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ISO9001:2015質(zhì)量管理體系內(nèi)審員ISO14001:2026環(huán)境管理體系內(nèi)審員ISO45001:2018職業(yè)健康安全管理體系內(nèi)審員IATF16949:2016汽車(chē)質(zhì)量管理體系內(nèi)審員ISO13485:2016醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系內(nèi)審員ISO22000:2018食品安全管理體系內(nèi)審員GMP藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理體系內(nèi)審員GMPC化妝品生產(chǎn)規(guī)范內(nèi)審員9001:2015國(guó)家注冊(cè)審核員14001:2015國(guó)家注冊(cè)審核員45001:2018國(guó)家注冊(cè)審核員質(zhì)量六大核心工具VDA6.3:2023過(guò)程審核內(nèi)審員VDA6.5:2020產(chǎn)品審核內(nèi)審員QC七大手法(舊版)SA8000:2026社會(huì)責(zé)任管理體系內(nèi)審員QC080000:2017有害物質(zhì)管理體系內(nèi)審員ISO50001:2018能源管理體系內(nèi)審員GJB9001C-2017質(zhì)量管理體系內(nèi)審員AS9100D:2016航空航天質(zhì)量管理體系內(nèi)審員ISO/IEC17025:2017實(shí)驗(yàn)室管理體系內(nèi)審員如何編寫(xiě)體系文件(質(zhì)量/環(huán)境/職業(yè)健康安全)SSGB六西格瑪綠帶六西格瑪培訓(xùn)ISO9001:2015注冊(cè)審核員(外審員)ISO14001:2015注冊(cè)審核員(外審員)ISO45001:2018注冊(cè)審核員(外審員)ISO9001:2015質(zhì)量管理體系內(nèi)審員ISO14001:2015環(huán)境管理體系內(nèi)審員ISO45001:2018職業(yè)健康安全管理體系內(nèi)審員IATF16949:2016汽車(chē)質(zhì)量管理體系內(nèi)審員ISO13485:2016醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系內(nèi)審員ISO22000:2005食品安全管理體系內(nèi)審員SA8000:2014社會(huì)責(zé)任管理體系內(nèi)審員QC080000:2017危害物質(zhì)管理體系內(nèi)審員ISO22000:2018注冊(cè)審核員(外審員)ISO/IEC27001:2022注冊(cè)審核員(外審員)ISO/IEC20000-1:2018注冊(cè)審核員(外審員)如何編寫(xiě)體系文件(質(zhì)量/環(huán)境/職業(yè)健康安全)ISO13485:2016醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系IATF16949:2016汽車(chē)質(zhì)量管理體系ISO45001:2018職業(yè)健康安全管理體系ISO14001:2015環(huán)境管理體系ISO9001:2015質(zhì)量管理體系ISO27001:2013信息安全管理體系SA8000:2014社會(huì)責(zé)任管理體系ISO22000:2018食品安全管理體系
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蘇州9001內(nèi)審員培訓(xùn)通知

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發(fā)表時(shí)間:2025-02-14 10:58

課程說(shuō)明 

隨著企業(yè)的自身發(fā)展和客戶(hù)要求的變化,越來(lái)越多的公司建立和實(shí)施了管理體系。但在管理體系運(yùn)行過(guò)程中, 經(jīng)常出現(xiàn)很多不如人意的地方,比如:管理體系與實(shí)際操作兩張皮、程序文件越來(lái)越多但運(yùn)行效率越來(lái)越慢、各個(gè)部門(mén)管的越來(lái)越細(xì)但一些管控點(diǎn)又漏掉了。這些實(shí)際情況的存在困擾著很多人,管理體系運(yùn)行的優(yōu)勢(shì)不僅不能很好的發(fā)揮,反而感到了很多的對(duì)立和無(wú)奈,也使很多人對(duì)推行管理體系的價(jià)值產(chǎn)生了質(zhì)疑。   

