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ISO9001：2015質(zhì)量管理體系內(nèi)審員ISO14001：2015環(huán)境管理體系內(nèi)審員ISO45001：2018職業(yè)健康安全管理體系內(nèi)審員IATF16949：2016汽車(chē)質(zhì)量管理體系內(nèi)審員ISO13485：2016醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系內(nèi)審員ISO22000：2018食品安全管理體系內(nèi)審員GMP藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理體系內(nèi)審員GMPC化妝品生產(chǎn)規(guī)范內(nèi)審員9001：2015國(guó)家注冊(cè)審核員14001：2015國(guó)家注冊(cè)審核員45001：2018國(guó)家注冊(cè)審核員質(zhì)量六大核心工具VDA6.3：2023過(guò)程審核內(nèi)審員VDA6.5：2020產(chǎn)品審核內(nèi)審員QC七大手法（舊版）SA8000：2014社會(huì)責(zé)任管理體系內(nèi)審員QC080000：2017有害物質(zhì)管理體系內(nèi)審員ISO50001：2018能源管理體系內(nèi)審員GJB9001C-2017質(zhì)量管理體系內(nèi)審員AS9100D：2016航空航天質(zhì)量管理體系內(nèi)審員ISO/IEC17025：2017實(shí)驗(yàn)室管理體系內(nèi)審員如何編寫(xiě)體系文件（質(zhì)量/環(huán)境/職業(yè)健康安全）SSGB六西格瑪綠帶六西格瑪培訓(xùn)ISO9001：2015注冊(cè)審核員（外審員）ISO14001：2015注冊(cè)審核員（外審員）ISO45001：2018注冊(cè)審核員（外審員）ISO22000：2018注冊(cè)審核員（外審員）ISO/IEC20000-1：2018注冊(cè)審核員（外審員）ISO/IEC27001：2022注冊(cè)審核員（外審員）ISO9001：2015質(zhì)量管理體系內(nèi)審員ISO14001：2015環(huán)境管理體系內(nèi)審員ISO45001：2018職業(yè)健康安全管理體系內(nèi)審員IATF16949：2016汽車(chē)質(zhì)量管理體系內(nèi)審員ISO13485：2016醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系內(nèi)審員ISO22000：2005食品安全管理體系內(nèi)審員SA8000：2014社會(huì)責(zé)任管理體系內(nèi)審員QC080000：2017危害物質(zhì)管理體系內(nèi)審員如何編寫(xiě)體系文件（質(zhì)量/環(huán)境/職業(yè)健康安全）ISO13485：2016醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系IATF16949：2016汽車(chē)質(zhì)量管理體系ISO45001：2018職業(yè)健康安全管理體系ISO14001：2015環(huán)境管理體系ISO9001：2015質(zhì)量管理體系ISO27001:2013信息安全管理體系SA8000:2014社會(huì)責(zé)任管理體系ISO22000：2018食品安全管理體系
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ISO9001內(nèi)審員培訓(xùn)目錄

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發(fā)表時(shí)間：2019-11-01 17:45

第一部分 ISO基礎(chǔ)知識(shí)部分

     一、ISO9000的歷史起源與發(fā)展

      二、質(zhì)量管理的發(fā)展

      三、七項(xiàng)管理原則

      四、P D C A模式

      五、質(zhì)量管理體系模塊分類(lèi)

      六、ISO9000主要術(shù)語(yǔ)

第二部分 新舊標(biāo)準(zhǔn)對(duì)照

第三部分 審核知識(shí)培訓(xùn)


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