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GMP藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理體系內(nèi)審員培訓(xùn)班

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發(fā)表時間:2024-08-06 14:10網(wǎng)址:http://m.yunke114.com

【課程背景】

   參加“GMP自檢員崗位培訓(xùn)班”將為食品、保健食品、藥品(含獸藥)和化妝品及相關(guān)行業(yè)的GMP管理人員增添一把管理的金鑰匙。

   經(jīng)過一段時間的工作和學(xué)習(xí),你們掌握一定的實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)和管理知識,其中一些可能是與食品、保健食品、藥品(含獸藥)和化妝品研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用和監(jiān)督等各環(huán)節(jié)相關(guān)的理論基礎(chǔ),可以說對食品、保健食品、藥品(含獸藥)和化妝品相識、相知,并從事食品、保健食品、藥品(含獸藥)和化妝品生產(chǎn)加工的某一個環(huán)節(jié)。食品、保健食品、藥品(含獸藥)和化妝品研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用和監(jiān)督各環(huán)節(jié)是環(huán)環(huán)相扣,最終目的要達(dá)到“保證食品、保健食品、藥品(含獸藥)和化妝品質(zhì)量,維護(hù)人民身體健康和用藥的合法權(quán)益”的目的,在這些環(huán)節(jié)中尤其是生產(chǎn)環(huán)節(jié)最為重要,比如今年發(fā)生的“多寶魚事件”和“SK-Ⅱ化妝品”事件,在這些事件發(fā)生的同時,作為我們消費(fèi)者有一種疑慮,這些廠的產(chǎn)品不是很安全嗎?是的,目前有的大多數(shù)廠通過了GMP,GMP是食品、保健食品、藥品(含獸藥)和化妝品生產(chǎn)企業(yè)進(jìn)行食品、保健食品、藥品(含獸藥)和化妝品生產(chǎn)質(zhì)量管理必須遵守的基本準(zhǔn)則,通過了GMP認(rèn)證只能表明達(dá)到生產(chǎn)合格食品、保健食品、藥品(含獸藥)和化妝品的基本標(biāo)準(zhǔn),食品、保健食品、藥品(含獸藥)和化妝品企業(yè)要想生存就必須借助GMP認(rèn)證并加以保持和持續(xù)改進(jìn),這就需要有相應(yīng)的工作人員對工廠的GMP管理進(jìn)行自檢。事實(shí)上,要想進(jìn)入工廠,GMP崗位培訓(xùn)已是相當(dāng)重要的通行證。具有GMP自檢崗位證書,將使你多一把企業(yè)管理或就業(yè)的金鑰匙,使你不僅有良好的理論基礎(chǔ)還有相應(yīng)的技術(shù)技能。同時,具有GMP崗位證書將使你在進(jìn)入企業(yè)后仍能處于優(yōu)勢地位,GMP培訓(xùn)將使你掌握一套國際化的食品、保健食品、藥品(含獸藥)和化妝品安全管理理念,使你在事業(yè)的發(fā)展中成為優(yōu)秀的團(tuán)隊(duì)工作者和高效的管理者,GMP培訓(xùn)將使你受益終身!。

   現(xiàn)在食品、保健食品、藥品(含獸藥)和化妝品生產(chǎn)企業(yè),無論你是什么文憑或職稱,在食品、保健食品、藥品(含獸藥)和化妝品行業(yè)不懂得GMP認(rèn)證體系就會落伍,尤其是已經(jīng)推行GMP管理的企業(yè),你無法在管理崗位上立足。目前,這類培訓(xùn)面對社會的還不多,大多是在企業(yè)內(nèi)部進(jìn)行的培訓(xùn),擁有GMP自檢員崗位證書,你就擁有就業(yè)中相對的優(yōu)勢,為自己籌劃一個美好的前程!希望大家不要錯過機(jī)會。

【課程特色】

雄厚的師資:具有豐富教學(xué)經(jīng)驗(yàn)及審核實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)的資深教師授課;

科學(xué)的培訓(xùn):理論與案例相結(jié)合,面授與研討相結(jié)合,全面提升實(shí)踐能力;

管理前沿知識:最新的行業(yè)動態(tài),全面的管理知識;

交流提升平臺:和管理精英同窗、開拓視野,提高境界,成為認(rèn)證大家庭成員。

【招生對象】

1)凡從事食品、保健食品、藥品和化妝品等GMP行業(yè)生產(chǎn)、加工、經(jīng)營、流通的企業(yè)的各類管理和操作人員;     

2)高校(含中專、大專及本科)食品、藥品等GMP相關(guān)專業(yè)應(yīng)屆畢業(yè)生。

【課程內(nèi)容】

第一章 GMP有關(guān)的知識         

第二章 GMP基本術(shù)語               

第三章 GMP的實(shí)施                 

第四章機(jī)構(gòu)與人員                   

第五章廠房與設(shè)施                   

第六章設(shè)備管理                     

第七章物料管理                     

第八章衛(wèi)生管理   

第九章驗(yàn)證管理   

第十章 GMP文件管理   

第十一章生產(chǎn)管理

第十二章質(zhì)量管理

第十三章產(chǎn)品銷售與收回

第十四章投訴與不良反應(yīng)報(bào)告

第十五章自檢和自檢的準(zhǔn)備

第十六章自檢的實(shí)施和自檢報(bào)告的編寫

第十七章自檢的后續(xù)管理和自檢人員管理

【培訓(xùn)費(fèi)用】   培訓(xùn)費(fèi)用共計(jì)1980元/人,包括教材資料費(fèi)、培訓(xùn)費(fèi)、培訓(xùn)證書費(fèi)等。

【考評與證書】頒發(fā)標(biāo)準(zhǔn)“GMP藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理體系內(nèi)審員”證書,該證書全國通用。

【培訓(xùn)時間】待定      (2天)

【報(bào)名方式】

聯(lián)系人:葉老師

報(bào)名電話:18820403535(微信)

郵箱:office360@163.com

QQ:909348663


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