一次無(wú)效的審核也意味著嚴(yán)重的后果,可能會(huì)導(dǎo)致流程失效,客戶(hù)不滿(mǎn)意及合規(guī)風(fēng)險(xiǎn)的暴露。企業(yè)管理體系內(nèi)部審核能力需要有經(jīng)過(guò)正規(guī)培訓(xùn)并按照丏業(yè)流程實(shí)施的內(nèi)部審核隊(duì)伍。   

管理體系內(nèi)審員課程的目的是幫助學(xué)員了解管理體系的重點(diǎn),避免管理體系運(yùn)行中的誤區(qū),讓有效的管理體系成為企業(yè)業(yè)績(jī)騰飛的平臺(tái), 幫助學(xué)員熟悉審核流程和審核技巧,以提高審核能力,讓內(nèi)審員成為企業(yè)的“保健師”。

課程目標(biāo)

通過(guò)培訓(xùn)學(xué)員能夠掌握ISO 9001:2015新版質(zhì)量管理體系標(biāo)準(zhǔn)知識(shí)的內(nèi)部審核的原則、基本程序和技巧,能夠?qū)τ诒酒髽I(yè)的質(zhì)量管理體系運(yùn)行提出改進(jìn)意見(jiàn)。重點(diǎn)研討組織如何利用換版的機(jī)會(huì),指導(dǎo)體系有效整合,反思企業(yè)管理體系的“兩張皮”現(xiàn)象,剖析體系運(yùn)行成功的要素,探討如何確保體系的有效性運(yùn)行、持續(xù)改進(jìn)。

課程適用對(duì)象

正在或欲從事質(zhì)量管理及認(rèn)證審核工作者;欲參加2015版注冊(cè)審核員考試的人員;擔(dān)當(dāng)企業(yè)管理者代表或內(nèi)審員等相關(guān)人員。

IS9001內(nèi)審員培訓(xùn)內(nèi)容有以下兩個(gè)方面

一個(gè)是ISO9001,ISO9000等質(zhì)量管理體系標(biāo)準(zhǔn)的內(nèi)容以及如何理解,或者說(shuō)標(biāo)準(zhǔn)的解釋和舉例。

另一個(gè)方面是內(nèi)部審核的基本知識(shí)、方法。內(nèi)容基本是如何寫(xiě)檢查表,如何判定不符合項(xiàng)。

內(nèi)審員證書(shū)表示接受過(guò)內(nèi)審員培訓(xùn),具備擔(dān)任內(nèi)審員的條件。

典型的ISO9001內(nèi)審員培訓(xùn)內(nèi)容:

1、審核的相關(guān)概念

2、ISO9001:2008標(biāo)準(zhǔn)的理解

3、企業(yè)的質(zhì)量管理體系

4、產(chǎn)品相關(guān)的法律法規(guī)、標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)準(zhǔn)則、企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)

5、審核策劃(年度審核方案、審核實(shí)施計(jì)劃)

6、內(nèi)部審核檢查表

7、首次會(huì)議、末次會(huì)議

8、現(xiàn)場(chǎng)審核

9、審核技巧(抽樣、觀察、提問(wèn)、記錄、報(bào)告)

10、內(nèi)部審核不符合項(xiàng)的判定

11、內(nèi)部審核報(bào)告

12、審核后的糾正和預(yù)防措施及其跟進(jìn)

培訓(xùn)時(shí)間

2025年03月22-23日

培訓(xùn)地點(diǎn)

蘇州市姑蘇區(qū)閶胥路

培訓(xùn)教材

ISO9001:2015質(zhì)量管理體系內(nèi)審員配套教材

培訓(xùn)發(fā)證

培訓(xùn)結(jié)束經(jīng)考試合格后頒發(fā)ISO9001:2015質(zhì)量管理體系《內(nèi)審員資格證書(shū)》

培訓(xùn)費(fèi)用

600元/人(2天)

費(fèi)用包括:培訓(xùn)費(fèi)、材料費(fèi)、證書(shū)費(fèi)。

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