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ISO9001:2015質(zhì)量管理體系內(nèi)審員ISO14001:2015環(huán)境管理體系內(nèi)審員ISO45001:2018職業(yè)健康安全管理體系內(nèi)審員IATF16949:2016汽車質(zhì)量管理體系內(nèi)審員ISO13485:2016醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系內(nèi)審員ISO22000:2018食品安全管理體系內(nèi)審員GMP藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理體系內(nèi)審員GMPC化妝品生產(chǎn)規(guī)范內(nèi)審員9001:2015國(guó)家注冊(cè)審核員14001:2015國(guó)家注冊(cè)審核員45001:2018國(guó)家注冊(cè)審核員質(zhì)量六大核心工具VDA6.3:2023過程審核內(nèi)審員VDA6.5:2020產(chǎn)品審核內(nèi)審員QC七大手法(舊版)SA8000:2014社會(huì)責(zé)任管理體系內(nèi)審員QC080000:2017有害物質(zhì)管理體系內(nèi)審員ISO50001:2018能源管理體系內(nèi)審員GJB9001C-2017質(zhì)量管理體系內(nèi)審員AS9100D:2016航空航天質(zhì)量管理體系內(nèi)審員ISO/IEC17025:2017實(shí)驗(yàn)室管理體系內(nèi)審員如何編寫體系文件(質(zhì)量/環(huán)境/職業(yè)健康安全)SSGB六西格瑪綠帶六西格瑪培訓(xùn)ISO9001:2015注冊(cè)審核員(外審員)ISO14001:2015注冊(cè)審核員(外審員)ISO45001:2018注冊(cè)審核員(外審員)ISO22000:2018注冊(cè)審核員(外審員)ISO/IEC20000-1:2018注冊(cè)審核員(外審員)ISO/IEC27001:2022注冊(cè)審核員(外審員)ISO9001:2015質(zhì)量管理體系內(nèi)審員ISO14001:2015環(huán)境管理體系內(nèi)審員ISO45001:2018職業(yè)健康安全管理體系內(nèi)審員IATF16949:2016汽車質(zhì)量管理體系內(nèi)審員ISO13485:2016醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系內(nèi)審員ISO22000:2005食品安全管理體系內(nèi)審員SA8000:2014社會(huì)責(zé)任管理體系內(nèi)審員QC080000:2017危害物質(zhì)管理體系內(nèi)審員如何編寫體系文件(質(zhì)量/環(huán)境/職業(yè)健康安全)ISO13485:2016醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系IATF16949:2016汽車質(zhì)量管理體系ISO45001:2018職業(yè)健康安全管理體系ISO14001:2015環(huán)境管理體系ISO9001:2015質(zhì)量管理體系ISO27001:2013信息安全管理體系SA8000:2014社會(huì)責(zé)任管理體系ISO22000:2018食品安全管理體系
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廣州IATF16949:2016汽車質(zhì)量管理體系內(nèi)審員&VDA6.3過程審核&VDA6.5產(chǎn)品審核整合培訓(xùn)(發(fā)三證)

60
發(fā)表時(shí)間:2024-10-28 14:22

【課程描述】

自2016年10月1日IATF發(fā)布了IATF16949:2016新版標(biāo)準(zhǔn),并于2017年1月1日生效,隨后IATF又在其官網(wǎng)發(fā)布了對(duì)第一版的解釋Sanctioned Interpretations (SIs) 。

所謂的SI(SIs),就是16949的標(biāo)準(zhǔn)的更新,可以理解為PPAP中的附加的工程變更,其實(shí)SI本身就是認(rèn)證的要求,所以這是我們必須要遵守的標(biāo)準(zhǔn)要求,是不符合的基礎(chǔ)。

為更好的服務(wù)客戶,降低成本,本公司推出IATF16949:2016內(nèi)審員培訓(xùn)課程。使學(xué)員系統(tǒng)掌握IATF16949:2016新標(biāo)準(zhǔn)及六大核心工具應(yīng)用,懂得如何建立IATF16949體系及進(jìn)行體系內(nèi)部審核實(shí)施與認(rèn)證審核的常見問題和應(yīng)對(duì)等知識(shí)。

考試合格者可同時(shí)獲得國(guó)際認(rèn)可的3證書:IATF16949:2016汽車質(zhì)量體系內(nèi)審員證書&VDA6.3過程審核內(nèi)審員證書&VDA6.5產(chǎn)品審核內(nèi)審員證書!

【課程對(duì)象】

企業(yè)管理人員、所有希望了解、使用IATF16949標(biāo)準(zhǔn)技術(shù)規(guī)范的人員、準(zhǔn)備實(shí)施IATF16949或?qū)F(xiàn)有的質(zhì)量體系(ISO9001:2015、VDA6.1等)提升為IATF16949的公司總經(jīng)理、管理者代表、質(zhì)量經(jīng)理、內(nèi)部審核員。

【課程大綱】

第一部分 IATF16949:2016標(biāo)準(zhǔn)要求
◆ IATF16949汽車行業(yè)質(zhì)量管理體系發(fā)展的背景
◆ ISO 9000,QS-9000,VDA6.1 ,AVSQ,EAQF和IATF16949的關(guān)系
◆ 質(zhì)量管理原則與有關(guān)質(zhì)量術(shù)語及定義
◆ IATF16949:2016標(biāo)準(zhǔn)要求講解
  1、范圍
  2、規(guī)范性引用文件
  3、術(shù)語和定義
  4、組織的環(huán)境
  5、領(lǐng)導(dǎo)
  6、策劃
  7、支持
  8、運(yùn)行
  9、績(jī)效評(píng)價(jià)
  10、改進(jìn)
★ IATF16949標(biāo)準(zhǔn)修訂解釋說明SI(1-25)
第二部分 IATF16949重點(diǎn)和難點(diǎn)講解
◆ 過程方法在系統(tǒng)中的應(yīng)用,IATF建議的顧客導(dǎo)向過程清單,如何確定組織的COP
◆ AIAG六大工具手冊(cè)(PPAP4、SPC2、MSA4、APQP3、FMEA5、CP1)概述
第三部分 審核認(rèn)證
◆ 獲得IATF認(rèn)可的IATF16949汽車行業(yè)認(rèn)證方案
◆ 審核的定義、分類(產(chǎn)品審核、過程審核與體系審核)
◆ 審核項(xiàng)目管理方法和審核策劃與準(zhǔn)備
◆ 審核實(shí)施:
  1、ISO19011管理體系審核指南
  2、VDA6.3過程審核
  3、VDA6.5產(chǎn)品審核
◆ 執(zhí)行審核技巧和報(bào)告
◆ 模擬審核練習(xí)、檢討與學(xué)員交流
◆ 考試

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