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如何編寫ISO9001質(zhì)量管理體系文件

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發(fā)表時間:2018-03-14 17:45

一. 質(zhì)量體系文件的作用


  1. 質(zhì)量體系文件確定了職責(zé)的分配和活動的程序,是企業(yè)內(nèi)部的“法規(guī)”。

  —給出了最好的、最實際的達(dá)到質(zhì)量目標(biāo)的方法,編制和使用文件是具有動態(tài)的高增值的活動;

  —界定了職責(zé)和權(quán)限,處理好了接口,使質(zhì)量體系成為職責(zé)分明,協(xié)調(diào)一致的有機(jī)整體;

  —“該說的一定要說到,說到的一定要做到”,文件成為組織的法規(guī),通過認(rèn)真的執(zhí)行達(dá)到預(yù)期的目的。


  2. 質(zhì)量體系文件是質(zhì)量體系審核的依據(jù)。

  —證明過程已經(jīng)確定并優(yōu)化;

  —證明文件規(guī)定已被有效實施;

  —證明文件處于使用控制中。


  3. 質(zhì)量體系文件是企業(yè)開展內(nèi)部培訓(xùn)的依據(jù)。

  —文件作為培訓(xùn)全體員工的教材;

  —尋求文件內(nèi)容、技能及培訓(xùn)內(nèi)容之間的適宜平衡;


  4. 質(zhì)量體系文件使質(zhì)量體系改進(jìn)有一個基礎(chǔ)。

  —依據(jù)文件確定工作過程要求可改進(jìn)之處;

  —當(dāng)把質(zhì)量改進(jìn)成果納入文件,變成標(biāo)準(zhǔn)化程序時,成果可得到有效鞏固。


二. 質(zhì)量體系文件的層次


  第一層:質(zhì)量手冊

  第二層:程序文件

  第三層:作業(yè)指導(dǎo)文件,通常又可分為:

  管理性第三層文件(如:車間管理辦法、倉庫管理規(guī)定、文件和資料編碼規(guī)定、產(chǎn)品標(biāo)識細(xì)則規(guī)定、產(chǎn)品檢驗狀態(tài)標(biāo)識細(xì)則規(guī)定等)

   技術(shù)性第三層文件(如:產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)、原材料檢驗規(guī)程、抽樣標(biāo)準(zhǔn)、技術(shù)圖紙、工序作業(yè)指導(dǎo)書、工藝卡、設(shè)備操作規(guī)程等)

  外來文件

  第四層:質(zhì)量記錄表格


三. 編寫質(zhì)量體系文件的基本要求


  a) 系統(tǒng)性

  應(yīng)對質(zhì)量體系文件結(jié)構(gòu)進(jìn)行策劃,要求覆蓋ISO9001全部相關(guān)要素的要求和規(guī)定;

  工具:《質(zhì)量體系文件一覽表》、《部門職責(zé)分配表》


  b) 符合性

  應(yīng)符合ISO9000標(biāo)準(zhǔn)條款的要求;

  應(yīng)符合本企業(yè)業(yè)務(wù)流程的實際情況。具體的控制要求應(yīng)以滿足企業(yè)需要為度,而不是越多越嚴(yán)就越好,一句話:適度。

  通過清楚、準(zhǔn)確、全面、簡單扼要的表達(dá)方式,實現(xiàn)唯一的理解,所有文件的規(guī)定都應(yīng)保證在實際工作中能完全做到;


  c) 協(xié)調(diào)性

  文件和文件之間應(yīng)相互協(xié)調(diào),避免產(chǎn)生不一致的地方,從整體上結(jié)構(gòu)針對編寫具體某一文件來說,應(yīng)緊扣該文件的目的和范圍,盡量不要敘述不在該文件范圍內(nèi)的活動。

  體系文件的所有規(guī)定應(yīng)與公司的其他管理規(guī)定、技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)范相協(xié)調(diào);

  應(yīng)認(rèn)真處理好各種過程的接口,避免不協(xié)調(diào)或職責(zé)不清。


四. 編寫質(zhì)量體系文件的文字要求


  a) 職責(zé)分明,語氣肯定(避免用“大致上”、“基本上”、“可能”、“也許”之類詞語);

  b) 結(jié)構(gòu)清晰、文字簡明、文風(fēng)一致。;

  c) 遵循“最簡單、最易懂”原則編寫各類文件;


