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ISO9001:2015質(zhì)量管理體系內(nèi)審員ISO14001:2015環(huán)境管理體系內(nèi)審員ISO45001:2018職業(yè)健康安全管理體系內(nèi)審員IATF16949:2016汽車質(zhì)量管理體系內(nèi)審員ISO13485:2016醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系內(nèi)審員ISO22000:2018食品安全管理體系內(nèi)審員GMP藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理體系內(nèi)審員GMPC化妝品生產(chǎn)規(guī)范內(nèi)審員9001:2015國家注冊審核員14001:2015國家注冊審核員45001:2018國家注冊審核員質(zhì)量六大核心工具VDA6.3:2023過程審核內(nèi)審員VDA6.5:2020產(chǎn)品審核內(nèi)審員QC七大手法(舊版)SA8000:2014社會責任管理體系內(nèi)審員QC080000:2017有害物質(zhì)管理體系內(nèi)審員ISO50001:2018能源管理體系內(nèi)審員GJB9001C-2017質(zhì)量管理體系內(nèi)審員AS9100D:2016航空航天質(zhì)量管理體系內(nèi)審員ISO/IEC17025:2017實驗室管理體系內(nèi)審員如何編寫體系文件(質(zhì)量/環(huán)境/職業(yè)健康安全)SSGB六西格瑪綠帶六西格瑪培訓ISO9001:2015注冊審核員(外審員)ISO14001:2015注冊審核員(外審員)ISO45001:2018注冊審核員(外審員)ISO22000:2018注冊審核員(外審員)ISO/IEC20000-1:2018注冊審核員(外審員)ISO/IEC27001:2022注冊審核員(外審員)ISO9001:2015質(zhì)量管理體系內(nèi)審員ISO14001:2015環(huán)境管理體系內(nèi)審員ISO45001:2018職業(yè)健康安全管理體系內(nèi)審員IATF16949:2016汽車質(zhì)量管理體系內(nèi)審員ISO13485:2016醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系內(nèi)審員ISO22000:2005食品安全管理體系內(nèi)審員SA8000:2014社會責任管理體系內(nèi)審員QC080000:2017危害物質(zhì)管理體系內(nèi)審員如何編寫體系文件(質(zhì)量/環(huán)境/職業(yè)健康安全)ISO13485:2016醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系IATF16949:2016汽車質(zhì)量管理體系ISO45001:2018職業(yè)健康安全管理體系ISO14001:2015環(huán)境管理體系ISO9001:2015質(zhì)量管理體系ISO27001:2013信息安全管理體系SA8000:2014社會責任管理體系ISO22000:2018食品安全管理體系
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重慶AS9100D:2016航空航天質(zhì)量管理體系內(nèi)審員培訓班

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發(fā)表時間:2024-07-03 15:03

【課程簡介】

在經(jīng)濟全球化的今天,航空、航天和國防領(lǐng)域的組織面臨著需要將安全可靠的產(chǎn)品交付給有不同要求和期望的顧客的挑戰(zhàn)。為了滿足多樣的質(zhì)量要求并同時減少供應鏈成本,國際航空航天工業(yè)代表聯(lián)合制定了 SAE AS9100 系列標準,旨在規(guī)范國際航空航天質(zhì)量管理體系的要求。

本次課程將闡釋SAE AS9100D:2016 標準和ISO 9001:2015 標準在采用通用管理體系結(jié)構(gòu)后發(fā)生的顯著變化,探討SAE AS9100 系列標準的制定過程,包括時間表、新的通用管理體系結(jié)構(gòu)、AS9100D:2016 標準和 ISO 9001:2015 標準要求的回顧,并提供關(guān)于差距分析和成功案例的參考資料。

【培訓對象】

企業(yè)管理人員、在企業(yè)從事AS9100管理認證工作的人員、在企業(yè)體系實施過程中承擔內(nèi)部審核工作的人員、AS9100及評審技巧知識的人員。

【培訓收獲】

-了解航空制造業(yè)質(zhì)量管理的基本特點和AS9100系列標準產(chǎn)生背景

-掌握過程方法的概念和過程方法的應用

-了解AS9100:2016標準條款的要求,并通過實際的案例了解標準與實際運作的關(guān)系和聯(lián)系

-了解風險管理、項目管理、技術(shù)狀態(tài)管理、首件檢驗等質(zhì)量工具在航空制造業(yè)的應用

-對于已經(jīng)通過AS9000認證的組織,組織的體系應作何種調(diào)整和變更

-掌握過程方法的應用

-熟練應用過程烏龜圖和過程分析表

-熟練應用過程分析方法準備過程審核檢查表

-熟練掌握審核方法和審核技巧,能夠處理審核中各種突發(fā)和異常情況

【培訓大綱】(包括但不僅限于)

