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ISO9001:2015質(zhì)量管理體系內(nèi)審員ISO14001:2026環(huán)境管理體系內(nèi)審員ISO45001:2018職業(yè)健康安全管理體系內(nèi)審員IATF16949:2016汽車質(zhì)量管理體系內(nèi)審員ISO13485:2016醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系內(nèi)審員ISO22000:2018食品安全管理體系內(nèi)審員GMP藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理體系內(nèi)審員GMPC化妝品生產(chǎn)規(guī)范內(nèi)審員9001:2015國家注冊審核員14001:2015國家注冊審核員45001:2018國家注冊審核員質(zhì)量六大核心工具VDA6.3:2023過程審核內(nèi)審員VDA6.5:2020產(chǎn)品審核內(nèi)審員QC七大手法(舊版)SA8000:2014社會責(zé)任管理體系內(nèi)審員QC080000:2017有害物質(zhì)管理體系內(nèi)審員ISO50001:2018能源管理體系內(nèi)審員GJB9001C-2017質(zhì)量管理體系內(nèi)審員AS9100D:2016航空航天質(zhì)量管理體系內(nèi)審員ISO/IEC17025:2017實驗室管理體系內(nèi)審員如何編寫體系文件(質(zhì)量/環(huán)境/職業(yè)健康安全)SSGB六西格瑪綠帶六西格瑪培訓(xùn)ISO9001:2015注冊審核員(外審員)ISO14001:2015注冊審核員(外審員)ISO45001:2018注冊審核員(外審員)ISO9001:2015質(zhì)量管理體系內(nèi)審員ISO14001:2015環(huán)境管理體系內(nèi)審員ISO45001:2018職業(yè)健康安全管理體系內(nèi)審員IATF16949:2016汽車質(zhì)量管理體系內(nèi)審員ISO13485:2016醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系內(nèi)審員ISO22000:2005食品安全管理體系內(nèi)審員SA8000:2014社會責(zé)任管理體系內(nèi)審員QC080000:2017危害物質(zhì)管理體系內(nèi)審員ISO22000:2018注冊審核員(外審員)ISO/IEC27001:2022注冊審核員(外審員)ISO/IEC20000-1:2018注冊審核員(外審員)如何編寫體系文件(質(zhì)量/環(huán)境/職業(yè)健康安全)ISO13485:2016醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系IATF16949:2016汽車質(zhì)量管理體系ISO45001:2018職業(yè)健康安全管理體系ISO14001:2015環(huán)境管理體系ISO9001:2015質(zhì)量管理體系ISO27001:2013信息安全管理體系SA8000:2014社會責(zé)任管理體系ISO22000:2018食品安全管理體系
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無錫14001內(nèi)審員培訓(xùn)機構(gòu)

31
發(fā)表時間:2025-02-18 11:46

課程背景

隨著中國認證事業(yè)的發(fā)展,一些已經(jīng)建立或即將建立了環(huán)境管理體系的組織充分認識到內(nèi)部審核在環(huán)境管理中所起到的關(guān)鍵作用,而在環(huán)境管理體系中,內(nèi)部審核也是一個必不可少的關(guān)鍵環(huán)節(jié)。如何開展內(nèi)部審核與自我檢查活動已成為許多認證組織的一項重要工作,一方面要求內(nèi)審員要正確理解環(huán)境管理體系標(biāo)準(zhǔn)的要求和企業(yè)自身的環(huán)境管理特點;二是要要求內(nèi)審員能夠全面掌握環(huán)境管理體系內(nèi)部審核的準(zhǔn)則、方法和技巧。因此,認證企業(yè)紛紛提出了內(nèi)審員的培訓(xùn)需求:為自身培養(yǎng)能力過硬的環(huán)境管理體系內(nèi)審員隊伍。

課程目標(biāo)

該課程旨在提供環(huán)境管理體系的基本知識,實施環(huán)境管理體系內(nèi)部審核的要求、程序及方法,幫助組織的內(nèi)部審核員有效實施環(huán)境管理體系內(nèi)部審核,為組織建立和保持環(huán)境管理體系、滿足認證審核要求提供支持。

