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ISO9001:2015質(zhì)量管理體系內(nèi)審員ISO14001:2015環(huán)境管理體系內(nèi)審員ISO45001:2018職業(yè)健康安全管理體系內(nèi)審員IATF16949:2016汽車質(zhì)量管理體系內(nèi)審員ISO13485:2016醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系內(nèi)審員ISO22000:2018食品安全管理體系內(nèi)審員GMP藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理體系內(nèi)審員GMPC化妝品生產(chǎn)規(guī)范內(nèi)審員9001:2015國家注冊審核員14001:2015國家注冊審核員45001:2018國家注冊審核員質(zhì)量六大核心工具VDA6.3:2023過程審核內(nèi)審員VDA6.5:2020產(chǎn)品審核內(nèi)審員QC七大手法(舊版)SA8000:2014社會(huì)責(zé)任管理體系內(nèi)審員QC080000:2017有害物質(zhì)管理體系內(nèi)審員ISO50001:2018能源管理體系內(nèi)審員GJB9001C-2017質(zhì)量管理體系內(nèi)審員AS9100D:2016航空航天質(zhì)量管理體系內(nèi)審員ISO/IEC17025:2017實(shí)驗(yàn)室管理體系內(nèi)審員如何編寫體系文件(質(zhì)量/環(huán)境/職業(yè)健康安全)SSGB六西格瑪綠帶六西格瑪培訓(xùn)ISO9001:2015注冊審核員(外審員)ISO14001:2015注冊審核員(外審員)ISO45001:2018注冊審核員(外審員)ISO22000:2018注冊審核員(外審員)ISO/IEC20000-1:2018注冊審核員(外審員)ISO/IEC27001:2022注冊審核員(外審員)ISO9001:2015質(zhì)量管理體系內(nèi)審員ISO14001:2015環(huán)境管理體系內(nèi)審員ISO45001:2018職業(yè)健康安全管理體系內(nèi)審員IATF16949:2016汽車質(zhì)量管理體系內(nèi)審員ISO13485:2016醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系內(nèi)審員ISO22000:2005食品安全管理體系內(nèi)審員SA8000:2014社會(huì)責(zé)任管理體系內(nèi)審員QC080000:2017危害物質(zhì)管理體系內(nèi)審員如何編寫體系文件(質(zhì)量/環(huán)境/職業(yè)健康安全)ISO13485:2016醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系IATF16949:2016汽車質(zhì)量管理體系ISO45001:2018職業(yè)健康安全管理體系ISO14001:2015環(huán)境管理體系ISO9001:2015質(zhì)量管理體系ISO27001:2013信息安全管理體系SA8000:2014社會(huì)責(zé)任管理體系ISO22000:2018食品安全管理體系
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南京ISO45001:2018管理體系標(biāo)準(zhǔn)及內(nèi)審員

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發(fā)表時(shí)間:2020-03-28 00:08

【課程大綱】


第一章ISO45001:2018介紹

1、職業(yè)健康安全管理體系發(fā)展歷程

2、ISO45001修訂時(shí)間表

3、ISO45001的主要變化

4、ISO45001標(biāo)準(zhǔn)遷移的方法


第二章ISO45001:2018條款講解

0引言

1范圍

2規(guī)范性引用文件

3術(shù)語與定義

4組織所處的環(huán)境

4.1理解組織及其所處的環(huán)境

4.2理解員工及其他相關(guān)方的需求和期望

4.3確定職業(yè)健康安全管理體系的范圍

4.4職業(yè)健康安全管理體系

5領(lǐng)導(dǎo)作用和員工參與

5.1領(lǐng)導(dǎo)作用與承諾

5.2職業(yè)健康安全方針

5.3組織的崗位、職責(zé)和權(quán)限

5.4參與和協(xié)商

6策劃

6.1應(yīng)對風(fēng)險(xiǎn)和機(jī)遇的措施

6.1.1總則

6.1.2危險(xiǎn)源辨識及風(fēng)險(xiǎn)和機(jī)遇的評價(jià)

6.1.2.1危險(xiǎn)源辨識

6.1.2.2職業(yè)健康安全風(fēng)險(xiǎn)及職業(yè)健康安全管理體系其他風(fēng)險(xiǎn)的評價(jià)

6.1.2.3職業(yè)健康安全機(jī)遇和職業(yè)健康安全管理體系有關(guān)的其他機(jī)遇的評價(jià)

練習(xí):危險(xiǎn)源辨識及風(fēng)險(xiǎn)和機(jī)遇的評價(jià)

6.1.3法律法規(guī)要求和其他要求的確定

6.1.4措施的策劃

6.2職業(yè)健康安全目標(biāo)及其實(shí)現(xiàn)的策劃

6.2.1職業(yè)健康安全目標(biāo)

6.2.2實(shí)現(xiàn)職業(yè)健康安全目標(biāo)的措施的策劃

案例分析:條款4-條款6的理解

7支持

7.1資源

7.2能力

7.3意識

7.4信息交流

7.4.1總則

7.4.2內(nèi)部信息交流

7.4.3外部信息交流

7.5文件化信息

7.5.1總則

7.5.2創(chuàng)建和更新

7.5.3文件化信息的控制

8運(yùn)行

8.1運(yùn)行策劃和控制

8.1.1總則

8.1.2消除危險(xiǎn)源和降低職業(yè)健康安全風(fēng)險(xiǎn)

8.1.3變更管理

8.1.4采購

8.1.4.1總則

8.1.4.2承包商

8.1.4.3外包

8.2應(yīng)急準(zhǔn)備和響應(yīng)

案例分析:條款7-條款8的理解

9績效評價(jià)

9.1監(jiān)視、測量、分析和評價(jià)

9.1.1總則

9.1.2合規(guī)性評價(jià)

9.2內(nèi)部審核

9.2.1總則

9.2.2內(nèi)部審核方案

9.3管理評審

10改進(jìn)

10.1總則

10.2不符合和糾正措施

10.3持續(xù)改進(jìn)

案例分析:條款9-條款10的理解


第三章職業(yè)健康安全管理體系內(nèi)部審核

1、 審核概述

審核術(shù)語

審核分類

審核角色和職責(zé)

職業(yè)健康安全管理體系審核

2、審核策劃

內(nèi)部審核方案

內(nèi)部審核實(shí)施計(jì)劃

審核前的準(zhǔn)備

內(nèi)部審核檢查表

練習(xí):編制內(nèi)部審核檢查表

3、審核實(shí)施

首次會(huì)議

現(xiàn)場審核和記錄客觀證據(jù)

不符合項(xiàng)報(bào)告

練習(xí):填寫不符合報(bào)告

審核組內(nèi)部會(huì)議

末次會(huì)議

4、審核報(bào)告

5、糾正措施和驗(yàn)證

制定糾正措施計(jì)劃

糾正措施的實(shí)施

糾正措施的驗(yàn)證


【講師介紹】

李啟春老師


【培訓(xùn)對象】


中高層管理者,準(zhǔn)備實(shí)施和更新管理體系標(biāo)準(zhǔn)及內(nèi)審員的環(huán)安經(jīng)理、管理體系實(shí)施小組成員,內(nèi)部審核員等。

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