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ISO9001:2015質(zhì)量管理體系內(nèi)審員ISO14001:2026環(huán)境管理體系內(nèi)審員ISO45001:2018職業(yè)健康安全管理體系內(nèi)審員IATF16949:2016汽車質(zhì)量管理體系內(nèi)審員ISO13485:2016醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系內(nèi)審員ISO22000:2018食品安全管理體系內(nèi)審員GMP藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理體系內(nèi)審員GMPC化妝品生產(chǎn)規(guī)范內(nèi)審員9001:2015國家注冊審核員14001:2015國家注冊審核員45001:2018國家注冊審核員質(zhì)量六大核心工具VDA6.3:2023過程審核內(nèi)審員VDA6.5:2020產(chǎn)品審核內(nèi)審員QC七大手法(舊版)SA8000:2026社會責(zé)任管理體系內(nèi)審員QC080000:2017有害物質(zhì)管理體系內(nèi)審員ISO50001:2018能源管理體系內(nèi)審員GJB9001C-2017質(zhì)量管理體系內(nèi)審員AS9100D:2016航空航天質(zhì)量管理體系內(nèi)審員ISO/IEC17025:2017實(shí)驗(yàn)室管理體系內(nèi)審員如何編寫體系文件(質(zhì)量/環(huán)境/職業(yè)健康安全)SSGB六西格瑪綠帶六西格瑪培訓(xùn)ISO9001:2015注冊審核員(外審員)ISO14001:2015注冊審核員(外審員)ISO45001:2018注冊審核員(外審員)ISO9001:2015質(zhì)量管理體系內(nèi)審員ISO14001:2015環(huán)境管理體系內(nèi)審員ISO45001:2018職業(yè)健康安全管理體系內(nèi)審員IATF16949:2016汽車質(zhì)量管理體系內(nèi)審員ISO13485:2016醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系內(nèi)審員ISO22000:2005食品安全管理體系內(nèi)審員SA8000:2014社會責(zé)任管理體系內(nèi)審員QC080000:2017危害物質(zhì)管理體系內(nèi)審員ISO22000:2018注冊審核員(外審員)ISO/IEC27001:2022注冊審核員(外審員)ISO/IEC20000-1:2018注冊審核員(外審員)如何編寫體系文件(質(zhì)量/環(huán)境/職業(yè)健康安全)ISO13485:2016醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系IATF16949:2016汽車質(zhì)量管理體系ISO45001:2018職業(yè)健康安全管理體系ISO14001:2015環(huán)境管理體系ISO9001:2015質(zhì)量管理體系ISO27001:2013信息安全管理體系SA8000:2014社會責(zé)任管理體系ISO22000:2018食品安全管理體系
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ISO14001:2015環(huán)境管理體系標(biāo)準(zhǔn)理解(五)

收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)
0.00
節(jié)數(shù) 共6節(jié),本視頻為第5節(jié)
說明 該費(fèi)用含培訓(xùn)費(fèi)、教材費(fèi)及證書費(fèi),稅費(fèi)另計(jì)。
課程介紹

模塊一:環(huán)境管理體系基本知識

ISO14001標(biāo)準(zhǔn)產(chǎn)生的背景

標(biāo)準(zhǔn)修訂的目的

新版標(biāo)準(zhǔn)變化——標(biāo)準(zhǔn)架構(gòu)解讀

模塊二:術(shù)語和定義

模塊三:ISO14001標(biāo)準(zhǔn)的理解

組織所處的環(huán)境

——理解組織及其所處的環(huán)境

——理解相關(guān)方的需求和期望

——確定環(huán)境管理體系的范圍

——環(huán)境管理體系

領(lǐng)導(dǎo)作用

——領(lǐng)導(dǎo)作用與承諾

——環(huán)境方針

——組織的角色、職責(zé)和權(quán)限

策劃

——應(yīng)對風(fēng)險(xiǎn)和機(jī)遇的措施

——環(huán)境目標(biāo)及其實(shí)現(xiàn)的策劃

支持

——資源

——能力

——意識

——信息交流

——文件化信息

運(yùn)行

——運(yùn)行的策劃和控制

——應(yīng)急準(zhǔn)備和響應(yīng)

績效評價(jià)

——監(jiān)視、測量、分析和評價(jià)

——內(nèi)部審核

——管理評審

改進(jìn)

——不符合和糾正措施

——持續(xù)改進(jìn)

模塊四:環(huán)境因素的識別

什么是環(huán)境因素

環(huán)境因素的來源

環(huán)境因素的描述

環(huán)境因素的影響

識別環(huán)境因素的方法

識別環(huán)境因素應(yīng)考慮的內(nèi)容

環(huán)境因素的評價(jià)

環(huán)境因素的控制方法

環(huán)境影響的監(jiān)測與測量

環(huán)境因素的更新

模塊五:環(huán)境保護(hù)法律法規(guī)及其它要求

國際環(huán)境保護(hù)公約

八項(xiàng)管理制度

環(huán)保法

環(huán)境影響評價(jià)制度

三同時(shí)制度

環(huán)境保護(hù)許可證制度

模塊六:內(nèi)部審核技巧與方法

審核概述——

審核類型;內(nèi)部審核的特點(diǎn);內(nèi)部審核的準(zhǔn)則、范圍、頻次和方法

內(nèi)部審核的準(zhǔn)備——

內(nèi)部審核策劃; 內(nèi)部審核實(shí)施計(jì)劃;組建審核組;編制“檢查表”

現(xiàn)場審核——

首次會議;審核中的溝通技巧;信息收集與驗(yàn)證;審核發(fā)現(xiàn);不合格報(bào)告;末次會議;內(nèi)部審核報(bào)告

后續(xù)跟蹤及持續(xù)改進(jìn)——

糾正措施;預(yù)防措施;持續(xù)改進(jìn)

內(nèi)審員的審核方法和技巧——

內(nèi)審員的正確工作方法;審核的方法;審核的技巧


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