五. 文件的通用內(nèi)容


  a) 文件名稱、編號;

  b) 受控狀態(tài)、版本號、分發(fā)號

  c) 編制、審核、批準(zhǔn);

  d) 生效日期;


六. 質(zhì)量手冊的編制


  a) 質(zhì)量手冊的常見結(jié)構(gòu):


  封面

   —公司的名稱;

   —手冊標(biāo)題;

   —文件編號、手冊版本、受控章及分發(fā)號;

   —起草人、批準(zhǔn)人簽名、生效日期;


  頒布令

   —以簡練的文字說明本公司質(zhì)量手冊已按選定的標(biāo)準(zhǔn)編制完畢,并予以批準(zhǔn)發(fā)布和實施。頒布令必須以公司最高管理者的身份敘述,并予親筆手簽姓名、日期。


  手冊說明(適用范圍)

   —適用的產(chǎn)品;

   —生產(chǎn)該產(chǎn)品的組織領(lǐng)域或區(qū)域;

   —手冊依據(jù)的標(biāo)準(zhǔn);


  手冊目錄

   —列出手冊所含各章節(jié)入題目。


  修訂頁

   —用修訂記錄表的形式說明手冊中各部分的修改情況。


  定義部分(如需要)

   —首先使用國家標(biāo)準(zhǔn)中的術(shù)語定義;

   —對特有術(shù)語和概念進(jìn)行定義。


  組織概況(前言頁)

   —公司名稱,主要產(chǎn)品;

   —業(yè)務(wù)情況、主要背景、歷史和規(guī)模等;

   —地點及通訊方法。

   —組織結(jié)構(gòu)圖


  組織的質(zhì)量方針和目標(biāo)

   —組織的質(zhì)量方針與質(zhì)量目標(biāo);

   —最高領(lǐng)導(dǎo)簽名。


  支持性資料附錄

   如:程序文件一覽表

   其編號方式為附錄A、附錄B,以此順延。


  質(zhì)量體系要素描述

   —質(zhì)量體系要素描述的原則;

   1.符合所選定的標(biāo)準(zhǔn)的要求;

   2.符合實際運作的需要。

   3.職責(zé)落實

   4.滿足相關(guān)法規(guī)要求、合同要求。

   —質(zhì)量體系要素描述各章的結(jié)構(gòu)和內(nèi)容


  目 的—闡明實施要素要求的目的。

  適用范圍—闡明實施要素要求適用的活動。

  職責(zé)—闡明實施要素要求過程中所涉及到的部門或人員的責(zé)任。

  實施概要—闡明實施要素要求的全部活動原則和要求。

  相關(guān)文件—列出實施要素要求所需的各類文件。包括:

  程序文件、作業(yè)程序、技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)及管理標(biāo)準(zhǔn);


七. 程序文件的編制


  1. 程序文件描述的內(nèi)容

  往往包括5W1H:開展活動的目的(Why)、范圍;做什么(What)、何時(When)何地(Where)誰(Who)來做;應(yīng)采用什么材料、設(shè)備和文件,如何對活動進(jìn)行控制和記錄(How)等。


  2. 程序文件結(jié)構(gòu)(參考):

  --封面

  --正文部分:

  ------1.目的

  ------2.范圍

  ------3.職責(zé)

  ------4.程序內(nèi)容

  ------5.質(zhì)量記錄

  ------6.支持性文件

  ------7.附錄

 

  3. 程序文件內(nèi)容概述

  封面:程序文件封面格式類同質(zhì)量手冊。

  正文:

  ---目的:說明為什么開展該項活動。

  ---范圍:說明活動涉及的(產(chǎn)品、項目、過程、活動......)范圍。

  ---職責(zé):說明活動的管理和執(zhí)行、驗證人員的職責(zé)。

  ---程序內(nèi)容:詳細(xì)闡述活動開展的內(nèi)容及要求。

  ---支持性文件:列出支持本程序的第三層文件。

  ---質(zhì)量記錄:列出活動用到或產(chǎn)生的記錄。

  ---附錄:本程序文件涉及之附錄均放于此,其編號方式為附錄A、附錄B,以此順延。


  4. ISO9001:2000明確要求的程序文件:

  * 文件控制程序

  * 質(zhì)量記錄控制程序

  * 內(nèi)審控制程序

  * 不合品控制程序

  * 糾正措施控制程序

  * 預(yù)防措施控制程序


  5. 程序文件示例

  內(nèi)部質(zhì)量審核控制程序

  1.目的

   通過實施內(nèi)部質(zhì)量審核來確認(rèn)質(zhì)量體系的符合性和有效性,以便持續(xù)改進(jìn)體系。

  2.適用范圍

   適用于本公司質(zhì)量體系所覆蓋的所有部門工作審核。

  3.職責(zé)

