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ISO9001:2015質(zhì)量管理體系內(nèi)審員ISO14001:2015環(huán)境管理體系內(nèi)審員ISO45001:2018職業(yè)健康安全管理體系內(nèi)審員IATF16949:2016汽車質(zhì)量管理體系內(nèi)審員ISO13485:2016醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系內(nèi)審員ISO22000:2018食品安全管理體系內(nèi)審員GMP藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理體系內(nèi)審員GMPC化妝品生產(chǎn)規(guī)范內(nèi)審員9001:2015國家注冊審核員14001:2015國家注冊審核員45001:2018國家注冊審核員質(zhì)量六大核心工具VDA6.3:2023過程審核內(nèi)審員VDA6.5:2020產(chǎn)品審核內(nèi)審員QC七大手法(舊版)SA8000:2014社會責(zé)任管理體系內(nèi)審員QC080000:2017有害物質(zhì)管理體系內(nèi)審員ISO50001:2018能源管理體系內(nèi)審員GJB9001C-2017質(zhì)量管理體系內(nèi)審員AS9100D:2016航空航天質(zhì)量管理體系內(nèi)審員ISO/IEC17025:2017實(shí)驗(yàn)室管理體系內(nèi)審員如何編寫體系文件(質(zhì)量/環(huán)境/職業(yè)健康安全)SSGB六西格瑪綠帶六西格瑪培訓(xùn)ISO9001:2015注冊審核員(外審員)ISO14001:2015注冊審核員(外審員)ISO45001:2018注冊審核員(外審員)ISO22000:2018注冊審核員(外審員)ISO/IEC20000-1:2018注冊審核員(外審員)ISO/IEC27001:2022注冊審核員(外審員)ISO9001:2015質(zhì)量管理體系內(nèi)審員ISO14001:2015環(huán)境管理體系內(nèi)審員ISO45001:2018職業(yè)健康安全管理體系內(nèi)審員IATF16949:2016汽車質(zhì)量管理體系內(nèi)審員ISO13485:2016醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系內(nèi)審員ISO22000:2005食品安全管理體系內(nèi)審員SA8000:2014社會責(zé)任管理體系內(nèi)審員QC080000:2017危害物質(zhì)管理體系內(nèi)審員如何編寫體系文件(質(zhì)量/環(huán)境/職業(yè)健康安全)ISO13485:2016醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系IATF16949:2016汽車質(zhì)量管理體系ISO45001:2018職業(yè)健康安全管理體系ISO14001:2015環(huán)境管理體系ISO9001:2015質(zhì)量管理體系ISO27001:2013信息安全管理體系SA8000:2014社會責(zé)任管理體系ISO22000:2018食品安全管理體系
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哈爾濱IATF16949內(nèi)審員培訓(xùn)

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發(fā)表時(shí)間:2026-04-30 15:54

課程簡介

IATF16949:2016標(biāo)準(zhǔn)是在2016年10月1日發(fā)布的,這是汽車行業(yè)管理體系標(biāo)準(zhǔn)發(fā)展歷程上的一個(gè)重要的標(biāo)志。新版標(biāo)準(zhǔn)致力于持續(xù)改進(jìn),著重強(qiáng)調(diào)缺陷的預(yù)防,新版標(biāo)準(zhǔn)將在減少變差和減少浪費(fèi)這兩方面起到積極的作用。 IATF 16949:2016 國際標(biāo)準(zhǔn)為從事汽車生產(chǎn)、服務(wù)和/或汽車行業(yè)零部件的組織概述了有關(guān)質(zhì)量管理體系的要求。我們的 IATF 16949:2016 內(nèi)審員課程將為您介紹有關(guān)該標(biāo)準(zhǔn)的信息。

課程目標(biāo)

