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ISO9001:2015質(zhì)量管理體系內(nèi)審員ISO14001:2015環(huán)境管理體系內(nèi)審員ISO45001:2018職業(yè)健康安全管理體系內(nèi)審員IATF16949:2016汽車(chē)質(zhì)量管理體系內(nèi)審員ISO13485:2016醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系內(nèi)審員ISO22000:2018食品安全管理體系內(nèi)審員GMP藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理體系內(nèi)審員GMPC化妝品生產(chǎn)規(guī)范內(nèi)審員9001:2015國(guó)家注冊(cè)審核員14001:2015國(guó)家注冊(cè)審核員45001:2018國(guó)家注冊(cè)審核員質(zhì)量六大核心工具VDA6.3:2023過(guò)程審核內(nèi)審員VDA6.5:2020產(chǎn)品審核內(nèi)審員QC七大手法(舊版)SA8000:2014社會(huì)責(zé)任管理體系內(nèi)審員QC080000:2017有害物質(zhì)管理體系內(nèi)審員ISO50001:2018能源管理體系內(nèi)審員GJB9001C-2017質(zhì)量管理體系內(nèi)審員AS9100D:2016航空航天質(zhì)量管理體系內(nèi)審員ISO/IEC17025:2017實(shí)驗(yàn)室管理體系內(nèi)審員如何編寫(xiě)體系文件(質(zhì)量/環(huán)境/職業(yè)健康安全)SSGB六西格瑪綠帶六西格瑪培訓(xùn)ISO9001:2015注冊(cè)審核員(外審員)ISO14001:2015注冊(cè)審核員(外審員)ISO45001:2018注冊(cè)審核員(外審員)ISO22000:2018注冊(cè)審核員(外審員)ISO/IEC20000-1:2018注冊(cè)審核員(外審員)ISO/IEC27001:2022注冊(cè)審核員(外審員)ISO9001:2015質(zhì)量管理體系內(nèi)審員ISO14001:2015環(huán)境管理體系內(nèi)審員ISO45001:2018職業(yè)健康安全管理體系內(nèi)審員IATF16949:2016汽車(chē)質(zhì)量管理體系內(nèi)審員ISO13485:2016醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系內(nèi)審員ISO22000:2005食品安全管理體系內(nèi)審員SA8000:2014社會(huì)責(zé)任管理體系內(nèi)審員QC080000:2017危害物質(zhì)管理體系內(nèi)審員如何編寫(xiě)體系文件(質(zhì)量/環(huán)境/職業(yè)健康安全)ISO13485:2016醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系IATF16949:2016汽車(chē)質(zhì)量管理體系ISO45001:2018職業(yè)健康安全管理體系ISO14001:2015環(huán)境管理體系ISO9001:2015質(zhì)量管理體系ISO27001:2013信息安全管理體系SA8000:2014社會(huì)責(zé)任管理體系ISO22000:2018食品安全管理體系
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2025年01月ISO 9001:2015質(zhì)量管理體系內(nèi)審員線(xiàn)上直播培訓(xùn)

148
發(fā)表時(shí)間:2024-12-26 15:47

課程背景

方普管理講師結(jié)合世界500強(qiáng)及世界知名企業(yè)實(shí)際案例,基于質(zhì)量管理理論、質(zhì)量管理體系標(biāo)準(zhǔn)要求和管理實(shí)踐進(jìn)行課程分享,授課過(guò)程涵蓋知識(shí)講解、答疑交流、小組練習(xí)與學(xué)員互動(dòng)等環(huán)節(jié),確保學(xué)員高效吸收、內(nèi)化知識(shí)點(diǎn)。

通過(guò)培訓(xùn)的內(nèi)審員不僅能在組織內(nèi)部開(kāi)展審核工作,還能完善本組織所建立的質(zhì)量管理體系,對(duì)改進(jìn)產(chǎn)品質(zhì)量、過(guò)程質(zhì)量、體系質(zhì)量起著推動(dòng)和促進(jìn)作用;與此同時(shí),融會(huì)貫通ISO 9001:2015標(biāo)準(zhǔn)及掌握企業(yè)內(nèi)部審核的流程及技巧,為企業(yè)推動(dòng)ISO 9001:2015體系改版升級(jí)提供最佳助力。

課程大綱

一、ISO及ISO 9000系列標(biāo)準(zhǔn)簡(jiǎn)介
二、ISO 9001:2015標(biāo)準(zhǔn)修訂的背景與原則
三、七大質(zhì)量管理原則理解與應(yīng)用
四、ISO 9001:2015標(biāo)準(zhǔn)條款講解
     1. 范圍
     2. 引用標(biāo)準(zhǔn)
     3. 術(shù)語(yǔ)和定義
     4. 組織環(huán)境
     5. 領(lǐng)導(dǎo)力
     6. 策劃
     7. 支持
     8. 運(yùn)行
     9. 績(jī)效評(píng)價(jià)
     10. 改進(jìn)
五、ISO 9001:2015版質(zhì)量管理體系文件的結(jié)構(gòu)和要求
六、審核的一般順序及概念
七、內(nèi)審計(jì)劃和檢查表的編寫(xiě)
八、首次會(huì)議與注意事項(xiàng)
九、現(xiàn)場(chǎng)審核基本技巧
十、不符合事項(xiàng)報(bào)告與末次會(huì)議
十一、審核報(bào)告編寫(xiě)與驗(yàn)證
十二、案例分析

課程收益

一、熟練應(yīng)用ISO 9001:2015質(zhì)量管理體系相關(guān)標(biāo)準(zhǔn),建立符合國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)的ISO 9001:2015質(zhì)量管理體系;
二、獲得組織內(nèi)部審核如何組織、策劃、實(shí)施、報(bào)告和改進(jìn)的知識(shí)和技能;
三、熟悉審核方法、流程和技巧,提高企業(yè)質(zhì)量管理水平,協(xié)助組織決策層完成組織發(fā)展目標(biāo);
四、了解有效開(kāi)展審核時(shí)應(yīng)注意的問(wèn)題,掌握ISO 9001:2015過(guò)程方法在審核過(guò)程中的應(yīng)用;
五、幫助企業(yè)進(jìn)行ISO 9001:2015質(zhì)量管理體系持續(xù)改進(jìn)和提升;
六、為提升自己的能力和有效開(kāi)展公司內(nèi)部、外部審核做好必要準(zhǔn)備。

授課對(duì)象

一、企業(yè)管理人員;
二、負(fù)責(zé)組織內(nèi)部質(zhì)量管理體系審核組織、策劃和管理的人員;
三、致力于組織內(nèi)部質(zhì)量管理體系審核的人員;
四、組織內(nèi)建立或管理ISO 9001:2015體系或從事第二方審核的人員;
五、為加深了解體系、計(jì)劃進(jìn)一步改善質(zhì)量管理體系的人員;
六、有志于從事質(zhì)量管理工作的人員。

培訓(xùn)教材

專(zhuān)用配套教材

頒發(fā)證書(shū)

學(xué)員經(jīng)培訓(xùn)考核合格后頒發(fā)“ISO9001:2015質(zhì)量管理體系內(nèi)審員”證書(shū),可電話(huà)、網(wǎng)上查詢(xún)。該證書(shū)獲所有第三方認(rèn)證機(jī)構(gòu)認(rèn)可,權(quán)威性強(qiáng),全國(guó)通用。

上課時(shí)間

2025年01月18-19日,12課時(shí),2天。

培訓(xùn)費(fèi)用

RMB 600元/人,含培訓(xùn)費(fèi)、內(nèi)審員證書(shū)費(fèi)、教材資料費(fèi)。

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