   3.1管理者代表負(fù)責(zé)策劃內(nèi)審活動并任命審核組長

   3.2審核組長負(fù)責(zé)制定內(nèi)部質(zhì)量審核計劃并負(fù)責(zé)組織相關(guān)人員組成審核小組實施審核活動。

   3.3各部門負(fù)責(zé)配合審核小組對本部門質(zhì)量活動進(jìn)行審核。

  4.工作程序

   4.1 內(nèi)部質(zhì)量審核活動是本企業(yè)一項定期舉行的、正式的質(zhì)量管理體系審核活動,每年舉行兩次,上下半年各一次。管理者代表可視下列情況增加審核次數(shù):

   * 質(zhì)量方針、質(zhì)量目標(biāo)變更

   * 管理機(jī)構(gòu)變更

   * 客戶有較嚴(yán)重投訴

   * 質(zhì)量體系運作中有較嚴(yán)重的異常情況

   4.2 審核對象為本公司質(zhì)量體系所覆蓋的所有部門,審核小組成員由內(nèi)部質(zhì)量審核培訓(xùn)合格取得資格的人員組成,審核員與被審核的質(zhì)量活動不得有直接的責(zé)任關(guān)系。

   4.3審核前準(zhǔn)備

   4.3.1管理者代表策劃內(nèi)審時機(jī),任命審核組長組織內(nèi)審組實施審核活動。

   4.3.2審核小組責(zé)在審核之前一個月提出內(nèi)部質(zhì)量審核計劃報管理者代表審批。獲得批準(zhǔn)后,審核組在審核前兩周將審核計劃正式遞交有關(guān)部門準(zhǔn)備。

   4.3.3審核組根據(jù)審核計劃制定檢查清單,必要時對體系文件進(jìn)行審核。

   4.4審核實施

   4.3.1見面會:現(xiàn)場審核活動開始前由審核組與各相關(guān)部門主管開一個簡短的見面會,對本次審核的事項進(jìn)行交代和再次確認(rèn)。

   4.3.2現(xiàn)場審核

   4.3.2.1現(xiàn)場審核應(yīng)在被審核部門負(fù)責(zé)人在場情況下進(jìn)行,審核應(yīng)盡可能不影響被審核部門工作的原則進(jìn)行。

   4.3.2.2審核員通過提問、觀察、抽查記錄、檢查或檢測產(chǎn)品等方法對體系4.3.2.3審核員應(yīng)以下述規(guī)則判斷不符合項:

   A:嚴(yán)重不符合項——質(zhì)量活動嚴(yán)重不符合ISO—9002標(biāo)準(zhǔn)要求或可能導(dǎo)致系統(tǒng)失效。

   B:輕微不符合項——與質(zhì)量體系標(biāo)準(zhǔn)要求輕微不符合。

   C:觀察項——程序文件實施沒能取得預(yù)期效果和需引起注意的某項活動。

   4.3.2.4現(xiàn)場審核結(jié)束后審核組開一個小結(jié)會對審核情況進(jìn)行交流和匯總。

   4.4總結(jié)會:

   現(xiàn)場審核結(jié)束,審核組長負(fù)責(zé)召集審核組成員及被審核部門負(fù)責(zé)人召開審核總結(jié)會。

   a.審核組長報告本次審核情況;

   b.被審核部門確認(rèn)不符合項及觀察項

   c.雙方確認(rèn)糾正不符合項所需的時間。

   4.5實施糾正及跟蹤驗證

   4.5.1《不符合項報告》中所指出的存在問題,由責(zé)任部門主管負(fù)責(zé)依據(jù)《糾正和預(yù)防措施控制程序》組織制定相應(yīng)糾正和預(yù)防措施并記入《不符合項報告》中。

