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ISO9001:2015質(zhì)量管理體系內(nèi)審員ISO14001:2015環(huán)境管理體系內(nèi)審員ISO45001:2018職業(yè)健康安全管理體系內(nèi)審員IATF16949:2016汽車質(zhì)量管理體系內(nèi)審員ISO13485:2016醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系內(nèi)審員ISO22000:2018食品安全管理體系內(nèi)審員GMP藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理體系內(nèi)審員GMPC化妝品生產(chǎn)規(guī)范內(nèi)審員9001:2015國家注冊審核員14001:2015國家注冊審核員45001:2018國家注冊審核員質(zhì)量六大核心工具VDA6.3:2023過程審核內(nèi)審員VDA6.5:2020產(chǎn)品審核內(nèi)審員QC七大手法(舊版)SA8000:2014社會責(zé)任管理體系內(nèi)審員QC080000:2017有害物質(zhì)管理體系內(nèi)審員ISO50001:2018能源管理體系內(nèi)審員GJB9001C-2017質(zhì)量管理體系內(nèi)審員AS9100D:2016航空航天質(zhì)量管理體系內(nèi)審員ISO/IEC17025:2017實(shí)驗(yàn)室管理體系內(nèi)審員如何編寫體系文件(質(zhì)量/環(huán)境/職業(yè)健康安全)SSGB六西格瑪綠帶六西格瑪培訓(xùn)ISO9001:2015注冊審核員(外審員)ISO14001:2015注冊審核員(外審員)ISO45001:2018注冊審核員(外審員)ISO22000:2018注冊審核員(外審員)ISO/IEC20000-1:2018注冊審核員(外審員)ISO/IEC27001:2022注冊審核員(外審員)ISO9001:2015質(zhì)量管理體系內(nèi)審員ISO14001:2015環(huán)境管理體系內(nèi)審員ISO45001:2018職業(yè)健康安全管理體系內(nèi)審員IATF16949:2016汽車質(zhì)量管理體系內(nèi)審員ISO13485:2016醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系內(nèi)審員ISO22000:2005食品安全管理體系內(nèi)審員SA8000:2014社會責(zé)任管理體系內(nèi)審員QC080000:2017危害物質(zhì)管理體系內(nèi)審員如何編寫體系文件(質(zhì)量/環(huán)境/職業(yè)健康安全)ISO13485:2016醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系IATF16949:2016汽車質(zhì)量管理體系ISO45001:2018職業(yè)健康安全管理體系ISO14001:2015環(huán)境管理體系ISO9001:2015質(zhì)量管理體系ISO27001:2013信息安全管理體系SA8000:2014社會責(zé)任管理體系ISO22000:2018食品安全管理體系
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ISO13485:2016醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系內(nèi)審員培訓(xùn)班

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發(fā)表時(shí)間:2024-07-03 11:09

主辦單位簡介:

廣州方普企業(yè)管理顧問有限公司(以下簡稱方普管理顧問)由多位行業(yè)專家發(fā)起成立于2012 年,是一家致力于中小企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)化體系創(chuàng)新服務(wù)的管理顧問公司,主要為國內(nèi)中小型企業(yè)提供全面、持續(xù)、高效、節(jié)約的標(biāo)準(zhǔn)化體系(認(rèn)證、咨詢、培訓(xùn))服務(wù)。

方普管理擁有各行業(yè)領(lǐng)域眾多資深專家及專業(yè)課程顧問團(tuán)隊(duì),已向4600多人提供了專業(yè)的培訓(xùn)服務(wù),同時(shí)為230 多家企業(yè)提供了優(yōu)質(zhì)的體系顧問服務(wù)及培訓(xùn)。

方普管理顧問一直致力于提供超越客戶和企業(yè)期望的卓越服務(wù)。我們擁有透明合理的服務(wù)流程,是幫助您追求持續(xù)發(fā)展、改進(jìn)目標(biāo)的最佳合作伙伴。


方普管理培訓(xùn)優(yōu)勢:

優(yōu)勢一:行業(yè)最高水平師資。方普管理非常重視師資團(tuán)隊(duì)建設(shè),所有師資成員均來自SGS、CQC、中鑒、賽寶、方圓等國內(nèi)著名第三方認(rèn)證機(jī)構(gòu)或咨詢機(jī)構(gòu),可以為您提供行業(yè)頂級授課經(jīng)驗(yàn)和案例分享。

優(yōu)勢二:課程全面升級,值得體驗(yàn)??啥ㄖ颇愕呐嘤?xùn)需求,您的關(guān)注就是我們的追求,實(shí)操、互動、案例、經(jīng)驗(yàn)、深度講解等貫穿整個(gè)培訓(xùn)過程,理論教學(xué)占比不超過30%。

優(yōu)勢三:獨(dú)家增值服務(wù)。一次培訓(xùn),終生免費(fèi)學(xué)習(xí)(不限城市);專家技術(shù)支援,排解工作之憂;免費(fèi)提供各種學(xué)習(xí)資料及培訓(xùn)視頻;低價(jià)專享其他增值課程……

優(yōu)勢四:前所未有的價(jià)值提升。在課程之外,您還將獲得永久性知識支持、廣泛的人脈交流圈、系統(tǒng)性能力提升方案以及全方位的職業(yè)關(guān)懷,方普管理幫助您在職業(yè)道路上走得更高更遠(yuǎn)。


一、課程背景

     本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了質(zhì)量管理體系要求,涉及醫(yī)療器械生命周期的一個(gè)或多個(gè)階段的組織能依此要求進(jìn)

