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ISO9001:2015質(zhì)量管理體系內(nèi)審員ISO14001:2026環(huán)境管理體系內(nèi)審員ISO45001:2018職業(yè)健康安全管理體系內(nèi)審員IATF16949:2016汽車質(zhì)量管理體系內(nèi)審員ISO13485:2016醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系內(nèi)審員ISO22000:2018食品安全管理體系內(nèi)審員GMP藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理體系內(nèi)審員GMPC化妝品生產(chǎn)規(guī)范內(nèi)審員9001:2015國(guó)家注冊(cè)審核員14001:2015國(guó)家注冊(cè)審核員45001:2018國(guó)家注冊(cè)審核員質(zhì)量六大核心工具VDA6.3:2023過(guò)程審核內(nèi)審員VDA6.5:2020產(chǎn)品審核內(nèi)審員QC七大手法(舊版)SA8000:2026社會(huì)責(zé)任管理體系內(nèi)審員QC080000:2017有害物質(zhì)管理體系內(nèi)審員ISO50001:2018能源管理體系內(nèi)審員GJB9001C-2017質(zhì)量管理體系內(nèi)審員AS9100D:2016航空航天質(zhì)量管理體系內(nèi)審員ISO/IEC17025:2017實(shí)驗(yàn)室管理體系內(nèi)審員如何編寫(xiě)體系文件(質(zhì)量/環(huán)境/職業(yè)健康安全)SSGB六西格瑪綠帶六西格瑪培訓(xùn)ISO9001:2015注冊(cè)審核員(外審員)ISO14001:2015注冊(cè)審核員(外審員)ISO45001:2018注冊(cè)審核員(外審員)ISO9001:2015質(zhì)量管理體系內(nèi)審員ISO14001:2015環(huán)境管理體系內(nèi)審員ISO45001:2018職業(yè)健康安全管理體系內(nèi)審員IATF16949:2016汽車質(zhì)量管理體系內(nèi)審員ISO13485:2016醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系內(nèi)審員ISO22000:2005食品安全管理體系內(nèi)審員SA8000:2014社會(huì)責(zé)任管理體系內(nèi)審員QC080000:2017危害物質(zhì)管理體系內(nèi)審員ISO22000:2018注冊(cè)審核員(外審員)ISO/IEC27001:2022注冊(cè)審核員(外審員)ISO/IEC20000-1:2018注冊(cè)審核員(外審員)如何編寫(xiě)體系文件(質(zhì)量/環(huán)境/職業(yè)健康安全)ISO13485:2016醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系IATF16949:2016汽車質(zhì)量管理體系ISO45001:2018職業(yè)健康安全管理體系ISO14001:2015環(huán)境管理體系ISO9001:2015質(zhì)量管理體系ISO27001:2013信息安全管理體系SA8000:2014社會(huì)責(zé)任管理體系ISO22000:2018食品安全管理體系
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GMP藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理體系內(nèi)審員培訓(xùn)班

收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)
1800.00
授課形式 公開(kāi)課或企業(yè)內(nèi)訓(xùn)
上課時(shí)間 長(zhǎng)期開(kāi)班
課時(shí) 12課時(shí),共2天
上課城市 電詢
授課老師 電詢
內(nèi)訓(xùn)價(jià)格 電詢
說(shuō)明 參加該課程需提前交費(fèi)預(yù)約
課程介紹

【課程背景】

參加“GMP自檢員崗位培訓(xùn)班”將為食品、保健食品、藥品(含獸藥)和化妝品及相關(guān)行業(yè)的GMP管理人員增添一把管理的金鑰匙。

經(jīng)過(guò)一段時(shí)間的工作和學(xué)習(xí),你們掌握一定的實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)和管理知識(shí),其中一些可能是與食品、保健食品、藥品(含獸藥)和化妝品研制、生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用和監(jiān)督等各環(huán)節(jié)相關(guān)的理論基礎(chǔ),可以說(shuō)對(duì)食品、保健食品、藥品(含獸藥)和化妝品相識(shí)、相知,并從事食品、保健食品、藥品(含獸藥)和化妝品生產(chǎn)加工的某一個(gè)環(huán)節(jié)。食品、保健食品、藥品(含獸藥)和化妝品研制、生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用和監(jiān)督各環(huán)節(jié)是環(huán)環(huán)相扣,最終目的要達(dá)到“保證食品、保健食品、藥品(含獸藥)和化妝品質(zhì)量,維護(hù)人民身體健康和用藥的合法權(quán)益”的目的,在這些環(huán)節(jié)中尤其是生產(chǎn)環(huán)節(jié)最為重要,比如今年發(fā)生的“多寶魚(yú)事件”和“SK-Ⅱ化妝品”事件,在這些事件發(fā)生的同時(shí),作為我們消費(fèi)者有一種疑慮,這些廠的產(chǎn)品不是很安全嗎?是的,目前有的大多數(shù)廠通過(guò)了GMP,GMP是食品、保健食品、藥品(含獸藥)和化妝品生產(chǎn)企業(yè)進(jìn)行食品、保健食品、藥品(含獸藥)和化妝品生產(chǎn)質(zhì)量管理必須遵守的基本準(zhǔn)則,通過(guò)了GMP認(rèn)證只能表明達(dá)到生產(chǎn)合格食品、保健食品、藥品(含獸藥)和化妝品的基本標(biāo)準(zhǔn),食品、保健食品、藥品(含獸藥)和化妝品企業(yè)要想生存就必須借助GMP認(rèn)證并加以保持和持續(xù)改進(jìn),這就需要有相應(yīng)的工作人員對(duì)工廠的GMP管理進(jìn)行自檢。事實(shí)上,要想進(jìn)入工廠,GMP崗位培訓(xùn)已是相當(dāng)重要的通行證。具有GMP自檢崗位證書(shū),將使你多一把企業(yè)管理或就業(yè)的金鑰匙,使你不僅有良好的理論基礎(chǔ)還有相應(yīng)的技術(shù)技能。同時(shí),具有GMP崗位證書(shū)將使你在進(jìn)入企業(yè)后仍能處于優(yōu)勢(shì)地位,GMP培訓(xùn)將使你掌握一套國(guó)際化的食品、保健食品、藥品(含獸藥)和化妝品安全管理理念,使你在事業(yè)的發(fā)展中成為優(yōu)秀的團(tuán)隊(duì)工作者和高效的管理者,GMP培訓(xùn)將使你受益終身!。

