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ISO9001:2015質(zhì)量管理體系內(nèi)審員ISO14001:2015環(huán)境管理體系內(nèi)審員ISO45001:2018職業(yè)健康安全管理體系內(nèi)審員IATF16949:2016汽車質(zhì)量管理體系內(nèi)審員ISO13485:2016醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系內(nèi)審員ISO22000:2018食品安全管理體系內(nèi)審員GMP藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理體系內(nèi)審員GMPC化妝品生產(chǎn)規(guī)范內(nèi)審員9001:2015國(guó)家注冊(cè)審核員14001:2015國(guó)家注冊(cè)審核員45001:2018國(guó)家注冊(cè)審核員質(zhì)量六大核心工具VDA6.3:2023過(guò)程審核內(nèi)審員VDA6.5:2020產(chǎn)品審核內(nèi)審員QC七大手法(舊版)SA8000:2014社會(huì)責(zé)任管理體系內(nèi)審員QC080000:2017有害物質(zhì)管理體系內(nèi)審員ISO50001:2018能源管理體系內(nèi)審員GJB9001C-2017質(zhì)量管理體系內(nèi)審員AS9100D:2016航空航天質(zhì)量管理體系內(nèi)審員ISO/IEC17025:2017實(shí)驗(yàn)室管理體系內(nèi)審員如何編寫體系文件(質(zhì)量/環(huán)境/職業(yè)健康安全)SSGB六西格瑪綠帶六西格瑪培訓(xùn)ISO9001:2015注冊(cè)審核員(外審員)ISO14001:2015注冊(cè)審核員(外審員)ISO45001:2018注冊(cè)審核員(外審員)ISO22000:2018注冊(cè)審核員(外審員)ISO/IEC20000-1:2018注冊(cè)審核員(外審員)ISO/IEC27001:2022注冊(cè)審核員(外審員)ISO9001:2015質(zhì)量管理體系內(nèi)審員ISO14001:2015環(huán)境管理體系內(nèi)審員ISO45001:2018職業(yè)健康安全管理體系內(nèi)審員IATF16949:2016汽車質(zhì)量管理體系內(nèi)審員ISO13485:2016醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系內(nèi)審員ISO22000:2005食品安全管理體系內(nèi)審員SA8000:2014社會(huì)責(zé)任管理體系內(nèi)審員QC080000:2017危害物質(zhì)管理體系內(nèi)審員如何編寫體系文件(質(zhì)量/環(huán)境/職業(yè)健康安全)ISO13485:2016醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系IATF16949:2016汽車質(zhì)量管理體系ISO45001:2018職業(yè)健康安全管理體系ISO14001:2015環(huán)境管理體系ISO9001:2015質(zhì)量管理體系ISO27001:2013信息安全管理體系SA8000:2014社會(huì)責(zé)任管理體系ISO22000:2018食品安全管理體系
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ISO/IEC17025:2005實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可標(biāo)準(zhǔn)內(nèi)審員培訓(xùn)班

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發(fā)表時(shí)間:2024-08-06 14:11網(wǎng)址:http://m.yunke114.com

由國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)化組織(ISO)和國(guó)際電工委員會(huì)(IEC)聯(lián)合發(fā)布的ISO/IEC17025:2017《檢測(cè)和校準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室能力的通用要求》已于2017年11月30日正式發(fā)布,如何正確理解新版ISO/IEC17025的要求以建立符合認(rèn)可要求的管理體系?從而保證測(cè)試結(jié)果準(zhǔn)確可靠并順利通過(guò)外部機(jī)構(gòu)的認(rèn)可?

