生產(chǎn)規(guī)范內(nèi)審員9001:2015國家注冊審核員14001:2015國家注冊審核員45001:2018國家注冊審核員質(zhì)量六大核心工具VDA6.3:2023過程審核內(nèi)審員VDA6.5:2020產(chǎn)品審核內(nèi)審員QC七大手法(舊版)SA8000:2014社會責(zé)任管理體系內(nèi)審員QC080000:2017有害物質(zhì)管理體系內(nèi)審員ISO50001:2018能源管理體系內(nèi)審員GJB9001C-2017質(zhì)量管理體系內(nèi)審員AS9100D:2016航空航天質(zhì)量管理體系內(nèi)審員ISO/IEC17025:2017實驗室管理體系內(nèi)審員如何編寫體系文件(質(zhì)量/環(huán)境/職業(yè)健康安全)SSGB六西格瑪綠帶六西格瑪培訓(xùn)ISO9001:2015注冊審核員(外審員)ISO14001:2015注冊審核員(外審員)ISO45001:2018注冊審核員(外審員)ISO22000:2018注冊審核員(外審員)ISO/IEC20000-1:2018注冊審核員(外審員)ISO/IEC27001:2022注冊審核員(外審員)ISO9001:2015質(zhì)量管理體系內(nèi)審員ISO14001:2015環(huán)境管理體系內(nèi)審員ISO45001:2018職業(yè)健康安全管理體系內(nèi)審員IATF16949:2016汽車質(zhì)量管理體系內(nèi)審員ISO13485:2016醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系內(nèi)審員ISO22000:2005食品安全管理體系內(nèi)審員SA8000:2014社會責(zé)任管理體系內(nèi)審員QC080000:2017危害物質(zhì)管理體系內(nèi)審員如何編寫體系文件(質(zhì)量/環(huán)境/職業(yè)健康安全)ISO13485:2016醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系IATF16949:2016汽車質(zhì)量管理體系ISO45001:2018職業(yè)健康安全管理體系ISO14001:2015環(huán)境管理體系ISO9001:2015質(zhì)量管理體系ISO27001:2013信息安全管理體系SA8000:2014社會責(zé)任管理體系ISO22000:2018食品安全管理體系
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深圳IECQ QC 080000有害物質(zhì)過程管理體系內(nèi)審員培訓(xùn)方案

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發(fā)表時間:2020-04-17 00:00

1. 培訓(xùn)安排


2017年5月,國際電工委員會下屬機構(gòu)IECQ發(fā)布了IECQ HSPM QC080000:2017標(biāo)準(zhǔn)。QC080000標(biāo)準(zhǔn),即有害物質(zhì)過程管理要求,能夠幫助企業(yè)針對產(chǎn)品的有害物質(zhì)進行有效管理,使之符合國家、地區(qū)法律法規(guī)。有害物質(zhì)管理體系認(rèn)證主要為電子、電氣產(chǎn)品、零部件及原材料生產(chǎn)商更方便順利地將產(chǎn)品出口到世界各地。2017版QC 080000更加注重風(fēng)險控制,法律法規(guī)的融入和實施并在監(jiān)視和測量方面注入了明確的控制方法等要求。


課程目標(biāo)


窗體頂端


· 準(zhǔn)確理解IECQ QC 080000-2017 新版標(biāo)準(zhǔn)對企業(yè)的新要求


· 案例詳解QC 080000-2017 新版轉(zhuǎn)移升級對文件的要求


· 全面闡述合規(guī)義務(wù)在建立、實施QC080000:2017 管理體系中的作用


· 熟悉RoHS2.0/ WEEE、鹵素、REACH 等環(huán)保要求與ISO9001:2015 整合的解決方案


· 學(xué)員將獲得QC080000-2017 內(nèi)審員資格證書并能獨立從事內(nèi)審工作


· 完整掌握HSF管理控制方法-過程管理方法/系統(tǒng)管理方法


· 掌握HS 識別的方法、步驟和消減與控制原則


培訓(xùn)對象


· 經(jīng)理、主管、科長、業(yè)務(wù)、采購、研發(fā)工程師、生產(chǎn)技術(shù)員、物管、環(huán)保專員、SQE、管理代表、ISO專員、系統(tǒng)工程師、環(huán)保專員、品管等各階層管理人員。



培訓(xùn)大綱


第一章、WEEE 和ROHS2.0、鹵素、EEACH、SS00259 等環(huán)保法規(guī)與要求理解


vQC080000 管理體系與產(chǎn)銷鏈的關(guān)系


v歐盟RoHS 與中國RoHS 的關(guān)系


v合規(guī)義務(wù)在QC080000 有害物質(zhì)過程管理體系中的角色


第二章、QC080000-2017 的發(fā)展與認(rèn)證轉(zhuǎn)換要求


vQC080000:2017 有害物質(zhì)過程管理體系的核心;


vEIA/ECCB-954(電子電氣元件和產(chǎn)品危害物質(zhì)減免標(biāo)準(zhǔn)和要求)重點;


vQC080000:2017 有害物質(zhì)過程管理體系認(rèn)證客戶轉(zhuǎn)換周期要求;


第三章、HSF 管理控制方法


vHSF 方針和目標(biāo)的建立(案例精解)


v依據(jù)QC080000-2017 標(biāo)準(zhǔn)建立HSPM 危害物質(zhì)管理體系的流程


vHSPM 危害物質(zhì)管理體系建立的方法、重點和難點


vHSF 對供應(yīng)商與外包商的控制方法與原則


vHSF 對組織內(nèi)部的控制方法與原則


第四章、QC080000-2017 標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)用精解(全案例分析)


vIECQ HSPM 的一個重要原理


vIECQ HSPM 的重要術(shù)語


v組織環(huán)境


v領(lǐng)導(dǎo)作用


v策 劃


v支 持


v運 行


v績效評價


v改 進


第五章、 QC080000:2017 與ISO9001:2015 整合方法


v新產(chǎn)品開發(fā)與樣件制作與認(rèn)可


v采購過程控制


v原材料、元器件、半成品和成品控制


v過程控制


v記錄控制


vHS 識別與評價的步驟


vHS 識別的一般方法


vHS 識別的原則


vHS 的來源


vHS 的控制措施


vQC080000:2017 必須制訂的管理文件 / 記錄


第六章、QC080000:2017 內(nèi)部審核技巧和審核方法


vQC080000:2017 對內(nèi)審的要求


v基本概念及審核重要術(shù)語


vHSF 內(nèi)部審核員應(yīng)具備的能力


vHSF 內(nèi)部審核的策劃


vHSF 現(xiàn)場審核準(zhǔn)備


vHSF 內(nèi)部審核的現(xiàn)場實施


vQC080000:2017 審核后活動


vQC080000:2017 內(nèi)審技巧與方法


第七章、精彩內(nèi)部審核技巧和審核方法演練


第八章、課程總結(jié)&問題解答及考試


vHSF 內(nèi)審員培訓(xùn)答疑


vQC080000:2017 有害物質(zhì)過程管理內(nèi)審資格考試


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