課程培訓(xùn)對象

1、意向提升環(huán)境管理體系內(nèi)審能力的人士

2、企業(yè)內(nèi)有意發(fā)展成為環(huán)境管理體系內(nèi)部審核員的人士

3、進行內(nèi)部審核、第二方或第三方審核的人士

4、想要加深了解體系、計劃進一步改善環(huán)境管理體系的人士

課程大綱

第一部分   ISO14001:2015改版及審核變化

1.ISO14001,ISO9001和ISO45001體系之間的區(qū)別與聯(lián)系

2.ISO 14001換版帶來的主要變化及要點說明

3.新版的審核過程的重點和難點說明

第二部分   ISO14001條款解析應(yīng)用及說明

1.組織所處的環(huán)境

1)理解組織及其所處的環(huán)境

2)理解相關(guān)方的需求和期望

3)確定環(huán)境管理體系的范圍

4)環(huán)境管理體系

2.領(lǐng)導(dǎo)力

1)領(lǐng)導(dǎo)力引領(lǐng)作用的實現(xiàn)

2)環(huán)境方針的理解和制訂

3)組織的崗位,職責(zé)和權(quán)限編制

3.策劃

1)應(yīng)對環(huán)境因素風(fēng)險和機遇的措施

2)環(huán)境目標(biāo)及其實現(xiàn)的策劃

4.支持

1)資源的理解

2)能力的理解

3)意識的內(nèi)涵

4)信息交流的理解

5)文件化信息的識別

5.運行

1)運行的策劃和控制

2)應(yīng)急準(zhǔn)備和響應(yīng)

6.績效評價

1)監(jiān)視,測量,分析和評價

2)內(nèi)部審核及注意事項

3)管理評審關(guān)鍵要點

7.改進

1)不符合和糾正措施

2)持續(xù)改進

第三部分   ISO14001審核過程及審核技巧

1.ISO14001的涉及到的法律要點及環(huán)境因素管理

1)ISO14001涉及的法律要點說明

2)環(huán)境因素識別程序及評價方法

3)環(huán)境因素的控制方法

2.ISO14001的審核程序及技巧

1)ISO14001審核程序

2)審核過程準(zhǔn)備的技巧

3)審核過程中溝通和抽樣審核技巧

4)審核過程中不符合項的評價和處理技巧

第四部分   ISO14001審核碰到的問題及對策

1.ISO14001體系文件碰到的問題

1)目標(biāo)、指標(biāo)和管理方案的區(qū)別

2)制定目標(biāo)指標(biāo)時應(yīng)考慮的因素,如法規(guī)、環(huán)境因素、財力等

3)制定管理文件和規(guī)定時如何考慮環(huán)境因素

4)制定廢水、廢氣、噪音、廢棄物等的管理文件

5)怎樣組織評審環(huán)境應(yīng)急預(yù)案

2.ISO14001在實際應(yīng)用中碰到的問題

1)如何識別與公司的環(huán)境因素相對應(yīng)的法規(guī)

2)如何管理外包商的職業(yè)健康安全

3)如何區(qū)分重要環(huán)境影響崗位人員

4)如何判定環(huán)境法律法規(guī)符的合性

5)企業(yè)中通常會遇到的法規(guī)執(zhí)行方法介紹

課程培訓(xùn)費用

RMB 800元/人,本次培訓(xùn)包含培訓(xùn)費、教材費及內(nèi)審員證書費。

單獨"ISO14001:2015環(huán)境管理體系內(nèi)審員"網(wǎng)絡(luò)課程收費標(biāo)準(zhǔn):500元/人。

考試證書

考試成績合格的學(xué)員,頒發(fā)ISO14001:2015體系內(nèi)審員證書,證書由方普管理獨家頒發(fā),網(wǎng)站可查,全國認可。

聯(lián)系方式

400-886-2040

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