現(xiàn)在食品、保健食品、藥品(含獸藥)和化妝品生產(chǎn)企業(yè),無(wú)論你是什么文憑或職稱,在食品、保健食品、藥品(含獸藥)和化妝品行業(yè)不懂得GMP認(rèn)證體系就會(huì)落伍,尤其是已經(jīng)推行GMP管理的企業(yè),你無(wú)法在管理崗位上立足。目前,這類培訓(xùn)面對(duì)社會(huì)的還不多,大多是在企業(yè)內(nèi)部進(jìn)行的培訓(xùn),擁有GMP自檢員崗位證書(shū),你就擁有就業(yè)中相對(duì)的優(yōu)勢(shì),為自己籌劃一個(gè)美好的前程!希望大家不要錯(cuò)過(guò)機(jī)會(huì)。

【課程特色】

雄厚的師資:具有豐富教學(xué)經(jīng)驗(yàn)及審核實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)的資深教師授課;

科學(xué)的培訓(xùn):理論與案例相結(jié)合,面授與研討相結(jié)合,全面提升實(shí)踐能力;

管理前沿知識(shí):最新的行業(yè)動(dòng)態(tài),全面的管理知識(shí);

交流提升平臺(tái):和管理精英同窗、開(kāi)拓視野,提高境界,成為認(rèn)證大家庭成員。

【招生對(duì)象】

1)凡從事食品、保健食品、藥品和化妝品等GMP行業(yè)生產(chǎn)、加工、經(jīng)營(yíng)、流通的企業(yè)的各類管理和操作人員;     

2)高校(含中專、大專及本科)食品、藥品等GMP相關(guān)專業(yè)應(yīng)屆畢業(yè)生。

【課程內(nèi)容】

第一章GMP有關(guān)的知識(shí)         

第二章 GMP基本術(shù)語(yǔ)               

第三章 GMP的實(shí)施                 

第四章 機(jī)構(gòu)與人員                   

第五章 廠房與設(shè)施                   

第六章 設(shè)備管理                     

第七章 物料管理                     

第八章 衛(wèi)生管理  

第九章 驗(yàn)證管理  

第十章 GMP文件管理  

第十一章 生產(chǎn)管理

第十二章 質(zhì)量管理

第十三章 產(chǎn)品銷售與收回

第十四章 投訴與不良反應(yīng)報(bào)告

第十五章 自檢和自檢的準(zhǔn)備

第十六章 自檢的實(shí)施和自檢報(bào)告的編寫(xiě)

第十七章 自檢的后續(xù)管理和自檢人員管理

【培訓(xùn)教材】

專用配套教材,本教材由方普師資團(tuán)隊(duì)獨(dú)家研發(fā)。

【頒發(fā)證書(shū)】

學(xué)員經(jīng)培訓(xùn)考核合格后頒發(fā)“GMP藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理體系內(nèi)審員”證書(shū),可電話、網(wǎng)上查詢。該證書(shū)獲所有第三方認(rèn)證機(jī)構(gòu)認(rèn)可,權(quán)威性強(qiáng),全國(guó)通用。

【上課時(shí)間及地點(diǎn)】

12課時(shí),2天。

方普管理目前已在國(guó)內(nèi)多個(gè)城市常年設(shè)點(diǎn)招生,具體地址及最新開(kāi)課時(shí)間,請(qǐng)與我們的課程顧問(wèn)索取。

【培訓(xùn)費(fèi)用】

線下培訓(xùn):RMB 1800元/人,含培訓(xùn)費(fèi)、內(nèi)審員證書(shū)費(fèi)、教材資料費(fèi);食宿交通費(fèi)學(xué)員自理。

線上直播:RMB 1200元/人,含培訓(xùn)費(fèi)、內(nèi)審員證書(shū)費(fèi)、電子版資料費(fèi)。

錄播網(wǎng)課:RMB 1000元/人,含培訓(xùn)費(fèi)、內(nèi)審員證書(shū)費(fèi)、教材資料費(fèi);一年有效期,隨報(bào)隨學(xué)。

【報(bào)名方式】

聯(lián)系人:葉老師

報(bào)名電話:18820403535(微信)

郵箱:office360@163.com

QQ:909348663

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