行醫(yī)療器械的設(shè)計(jì)和開發(fā)、生產(chǎn)、貯存和經(jīng)銷、安裝、維護(hù)和最終停用及廢棄處置,以及相關(guān)活動(例

如技術(shù)支持)的設(shè)計(jì)和開發(fā)或提供。值得強(qiáng)調(diào)的是,本標(biāo)準(zhǔn)所規(guī)定的質(zhì)量管理體系要求是對產(chǎn)品技術(shù)要求的補(bǔ)充,這對滿足顧客要求以及安全和性能方面的適用的法規(guī)要求是必要的。

    采用質(zhì)量管理體系是組織的一項(xiàng)戰(zhàn)略性決策。實(shí)施本標(biāo)準(zhǔn)并不意味著需要統(tǒng)一不同質(zhì)量管理體系的架構(gòu),統(tǒng)一文件或形成與本標(biāo)準(zhǔn)條款結(jié)構(gòu)相一致的文件。醫(yī)療器械的種類很多,本標(biāo)準(zhǔn)中所規(guī)定的一些專用要求只適用于指定的醫(yī)療器械類別。

    為了更好地理解2016版新標(biāo)準(zhǔn)及掌握內(nèi)部審核技巧,方普管理顧問邀請國內(nèi)著名的醫(yī)療器械專家學(xué)者,給學(xué)員講授ISO13485:2016內(nèi)審員課程,該課程一個(gè)季度一期,歡迎大家踴躍報(bào)名參加。

   

二、培訓(xùn)對象

醫(yī)療器械企業(yè)從事技術(shù)、質(zhì)量、生產(chǎn)等管理人員。

三、培訓(xùn)收益

1、正確理解和運(yùn)用醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系標(biāo)準(zhǔn)知識

2、掌握內(nèi)部審核基本技能及方法

3、了解體系審核基本流程

4、提升質(zhì)量管理效能及專業(yè)素質(zhì)。

四、培訓(xùn)內(nèi)容

第一單元   ISO13485:2016醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系標(biāo)準(zhǔn)的理解

文件要求

管理職責(zé)——

管理承諾;以顧客為關(guān)注焦點(diǎn);質(zhì)量方針;策劃;職責(zé)、權(quán)限與溝通;管理評審.

資源管理——資源提供;人力資源;基礎(chǔ)設(shè)施;工作環(huán)境和污染控制

產(chǎn)品實(shí)現(xiàn)——產(chǎn)品實(shí)現(xiàn)的策劃;與顧客有關(guān)的過程;設(shè)計(jì)和開發(fā);采購;生產(chǎn)和服務(wù)提供;監(jiān)視和測量設(shè)備的控制

測量、分析和改進(jìn)——監(jiān)視和測量;不合格品控制;數(shù)據(jù)分析;改進(jìn)


第二單元 內(nèi)部審核技巧與方法

審核概述——

審核類型;內(nèi)部審核的特點(diǎn);內(nèi)部審核的準(zhǔn)則、范圍、頻次和方法

內(nèi)部審核的準(zhǔn)備——

內(nèi)部審核策劃; 內(nèi)部審核實(shí)施計(jì)劃;組建審核組;編制“檢查表”

現(xiàn)場審核——

首次會議;審核中的溝通技巧;信息收集與驗(yàn)證;審核發(fā)現(xiàn);不合格報(bào)告;末次會議;內(nèi)部審核報(bào)告

后續(xù)跟蹤及持續(xù)改進(jìn)——

糾正措施;預(yù)防措施;持續(xù)改進(jìn)

內(nèi)審員的審核方法和技巧——

內(nèi)審員的正確工作方法;審核的方法;審核的技巧

五、培訓(xùn)講師

       葉老師,ISO9001、ISO14001、ISO45001和ISO13485咨詢師/培訓(xùn)師、三體系注冊審核員。從事工廠品質(zhì)技術(shù)管理工作10年,從事管理顧問(ISO9000/ ISO14000/ ISO45001、ISO13485)工作13年,專精于企業(yè)管理實(shí)務(wù)改善,如:質(zhì)量管理體系(QMS)、環(huán)境管理體系(EMS)、7S現(xiàn)場管理、人力資源管理系統(tǒng)、市場營銷管理系統(tǒng)等。對TQM全面品質(zhì)管理、質(zhì)量改進(jìn)技術(shù)、環(huán)境管理體系績效提升、QC七大手法、項(xiàng)目與質(zhì)量策劃具有深入的研究和豐富的實(shí)踐與培訓(xùn)經(jīng)驗(yàn)。善于將企業(yè)實(shí)際與品質(zhì)、環(huán)境管理先進(jìn)潮流相結(jié)合。多年的咨詢輔導(dǎo)經(jīng)歷有口皆碑,獲得各類企業(yè)(包括日資、臺資、美資、港資、國營與民營企業(yè))的一致好評。

六、培訓(xùn)形式

本課程采用大量實(shí)戰(zhàn)案例、并輔以審核場景模擬練習(xí)、分組討論、疑難解答等多種教學(xué)手法、教學(xué)氣氛生動活躍、教學(xué)效果良好。

七、培訓(xùn)費(fèi)用

1500元/人,含培訓(xùn)費(fèi)、教材費(fèi)、考試費(fèi)、證書費(fèi)、稅費(fèi),住宿自理。

八、上課時(shí)間

見開班計(jì)劃表

九、報(bào)名流程

了解課程——提交報(bào)名表——現(xiàn)場或轉(zhuǎn)帳支付課程費(fèi)用——正式參加培訓(xùn)——領(lǐng)取證書——售后服務(wù)

請拔打全國服務(wù)熱線400-886-2040與課程顧問聯(lián)系


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