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ISO9001:2015質(zhì)量管理體系內(nèi)審員ISO14001:2026環(huán)境管理體系內(nèi)審員ISO45001:2018職業(yè)健康安全管理體系內(nèi)審員IATF16949:2016汽車(chē)質(zhì)量管理體系內(nèi)審員ISO13485:2016醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系內(nèi)審員ISO22000:2018食品安全管理體系內(nèi)審員GMP藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理體系內(nèi)審員GMPC化妝品生產(chǎn)規(guī)范內(nèi)審員9001:2015國(guó)家注冊(cè)審核員14001:2015國(guó)家注冊(cè)審核員45001:2018國(guó)家注冊(cè)審核員質(zhì)量六大核心工具VDA6.3:2023過(guò)程審核內(nèi)審員VDA6.5:2020產(chǎn)品審核內(nèi)審員QC七大手法(舊版)SA8000:2014社會(huì)責(zé)任管理體系內(nèi)審員QC080000:2017有害物質(zhì)管理體系內(nèi)審員ISO50001:2018能源管理體系內(nèi)審員GJB9001C-2017質(zhì)量管理體系內(nèi)審員AS9100D:2016航空航天質(zhì)量管理體系內(nèi)審員ISO/IEC17025:2017實(shí)驗(yàn)室管理體系內(nèi)審員如何編寫(xiě)體系文件(質(zhì)量/環(huán)境/職業(yè)健康安全)SSGB六西格瑪綠帶六西格瑪培訓(xùn)ISO9001:2015注冊(cè)審核員(外審員)ISO14001:2015注冊(cè)審核員(外審員)ISO45001:2018注冊(cè)審核員(外審員)ISO9001:2015質(zhì)量管理體系內(nèi)審員ISO14001:2015環(huán)境管理體系內(nèi)審員ISO45001:2018職業(yè)健康安全管理體系內(nèi)審員IATF16949:2016汽車(chē)質(zhì)量管理體系內(nèi)審員ISO13485:2016醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系內(nèi)審員ISO22000:2005食品安全管理體系內(nèi)審員SA8000:2014社會(huì)責(zé)任管理體系內(nèi)審員QC080000:2017危害物質(zhì)管理體系內(nèi)審員ISO22000:2018注冊(cè)審核員(外審員)ISO/IEC27001:2022注冊(cè)審核員(外審員)ISO/IEC20000-1:2018注冊(cè)審核員(外審員)如何編寫(xiě)體系文件(質(zhì)量/環(huán)境/職業(yè)健康安全)ISO13485:2016醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系IATF16949:2016汽車(chē)質(zhì)量管理體系ISO45001:2018職業(yè)健康安全管理體系ISO14001:2015環(huán)境管理體系ISO9001:2015質(zhì)量管理體系ISO27001:2013信息安全管理體系SA8000:2014社會(huì)責(zé)任管理體系ISO22000:2018食品安全管理體系
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沈陽(yáng)ISO9001質(zhì)量/ISO14001環(huán)境/ISO45001職業(yè)健康安全三體系內(nèi)審員培訓(xùn)

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發(fā)表時(shí)間:2024-06-05 11:43

一、課程介紹
ISO9001ISO14001/ISO45001三體系內(nèi)部審核程序、文件審核技巧、編制檢查清單不符合報(bào)告、審核報(bào)告培訓(xùn)。掌握質(zhì)量及環(huán)境管理體系策劃和實(shí)施審核的方法,具備建立文件化質(zhì)量及環(huán)境管理體系的能力,幫助企業(yè)更好地實(shí)施質(zhì)量及環(huán)境、職業(yè)健康安全管理體系。
二、培訓(xùn)對(duì)象
內(nèi)審員,部門(mén)主管,工程師,行政人員,文員及所有有專(zhuān)于從事體系管理的人員均可參加。
三、課程詳情
ISO9001:2015質(zhì)量管理體系轉(zhuǎn)版重點(diǎn)
ISO9001:2015標(biāo)準(zhǔn)解析 (標(biāo)準(zhǔn)中對(duì)照講解 2008版和 2015版的實(shí)施要點(diǎn)及審核重點(diǎn))
1. 2015版ISO9001標(biāo)準(zhǔn)要求改版重點(diǎn)
2. 組織的背景(理解組織及其背景、理解相關(guān)方的需求和期望、確定QMS范圍、QMS及其過(guò)程)
3. 領(lǐng)導(dǎo)作用(領(lǐng)導(dǎo)作用及其承諾、質(zhì)量方針、組織的角色、職責(zé)和權(quán)限)
4. QMS策劃(機(jī)會(huì)和風(fēng)險(xiǎn)措施、質(zhì)量目標(biāo)和實(shí)現(xiàn)計(jì)劃、變更的策劃)
5. 支持(資源、能力、意識(shí)、溝通、文件化信息)
6. 運(yùn)行(策劃和控制、產(chǎn)品和服務(wù)要求的確定、產(chǎn)品和服務(wù)的開(kāi)發(fā)、外部供應(yīng)的過(guò)程、產(chǎn)品和服務(wù)的控制、生產(chǎn)和服務(wù)提供、產(chǎn)品和服務(wù)的放行、不合格輸出)
ISO14001:2015環(huán)境管理體系轉(zhuǎn)版重點(diǎn)
ISO14001:2015標(biāo)準(zhǔn)解析(標(biāo)準(zhǔn)中對(duì)照2004版和 2015版講解實(shí)施要點(diǎn)及審核重點(diǎn))
1. 范圍
2. 規(guī)范性引用文件
3. 專(zhuān)有名詞和定義
4. 組織的背景(理解組織及其背景、理解相關(guān)方的需求和期望、確定EMS范圍、EMS及其過(guò)程)
5. 領(lǐng)導(dǎo) (領(lǐng)導(dǎo)作用及其承諾、環(huán)境方針、組織的角色)
ISO45001:2018職業(yè)健康安全管理體系轉(zhuǎn)版重點(diǎn)
ISO45001:2018標(biāo)準(zhǔn)解析(標(biāo)準(zhǔn)中對(duì)照舊版OHSAS18001講解實(shí)施要點(diǎn)及審核重點(diǎn))
1. 范圍
2. 規(guī)范性引用文件
3. 術(shù)語(yǔ)和定義
4. 組織所處的環(huán)境(理解組織及其所處的環(huán)境、理解相關(guān)方的需求和期望、確定OH&S管理體系范圍)

四、培訓(xùn)安排
培訓(xùn)費(fèi)用:1700元/人,含培訓(xùn)費(fèi)、教材費(fèi)及內(nèi)審員證書(shū)費(fèi)。

培訓(xùn)時(shí)間:培訓(xùn)3天,共18課時(shí)。

培訓(xùn)地點(diǎn):沈陽(yáng)市大東區(qū)東順城街

五、經(jīng)培訓(xùn)考核合格后,頒發(fā)ISO9001/ISO14001/ISO45001三體系內(nèi)審員證書(shū),網(wǎng)站可查,全國(guó)認(rèn)可。

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