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ISO9001:2015質(zhì)量管理體系內(nèi)審員ISO14001:2015環(huán)境管理體系內(nèi)審員ISO45001:2018職業(yè)健康安全管理體系內(nèi)審員IATF16949:2016汽車質(zhì)量管理體系內(nèi)審員ISO13485:2016醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系內(nèi)審員ISO22000:2018食品安全管理體系內(nèi)審員GMP藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理體系內(nèi)審員GMPC化妝品生產(chǎn)規(guī)范內(nèi)審員9001:2015國(guó)家注冊(cè)審核員14001:2015國(guó)家注冊(cè)審核員45001:2018國(guó)家注冊(cè)審核員質(zhì)量六大核心工具VDA6.3:2023過(guò)程審核內(nèi)審員VDA6.5:2020產(chǎn)品審核內(nèi)審員QC七大手法(舊版)SA8000:2014社會(huì)責(zé)任管理體系內(nèi)審員QC080000:2017有害物質(zhì)管理體系內(nèi)審員ISO50001:2018能源管理體系內(nèi)審員GJB9001C-2017質(zhì)量管理體系內(nèi)審員AS9100D:2016航空航天質(zhì)量管理體系內(nèi)審員ISO/IEC17025:2017實(shí)驗(yàn)室管理體系內(nèi)審員如何編寫體系文件(質(zhì)量/環(huán)境/職業(yè)健康安全)SSGB六西格瑪綠帶六西格瑪培訓(xùn)ISO9001:2015注冊(cè)審核員(外審員)ISO14001:2015注冊(cè)審核員(外審員)ISO45001:2018注冊(cè)審核員(外審員)ISO22000:2018注冊(cè)審核員(外審員)ISO/IEC20000-1:2018注冊(cè)審核員(外審員)ISO/IEC27001:2022注冊(cè)審核員(外審員)ISO9001:2015質(zhì)量管理體系內(nèi)審員ISO14001:2015環(huán)境管理體系內(nèi)審員ISO45001:2018職業(yè)健康安全管理體系內(nèi)審員IATF16949:2016汽車質(zhì)量管理體系內(nèi)審員ISO13485:2016醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系內(nèi)審員ISO22000:2005食品安全管理體系內(nèi)審員SA8000:2014社會(huì)責(zé)任管理體系內(nèi)審員QC080000:2017危害物質(zhì)管理體系內(nèi)審員如何編寫體系文件(質(zhì)量/環(huán)境/職業(yè)健康安全)ISO13485:2016醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系IATF16949:2016汽車質(zhì)量管理體系ISO45001:2018職業(yè)健康安全管理體系ISO14001:2015環(huán)境管理體系ISO9001:2015質(zhì)量管理體系ISO27001:2013信息安全管理體系SA8000:2014社會(huì)責(zé)任管理體系ISO22000:2018食品安全管理體系
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杭州ISO9001/ISO14001/ISO45001三體系整合內(nèi)審員培訓(xùn)

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發(fā)表時(shí)間:2024-11-19 14:31

課程背景

不少企業(yè)為在國(guó)際市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)中取得有利地位中,先后建立質(zhì)量管理體系、環(huán)境管理體系和其他管理體系。建立這些體系并取得認(rèn)證證書,固然增強(qiáng)了企業(yè)的保障能力,然而單一管理體系不論在貫標(biāo)、認(rèn)證,還是在實(shí)際運(yùn)行過(guò)程中,給企業(yè)帶來(lái)的負(fù)擔(dān)及接口矛盾也是顯而易見(jiàn)的,還導(dǎo)致了組織的成本增加和資源的浪費(fèi)。解決這一問(wèn)題的有效途徑是構(gòu)筑整合管理體系。

ISO 9001、ISO 14001、ISO 45001管理體系的標(biāo)準(zhǔn)在管理思想、核心理念、結(jié)構(gòu)框架、標(biāo)準(zhǔn)要素等內(nèi)容上有很強(qiáng)的關(guān)聯(lián)性,在體系的運(yùn)行模式、文件的架構(gòu)上是基本相同或相似的,這樣就為ISO 9001、ISO 14001、ISO 45001一體化管理體系的建立和實(shí)施提供了可能,同時(shí)內(nèi)部審核也可以按照此思路進(jìn)行。

培訓(xùn)方式

1、線上培訓(xùn)   

2、線下公開(kāi)課培訓(xùn)

課程收益

一、認(rèn)識(shí)質(zhì)量、環(huán)境、職業(yè)健康安全管理體系審核的重要性,了解審核技巧和方法;
二、學(xué)習(xí)ISO 9001、ISO 14001、ISO 45001管理體系相關(guān)標(biāo)準(zhǔn),重點(diǎn)學(xué)習(xí)審核技巧和審核流程;
三、了解有效開(kāi)展審核應(yīng)注意的問(wèn)題,掌握ISO 19001管理體系審核指南在審核過(guò)程中的應(yīng)用。

授課對(duì)象

1. 企業(yè)內(nèi)建立或管理ISO 9001、ISO 14001和ISO 45001管理體系的人員;
2. 進(jìn)行內(nèi)部審核、第二方或第三方審核的人員;
3. 加深了解體系、計(jì)劃進(jìn)一步改善ISO 9001、ISO 14001和ISO 45001管理體系的人員。

課程大綱

一、ISO 9001:2015標(biāo)準(zhǔn)的詮釋
二、七大質(zhì)量管理原則理解及在審核中的應(yīng)用
三、ISO 14001:2015&ISO 45001:2018的整體概況
四、ISO 14001:2015&ISO 45001:2018標(biāo)準(zhǔn)的詮釋
五、“環(huán)境因素及環(huán)境影響”相關(guān)知識(shí)介紹
六、“危險(xiǎn)源及能量控制”相關(guān)知識(shí)介紹
七、“環(huán)境及職業(yè)健康安全法規(guī)”相關(guān)知識(shí)
八、環(huán)境因素識(shí)別、重大環(huán)境因素評(píng)估和管控策劃
九、危險(xiǎn)源識(shí)別、風(fēng)險(xiǎn)評(píng)價(jià)和控制措施的策劃
十、如何進(jìn)行持續(xù)改進(jìn)的審核策劃、準(zhǔn)備及執(zhí)行審核
十一、審核技巧
十二、現(xiàn)場(chǎng)模擬審核
十三、審核案例分析

證書頒發(fā)

學(xué)員成功完成本課程并通過(guò)考試后,可獲頒發(fā)的ISO9001/ISO14001/ISO45001三體系內(nèi)審員證書。

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