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ISO9001:2015質(zhì)量管理體系內(nèi)審員ISO14001:2015環(huán)境管理體系內(nèi)審員ISO45001:2018職業(yè)健康安全管理體系內(nèi)審員IATF16949:2016汽車質(zhì)量管理體系內(nèi)審員ISO13485:2016醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系內(nèi)審員ISO22000:2018食品安全管理體系內(nèi)審員GMP藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理體系內(nèi)審員GMPC化妝品生產(chǎn)規(guī)范內(nèi)審員9001:2015國(guó)家注冊(cè)審核員14001:2015國(guó)家注冊(cè)審核員45001:2018國(guó)家注冊(cè)審核員質(zhì)量六大核心工具VDA6.3:2023過程審核內(nèi)審員VDA6.5:2020產(chǎn)品審核內(nèi)審員QC七大手法(舊版)SA8000:2014社會(huì)責(zé)任管理體系內(nèi)審員QC080000:2017有害物質(zhì)管理體系內(nèi)審員ISO50001:2018能源管理體系內(nèi)審員GJB9001C-2017質(zhì)量管理體系內(nèi)審員AS9100D:2016航空航天質(zhì)量管理體系內(nèi)審員ISO/IEC17025:2017實(shí)驗(yàn)室管理體系內(nèi)審員如何編寫體系文件(質(zhì)量/環(huán)境/職業(yè)健康安全)SSGB六西格瑪綠帶六西格瑪培訓(xùn)ISO9001:2015注冊(cè)審核員(外審員)ISO14001:2015注冊(cè)審核員(外審員)ISO45001:2018注冊(cè)審核員(外審員)ISO22000:2018注冊(cè)審核員(外審員)ISO/IEC20000-1:2018注冊(cè)審核員(外審員)ISO/IEC27001:2022注冊(cè)審核員(外審員)ISO9001:2015質(zhì)量管理體系內(nèi)審員ISO14001:2015環(huán)境管理體系內(nèi)審員ISO45001:2018職業(yè)健康安全管理體系內(nèi)審員IATF16949:2016汽車質(zhì)量管理體系內(nèi)審員ISO13485:2016醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系內(nèi)審員ISO22000:2005食品安全管理體系內(nèi)審員SA8000:2014社會(huì)責(zé)任管理體系內(nèi)審員QC080000:2017危害物質(zhì)管理體系內(nèi)審員如何編寫體系文件(質(zhì)量/環(huán)境/職業(yè)健康安全)ISO13485:2016醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系IATF16949:2016汽車質(zhì)量管理體系ISO45001:2018職業(yè)健康安全管理體系ISO14001:2015環(huán)境管理體系ISO9001:2015質(zhì)量管理體系ISO27001:2013信息安全管理體系SA8000:2014社會(huì)責(zé)任管理體系ISO22000:2018食品安全管理體系
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沈陽45001內(nèi)審員培訓(xùn)班

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發(fā)表時(shí)間:2025-04-01 14:27

課程背景2018年3月12日,ISO 45001正式發(fā)布并將要取代原有舊版標(biāo)準(zhǔn)OHSAS 18001。此項(xiàng)新標(biāo)準(zhǔn)發(fā)布的意義在于取代了原有的OHSAS 18001標(biāo)準(zhǔn),將職業(yè)健康安全管理體系提升到ISO標(biāo)準(zhǔn)。新版職業(yè)健康安全管理體系體現(xiàn)了第三代管理標(biāo)準(zhǔn)追求價(jià)值的宗旨:強(qiáng)調(diào)健康安全與企業(yè)營(yíng)運(yùn)的融合、加強(qiáng)風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估與有效管控、增加采購(gòu)、供應(yīng)商變更管理、強(qiáng)化員工心理健康管理、驅(qū)動(dòng)與ISO 9001與ISO 14001新版的整合。

課程目標(biāo)

了解ISO 45001:2018新版標(biāo)準(zhǔn)與OHSAS 18001的差異

掌握ISO 45001:2018新版標(biāo)準(zhǔn)的重要變化與新增要求

了解如何從OHSAS 18001升版到ISO 45001:2018的要求

如何通過實(shí)施ISO 45001:2018提升自身健康安全績(jī)效

培訓(xùn)對(duì)象

經(jīng)理、主管、科長(zhǎng)、業(yè)務(wù)、采購(gòu)、研發(fā)工程師、生產(chǎn)技術(shù)員、物管、環(huán)保專員、SOE、管理代表、ISO專員、系統(tǒng)工程師、環(huán)保專員,品管等各階層管理人員。

培訓(xùn)大綱

第一部份 ISO 45001:2018標(biāo)準(zhǔn)培訓(xùn)

一、職業(yè)健康管理體系概要

1、新版標(biāo)準(zhǔn)的關(guān)鍵變化

2、推行新版標(biāo)準(zhǔn)的關(guān)鍵變化給企業(yè)帶來的作用

3、ISO 45001:2018關(guān)于文件化信息要求的探討

4、術(shù)語定義變化

5、具體描述措詞、要求變化

二、職業(yè)健康管理體系基礎(chǔ)術(shù)語和基本要求

1、背景

2、職業(yè)健康管理體系的目標(biāo)

3、成功因素

4、PDCA循環(huán)

5、標(biāo)準(zhǔn)內(nèi)容

三、ISO 45001:2018標(biāo)準(zhǔn)條款講解

第二部份 審核培訓(xùn)

一、審核實(shí)施:審核的基本流程

二、審核的基本概念

1、審核的基本概念和幾個(gè)術(shù)語

2、質(zhì)量體系審核的分類

3、練習(xí):事實(shí)與推論

4、審核的時(shí)機(jī)

5、審核的內(nèi)容及特點(diǎn)

6、審核的分類

7、審核的目的、范圍、依據(jù)及時(shí)機(jī)

8、審核的成功關(guān)鍵

三、審核的策劃與準(zhǔn)備

1、組成審核組

2、審核計(jì)劃的類別

3、審核人員及日程安排

4、練習(xí):編寫審核計(jì)劃

四、檢查表的編制

五、首次會(huì)議及注意事項(xiàng):學(xué)員演練

六、現(xiàn)場(chǎng)審核的基本技巧

七、不合格報(bào)告及未次會(huì)議

1、不合格項(xiàng)的確定和不合格報(bào)告的編寫

2、不合格報(bào)告的內(nèi)容

3、不合格報(bào)告的案例分析

4、練習(xí):編寫不合格報(bào)告

5、模擬演練:召開未次會(huì)議

6、收集信息與客觀證據(jù)的方法

八、內(nèi)審總結(jié)報(bào)告的編寫與驗(yàn)證

第三部分 ISO 45001:2018內(nèi)審員考試

課程安排

培訓(xùn)時(shí)間:培訓(xùn)3天,共18課時(shí)。

培訓(xùn)地點(diǎn):沈陽市大東區(qū)東順城街

培訓(xùn)費(fèi)用:800元/每人

在線咨詢或致電400-886-2040
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