第一單元:航空業(yè)質(zhì)量管理基本知識

?為什么要推行AS9100

?航空制造業(yè)質(zhì)量管理的基本特點

?AS9000系列標準與適航法規(guī)

?AS9000系列標準產(chǎn)生背景

?AS9100:2016標準的變更背景

?AS9100:2016標準的主要變化

?AS9100:2016標準的轉(zhuǎn)換要求

第二單元:過程方法

?過程定義/過程要素

?過程分類及識別

?練習:過程識別

?過程識別與組織機構(gòu)、程序文件關(guān)系

?烏龜圖分析

?練習:烏龜圖的應用

第三單元:質(zhì)量管理體系要求

1.范圍/2.規(guī)范性引用文件/3.術(shù)語和定義

?范圍

?規(guī)范性引用文件

?術(shù)語和定義

?4組織環(huán)境

?理解組織及其環(huán)境

?理解相關(guān)方的需求和期望

?確定質(zhì)量管理體系的范圍

?質(zhì)量管理體系及其過程

?5領(lǐng)導作用

?領(lǐng)導作用和承諾

?方針

?組織的崗位、職責和權(quán)限

?6策劃

?應對風險和機遇的措施

?質(zhì)量目標及其實現(xiàn)的策劃

?變更的策劃

?7支持

?資源

?能力

?意識

?溝通

?形成文件的信息

?過程審核檢查表

?練習:過程審核檢查表

?如何利用過程分析方法進行文件適用性評審?

8運行

?運行策劃和控制

?產(chǎn)品和服務(wù)的要求

?產(chǎn)品和服務(wù)的設(shè)計和開發(fā)

?外部提供過程、產(chǎn)品和服務(wù)的控制

?產(chǎn)品和服務(wù)的放行

?不合格輸出的控制

?9績效評價

?監(jiān)視、測量、分析和評價

?內(nèi)部審核

?管理評審

?10持續(xù)改進

?總則

?不合格和糾正措施

?持續(xù)改進

第四單元:通過AS9100C認證需進行的調(diào)整

第五單元:審核策劃

1、審核計劃的制定

?練習:審核計劃的制定

?六階段審核方法

2、過程審核檢查表的制定

?一級過程分析

?練習:過程分析表

?練習:文件評審

3、審核技巧的提升

?過程審核

?審核技巧

?審核中各種問題的處理方式

?審核實施

?練習:審核演練

4、不符合報告

?不符合報告的編制

?練習:不符合報告的編制

?不符合的糾正、糾正措施及驗證

?練習:不符合項糾正、糾正措施的制定

課程回顧與總結(jié)

【培訓教材】

專用配套教材

【頒發(fā)證書】

學員經(jīng)培訓考核合格者頒發(fā)AS9100D:2016航空航天質(zhì)量管理體系內(nèi)審員,并予備案,可電話、網(wǎng)上查詢。該證書獲所有第三方認證機構(gòu)認可,權(quán)威性強,全國通用。

【我們的師資】

方普管理擁有國內(nèi)最優(yōu)秀的體系顧問師和培訓師,他們大多具備在大中型企業(yè),特別是歐、美、日、臺、港資企任職經(jīng)歷,對體系在各行業(yè)的實際運用具有極強的實操能力和豐富的經(jīng)驗。方普管理師資團隊堅持“服務(wù)即增值”的服務(wù)理念,在打造高效的體系的同時,也為客戶在生產(chǎn)制造、品質(zhì)管理、流程優(yōu)化等方面提供寶貴的建議。如需了解詳細的講師介紹,請與我們的當?shù)氐恼n程顧問索取。

【上課時間及地點】

12課時,共2天,培訓地點見計劃表

【培訓費用】

共2700元/人,含培訓費、內(nèi)審員證書費、教材資料費,食宿費學員自理。

【報名方法】

向方普管理課程顧問索取電子報名表,開課前3天,我們將向?qū)W員發(fā)送培訓確認函,以最終確定開班事宜。自帶 2張 1 寸免冠相片(不分藍底紅底),并提供本人身份證復印件,以便備案及辦理證書。

重慶市渝北區(qū)銀樺路125號圣地大廈11層

交通指引:

地鐵:坐地鐵6號線、五號線、環(huán)線到冉家壩站4號或5號出口,出來直走5-7分鐘。

公交:坐公交到廣電大廈站下車,走路約10分鐘;或北環(huán)維樂口腔站下車,走路約13分鐘。


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