-新舊版本的變化

-具備IATF16949:2016標(biāo)準(zhǔn)的一般知識和基本理解

-描述附件SL

-理解p-d-c-a模型

-掌握過程方法

-了解客戶的特殊要求

-掌握企業(yè)內(nèi)部審核的過程和技能

課程對象

企業(yè)管理人員、企業(yè)內(nèi)從事質(zhì)量管理認(rèn)證的人員、汽車供應(yīng)鏈各組織或計(jì)劃實(shí)施IATF 16949:2016質(zhì)量管理體系的人員。包括:汽車行業(yè)的質(zhì)量工程師、汽車制造行業(yè)的質(zhì)量體系推動(dòng)者、準(zhǔn)備提高能力或加入汽車行業(yè)的人員等。

課程大綱

簡介:

什么是質(zhì)量,什么是質(zhì)量管理體系,質(zhì)量管理體系認(rèn)證,IATF16949:2016 的產(chǎn)生背景,世界各國的汽車工業(yè)質(zhì)量體系,中國的質(zhì)量管理體系,中國供應(yīng)商以前的困境,全球化:世界范圍內(nèi)供應(yīng)商和問題,IATF 與 IAOB。

基本內(nèi)容:

各大公司具體要求,IATF16949 的適用范圍,認(rèn)證資格,質(zhì)量管理理念的進(jìn)步,IATF16949:2016 的目標(biāo),推行 IATF16949:2016 的好處,IATF16949:2016 特點(diǎn),七項(xiàng)質(zhì)量管理原則,IATF16949:2016 概述,質(zhì)量管理體系文件結(jié)構(gòu),推行 IATF16949:2016 時(shí)參考的五大工具和基本內(nèi)容,五大工具簡述,與 IATF16949:2016 有關(guān)的顧客特殊要求清單。

過程方法:

什么是過程,什么是過程方法,過程的分類,過程分析,過程流程圖,過程方法的特征,如何確定 COP 的 MOP、SP,過程管理,風(fēng)險(xiǎn)與風(fēng)險(xiǎn)控制,識別組織的環(huán)境。

體系的特殊要求:

IATF16949:2016 背景(由來、與 ISO9001:2015 的相互關(guān)系、標(biāo)準(zhǔn)的特點(diǎn)),汽車行業(yè)的過程方法(過程及過程方法、章魚圖、烏龜圖、過程分析案例研究),IATF16949:2016 標(biāo)準(zhǔn)要求理解(名詞與術(shù)語介紹、核心章節(jié)理解、安全件管理、討論本組織差距及標(biāo)準(zhǔn)實(shí)施方法),質(zhì)量管理體系的 PDCA(策劃、支持、運(yùn)行、績效評估、改進(jìn),各部分包含具體內(nèi)容及討論分析)。

五大手冊簡介:

APQP 先期產(chǎn)品品質(zhì)策劃、PPAP 生產(chǎn)零組件批準(zhǔn)、FMEA 潛在失效模式和影響分析、MSA 測量系統(tǒng)分析、SPC 統(tǒng)計(jì)制程控制。

審核相關(guān):

審核全過程與審核技巧培訓(xùn)(過程方法,包含過程確定的完整性、環(huán)境狀況、管理者確定等多方面內(nèi)容),產(chǎn)品審核與過程審核介紹(VDA 相關(guān)手冊、審核員要求、審核過程等),產(chǎn)品審核(目的、應(yīng)用范圍、與其他審核方式區(qū)別、程序等)。

培訓(xùn)時(shí)間

培訓(xùn)2天,am9:00-12:00, pm14:00-17:00。

培訓(xùn)費(fèi)用

共1500元/人,含培訓(xùn)費(fèi)、內(nèi)審員證書費(fèi)、教材資料費(fèi),食宿費(fèi)學(xué)員自理。

單獨(dú)"IATF16949:2016汽車質(zhì)量管理體系內(nèi)審員"網(wǎng)絡(luò)課程收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn):1000元/人。

培訓(xùn)地點(diǎn)

哈爾濱市松北區(qū)世博路

證書頒發(fā)

學(xué)員成功完成本課程并通過考試后,可獲得方普管理頒發(fā)的IATF16949內(nèi)審員證書。

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