   4.5.3審核組成員按期對糾正措施的實施情況跟蹤驗證其有效性。發(fā)現(xiàn)問題應(yīng)及時與部門主管進(jìn)行溝通處理。

   4.5.4跟蹤驗證結(jié)束后,審核組組長整理資料完成《內(nèi)部質(zhì)量審核報告》,審核報告應(yīng)包括完整的《不符合項報告》和《觀察項報告》記錄。并將其提交給管理者代表審批。

   4.4.5審批后,審核組長將本次內(nèi)審的所有文件、資料匯總交文控室存檔。

  5.相關(guān)文件

   5.1《糾正和預(yù)防措施控制程序》

  6.質(zhì)量記錄

   6.1《內(nèi)部質(zhì)量審核計劃》

   6.2《內(nèi)部質(zhì)量審核報告》

   6.3《不符合項報告》

   6.4《觀察項報告》

   6.5《內(nèi)審核查表》

   6.6《不符合項分布表》

   6.7《會議簽到表》


八. 第三層文件的編制要求


  1.應(yīng)符合“三”、“四”、“五”條款要求;

  2.正文格式隨文件性質(zhì)不同而采用不同格式??尚袝r,可適當(dāng)參考程序文件格式;

  3.例子:

  《倉庫管理規(guī)定》


  倉庫是本公司物料管理部門,負(fù)責(zé)生產(chǎn)原料及輔料貯存,防護(hù)及收發(fā)。為進(jìn)一步明確倉管人員的職責(zé),權(quán)限,特制定本規(guī)定,希倉管人員及相關(guān)人員共同遵守。


  一. 收發(fā)及收貨程序

 ?。?) 倉管人員依據(jù)來料貨單收貨,點清來料數(shù)量,型號,規(guī)格,核對是否與貨單相符無誤后簽名入倉,并開具收貨報告單,登記入帳。

 ?。?) 倉管人員如發(fā)現(xiàn)來料淋濕,色差,抽紗,破洞,經(jīng)緯不符,布料有污跡,應(yīng)立即報告廠長處理。


  二. 原料及輔料歸類存放,防護(hù)

 ?。?) 布料應(yīng)明確布料型號,布種并分別存放。

 ?。?) 輔料按其種類分類放置。

 ?。?) 需避免受雨淋,日灑,防潮濕,防蟲鼠害。

 ?。?) 原材料存放要嚴(yán)格分區(qū)域,標(biāo)識清楚。

 ?。?) 檢驗后不合格品應(yīng)放在不合格區(qū),進(jìn)行分類存放。

 ?。?) 倉庫場地應(yīng)定時搞好環(huán)境衛(wèi)生。


  三. 物料的標(biāo)識

  (1) 倉管人員應(yīng)對不同品種的布料及輔料做標(biāo)識,標(biāo)明其名稱,日期,產(chǎn)地,規(guī)格,縮水率。

 ?。?) 標(biāo)識應(yīng)保管好,避免遺失破損。


  四. 發(fā)料程序

  倉庫人員應(yīng)根據(jù)定單跟辦房制單,裁床單開具的領(lǐng)料單中的品種,品名及數(shù)量發(fā)貨,同時加以復(fù)核并在單上簽名,并要求領(lǐng)料人員簽名。


  五. 材料庫存盤點及報表

  每月月底倉庫人員對庫存布料,輔料進(jìn)行盤點,并根據(jù)本月收,發(fā),存數(shù)據(jù)填寫月報表,交由公司財務(wù)部。


  六. 必須做好安全預(yù)防措施,做好三防工作,防火,防盜,防濕,確保倉庫安全。


九. 質(zhì)量記錄表格


  1. 對標(biāo)準(zhǔn)提到的21處記錄要評審是否必須采用;

  2. 表格應(yīng)規(guī)范,統(tǒng)一風(fēng)格

  3. 表格內(nèi)容應(yīng)充實,填寫的內(nèi)容有針對性


十、質(zhì)量體系文件的編號(示例):


  1. 體系文件根據(jù)發(fā)放分?jǐn)?shù)進(jìn)行編號

  分發(fā)號:在受控章里標(biāo)注分發(fā)序號,用01、02、……標(biāo)注,并在文件分發(fā)記錄中記錄。

  2. 修改狀態(tài)

  “修改次數(shù)/版本號”, 其中:版本號用“A、B、C......”表示,修改次數(shù)用“0—4”表示,如1/A表示為A版第一次修訂。修改到第5次時換版(有重大修改可提前換版)。


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