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ISO9001:2015質(zhì)量管理體系內(nèi)審員ISO14001:2026環(huán)境管理體系內(nèi)審員ISO45001:2018職業(yè)健康安全管理體系內(nèi)審員IATF16949:2016汽車質(zhì)量管理體系內(nèi)審員ISO13485:2016醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系內(nèi)審員ISO22000:2018食品安全管理體系內(nèi)審員GMP藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理體系內(nèi)審員GMPC化妝品生產(chǎn)規(guī)范內(nèi)審員9001:2015國家注冊審核員14001:2015國家注冊審核員45001:2018國家注冊審核員質(zhì)量六大核心工具VDA6.3:2023過程審核內(nèi)審員VDA6.5:2020產(chǎn)品審核內(nèi)審員QC七大手法(舊版)SA8000:2026社會責任管理體系內(nèi)審員QC080000:2017有害物質(zhì)管理體系內(nèi)審員ISO50001:2018能源管理體系內(nèi)審員GJB9001C-2017質(zhì)量管理體系內(nèi)審員AS9100D:2016航空航天質(zhì)量管理體系內(nèi)審員ISO/IEC17025:2017實驗室管理體系內(nèi)審員如何編寫體系文件(質(zhì)量/環(huán)境/職業(yè)健康安全)SSGB六西格瑪綠帶六西格瑪培訓ISO9001:2015注冊審核員(外審員)ISO14001:2015注冊審核員(外審員)ISO45001:2018注冊審核員(外審員)ISO9001:2015質(zhì)量管理體系內(nèi)審員ISO14001:2015環(huán)境管理體系內(nèi)審員ISO45001:2018職業(yè)健康安全管理體系內(nèi)審員IATF16949:2016汽車質(zhì)量管理體系內(nèi)審員ISO13485:2016醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系內(nèi)審員ISO22000:2005食品安全管理體系內(nèi)審員SA8000:2014社會責任管理體系內(nèi)審員QC080000:2017危害物質(zhì)管理體系內(nèi)審員ISO22000:2018注冊審核員(外審員)ISO/IEC27001:2022注冊審核員(外審員)ISO/IEC20000-1:2018注冊審核員(外審員)如何編寫體系文件(質(zhì)量/環(huán)境/職業(yè)健康安全)ISO13485:2016醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系IATF16949:2016汽車質(zhì)量管理體系ISO45001:2018職業(yè)健康安全管理體系ISO14001:2015環(huán)境管理體系ISO9001:2015質(zhì)量管理體系ISO27001:2013信息安全管理體系SA8000:2014社會責任管理體系ISO22000:2018食品安全管理體系
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ISO/IEC17025:2017實驗室管理體系內(nèi)審員培訓班

收費標準
2400.00
授課形式 公開課或企業(yè)內(nèi)訓
上課時間 長期開班
課時 12課時,共2天
上課城市 電詢
授課老師 電詢
內(nèi)訓價格 電詢
說明 參加該課程需提前交費預約
課程介紹

【課程背景】

由國際標準化組織(ISO)和國際電工委員會(IEC)聯(lián)合發(fā)布的ISO/IEC17025:2017《檢測和校準實驗室能力的通用要求》已于2017年11月30日正式發(fā)布,如何正確理解新版ISO/IEC17025的要求以建立符合認可要求的管理體系?從而保證測試結(jié)果準確可靠并順利通過外部機構(gòu)的認可?

為幫助正在建立管理體系,積極準備申請實驗室認可和資質(zhì)認定的單位做好申請前的準備工作,同時幫助已通過實驗室認可和通過資質(zhì)認定的實驗室,正確理解和按照新版ISO/IEC 17025:2017和“163號令”及《檢驗檢測機構(gòu)資質(zhì)認定評審準則》等相關(guān)要求,指導相關(guān)人員做好對體系文件進行建立、維護、修訂、補充、換版工作,加強專業(yè)人員的培養(yǎng),培養(yǎng)符合要求的內(nèi)審員,我司將舉辦“ISO/IEC17025:2017實驗室管理內(nèi)審員培訓班”,具體事宜安排如下:

【培訓對象】

實驗室內(nèi)審人員;

企事業(yè)單位從事檢測、校準、產(chǎn)品質(zhì)量檢驗工作的技術(shù)人員和負責人;

準備建立檢測或校準實驗室的企業(yè)管理人員和技術(shù)人員;

科研所、大專院校的檢測、校準實驗室負責人和技術(shù)人員;

想掌握或加深理解實驗室質(zhì)量管理和實驗室認可知識的各行業(yè)技術(shù)人員和管理人員;

擬申請或已通過認可即將進行復審的實驗室相關(guān)崗位人員。

【培訓目標】

1、了解合格評定和實驗室認可的概況及發(fā)展;

2、幫助學員正確理解ISO/IEC17025準則,并按照準則的要求建立實驗室質(zhì)量管理體系,理解標準要求和掌握內(nèi)審實施步驟和內(nèi)審技巧;

3、學會編制審核計劃、檢查表和內(nèi)審報告。

【培訓大綱】

第一篇   實驗室認可基礎知識

實驗室認可的目的、意義和作用

我國的實驗室認可體系

實驗室認可的工作流程

實驗室認可的相關(guān)政策、法規(guī)、要求和指南

ISO/IEC 17025:2017過渡轉(zhuǎn)換期及過渡要求

第二篇   ISO/IEC 17025:2017實驗室管理體系標準的理解

ISO/IEC 17025:2017的結(jié)構(gòu)和條款

標準的重要調(diào)整和變化(是實驗室修改管理體系文件必須關(guān)注的)

新版ISO/IEC17025講解

如何向新版標準過渡

如何編寫質(zhì)量管理體系文件(新要求如何覆蓋,如何滿足?)

中國合格評定國家認可委員會(CNAS)最新政策及認可流程

第三篇   內(nèi)部審核方法及審核技巧

內(nèi)審的依據(jù)

內(nèi)審的目的

內(nèi)審的時機和頻次第四章內(nèi)審的范圍

內(nèi)部審核的要求

內(nèi)審的策劃、組織和實施

內(nèi)審核查表的編制

內(nèi)審的現(xiàn)場審核及不符合項的報告

內(nèi)審不符合的糾正及驗證

內(nèi)審報告的編制

案例分析與練習

【培訓教材】

配套教材

【頒發(fā)證書】

學員經(jīng)培訓考核合格后頒發(fā)“ISO/IEC17025:2017實驗室管理體系內(nèi)審員”證書,可電話、網(wǎng)上查詢。該證書獲所有第三方認證機構(gòu)認可,權(quán)威性強,全國通用。

【上課時間及地點】

12課時,2天

方普管理目前已在國內(nèi)多個城市常年設點招生,具體地址及最新開課時間,請與我們的課程顧問索取。

【培訓費用】

線下培訓:RMB 2400元/人,含培訓費、內(nèi)審員證書費、教材資料費;食宿交通費學員自理。

線上直播:RMB 1800元/人,含培訓費、內(nèi)審員證書費、電子版資料費。

【報名方式】

向方普管理課程顧問索取電子報名表,開課前3天,我們將向?qū)W員發(fā)送培訓確認函,以最終確定開班事宜。自帶2張1寸免冠相片(底色不限),并提供本人身份證復印件,以便辦理證書。

【聯(lián)系方式】

聯(lián)系人:葉老師18820403535(微信)

QQ:909348663

郵箱:office360@163.com

網(wǎng)址:m.yunke114.com

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