【培訓(xùn)對(duì)象】

1、實(shí)驗(yàn)室(包括內(nèi)部實(shí)驗(yàn)室、外部實(shí)驗(yàn)室、第三方實(shí)驗(yàn)室)管理人員、技術(shù)人員;

2、企業(yè)與外部/內(nèi)部實(shí)驗(yàn)室接口相關(guān)部門管理人員;

3、實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量負(fù)責(zé)人、實(shí)驗(yàn)室測(cè)試及管理人員、實(shí)驗(yàn)室內(nèi)審人員

4、有志于從事實(shí)驗(yàn)室工作的人員。

【課程目標(biāo)】

掌握ISO/IEC17025:2005檢測(cè)和校準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可準(zhǔn)則;

掌握實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可領(lǐng)域相關(guān)的其它準(zhǔn)則、規(guī)則及指南;

學(xué)習(xí)審核技巧及審核方法的應(yīng)用;

掌握實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理體系文件編制要求、方法及技巧;

了解實(shí)驗(yàn)室能力驗(yàn)證、測(cè)量不確定度評(píng)價(jià)、量值溯源等實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可中的要求。

【培訓(xùn)內(nèi)容】

1、模塊一:ISO/IEC17025:2005基本知識(shí)

ISO/IEC17025的產(chǎn)生和發(fā)展;

導(dǎo)入ISO/IEC17025的意義和作用;

導(dǎo)入ISO/IEC17025的方式和實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理體系認(rèn)可介紹;

導(dǎo)入ISO/IEC17025對(duì)各級(jí)人員的要求;

實(shí)驗(yàn)室管理體系體系的基本術(shù)語(yǔ);

2、模塊二:ISO/IEC17025:2005標(biāo)準(zhǔn)要求

按照“ISO/IEC17025:2005檢測(cè)和校準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室能力的通用要求” 的條款結(jié)合文件的實(shí)際情況具體講解其含義和實(shí)施的要求,重點(diǎn)結(jié)合現(xiàn)狀講解技術(shù)管理部分。

3、模塊三:運(yùn)行及管理工具介紹

能力驗(yàn)證要求及實(shí)施方法;

檢測(cè)方法確認(rèn)要求及實(shí)施細(xì)則;

量值溯源體系介紹及實(shí)施方法說(shuō)明;

實(shí)驗(yàn)室檢查要求說(shuō)明;

測(cè)量方法與不確定度方法與實(shí)踐。

4、模塊四:審核知識(shí)講解

宣講內(nèi)審的概念、作用和意義;

內(nèi)審和程序和方法;

本企業(yè)審核要點(diǎn);

如何編寫檢查表;

如何開(kāi)首、末次會(huì)議,如何進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)審核;

如何追蹤不合格項(xiàng),如何編寫內(nèi)審報(bào)告;

內(nèi)審技巧培訓(xùn);案例分析;現(xiàn)場(chǎng)審核示范。

【教材證書(shū)】

ISO/IEC17025內(nèi)部審核員配套教材;

學(xué)員經(jīng)培訓(xùn)考核合格者頒發(fā)ISO/IEC17025:2005實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可內(nèi)審員證書(shū),并予備案,可電話、網(wǎng)上查詢。該證書(shū)獲所有第三方認(rèn)證機(jī)構(gòu)認(rèn)可,權(quán)威性強(qiáng),全國(guó)通用。

【上課時(shí)間及地點(diǎn)】

12課時(shí),共2天。

方普管理目前已在廣州、深圳、東莞、中山、佛山、江門、珠海等城市常年設(shè)點(diǎn)招生,具體最新的開(kāi)課時(shí)間及地址,請(qǐng)與我們當(dāng)?shù)氐恼n程顧問(wèn)索取。

【培訓(xùn)費(fèi)用】

2800元/人,含培訓(xùn)費(fèi)、內(nèi)審員證書(shū)費(fèi)、教材資料費(fèi),食宿費(fèi)學(xué)員自理。

【報(bào)名方法】

向方普管理課程顧問(wèn)索取電子報(bào)名表,填寫完畢后發(fā)送至office360@163.com即可,開(kāi)課前3天,我們將向?qū)W員發(fā)送培訓(xùn)確認(rèn)函,以最終確定開(kāi)班事宜。自帶 2張 1 寸免冠相片(不分藍(lán)底紅底),并提供本人身份證復(fù)印件,以便備案及辦理證書(shū)。

【聯(lián)系方式】

聯(lián)系人:葉老師 18820403535(微信)

郵箱:office360@163.com

QQ:909348663

辦公地址:廣州市天河區(qū)中山大道中車陂龍口大街1號(hào)匯德商業(yè)大廈206室

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