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ISO9001:2015質(zhì)量管理體系內(nèi)審員ISO14001:2026環(huán)境管理體系內(nèi)審員ISO45001:2018職業(yè)健康安全管理體系內(nèi)審員IATF16949:2016汽車質(zhì)量管理體系內(nèi)審員ISO13485:2016醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系內(nèi)審員ISO22000:2018食品安全管理體系內(nèi)審員GMP藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理體系內(nèi)審員GMPC化妝品生產(chǎn)規(guī)范內(nèi)審員9001:2015國(guó)家注冊(cè)審核員14001:2015國(guó)家注冊(cè)審核員45001:2018國(guó)家注冊(cè)審核員質(zhì)量六大核心工具VDA6.3:2023過(guò)程審核內(nèi)審員VDA6.5:2020產(chǎn)品審核內(nèi)審員QC七大手法(舊版)SA8000:2026社會(huì)責(zé)任管理體系內(nèi)審員QC080000:2017有害物質(zhì)管理體系內(nèi)審員ISO50001:2018能源管理體系內(nèi)審員GJB9001C-2017質(zhì)量管理體系內(nèi)審員AS9100D:2016航空航天質(zhì)量管理體系內(nèi)審員ISO/IEC17025:2017實(shí)驗(yàn)室管理體系內(nèi)審員如何編寫體系文件(質(zhì)量/環(huán)境/職業(yè)健康安全)SSGB六西格瑪綠帶六西格瑪培訓(xùn)ISO9001:2015注冊(cè)審核員(外審員)ISO14001:2015注冊(cè)審核員(外審員)ISO45001:2018注冊(cè)審核員(外審員)ISO9001:2015質(zhì)量管理體系內(nèi)審員ISO14001:2015環(huán)境管理體系內(nèi)審員ISO45001:2018職業(yè)健康安全管理體系內(nèi)審員IATF16949:2016汽車質(zhì)量管理體系內(nèi)審員ISO13485:2016醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系內(nèi)審員ISO22000:2005食品安全管理體系內(nèi)審員SA8000:2014社會(huì)責(zé)任管理體系內(nèi)審員QC080000:2017危害物質(zhì)管理體系內(nèi)審員ISO22000:2018注冊(cè)審核員(外審員)ISO/IEC27001:2022注冊(cè)審核員(外審員)ISO/IEC20000-1:2018注冊(cè)審核員(外審員)如何編寫體系文件(質(zhì)量/環(huán)境/職業(yè)健康安全)ISO13485:2016醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系IATF16949:2016汽車質(zhì)量管理體系ISO45001:2018職業(yè)健康安全管理體系ISO14001:2015環(huán)境管理體系ISO9001:2015質(zhì)量管理體系ISO27001:2013信息安全管理體系SA8000:2014社會(huì)責(zé)任管理體系ISO22000:2018食品安全管理體系
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溫州2015版ISO14001環(huán)境管理體系內(nèi)審員培訓(xùn)

18
發(fā)表時(shí)間:2024-04-25 16:46

各有關(guān)單位:

2015年9月ISO組織發(fā)布了ISO14001:2015版標(biāo)準(zhǔn)。本次新版標(biāo)準(zhǔn)修訂屬于技術(shù)型改版,新版標(biāo)準(zhǔn)對(duì)標(biāo)準(zhǔn)的術(shù)語(yǔ)、章節(jié)架構(gòu)和條款內(nèi)容均作了較大幅度的技術(shù)修訂。為了滿足廣大獲證企業(yè)**時(shí)間了解新版標(biāo)準(zhǔn)修訂內(nèi)容及要求、做好換版工作的需求,方普管理針對(duì)新版標(biāo)準(zhǔn)的變化精心設(shè)計(jì)“ISO14001:2015環(huán)境管理體系體系內(nèi)審員培訓(xùn)課程”,目的是通過(guò)對(duì)新版標(biāo)準(zhǔn)的培訓(xùn),讓獲證組織深刻理解新版標(biāo)準(zhǔn)的核心變化思想,提前策劃獲證組織新版標(biāo)準(zhǔn)轉(zhuǎn)換工作,進(jìn)一步深化企業(yè)管理體系的運(yùn)行,使獲證客戶在企業(yè)管理方面再上新臺(tái)階。相關(guān)培訓(xùn)事宜如下:

課程收益

1、正確理解和運(yùn)用質(zhì)量管理體系標(biāo)準(zhǔn)知識(shí)

2、了解合規(guī)性責(zé)任的框架和常見(jiàn)重點(diǎn)

3、學(xué)習(xí)環(huán)境目標(biāo)及環(huán)境績(jī)效指標(biāo)建立與評(píng)估

4、學(xué)習(xí)理解新版標(biāo)準(zhǔn)的核心思想和實(shí)用

5、重點(diǎn)學(xué)習(xí)審核流程和審核技巧

6、認(rèn)識(shí)環(huán)境管理體系審核的重要性,提升審核技巧和方法

7、了解有效開(kāi)展審核應(yīng)注意的環(huán)境問(wèn)題關(guān)注點(diǎn)

8、提升審核能力及其在審核過(guò)程中的應(yīng)用

課程對(duì)象

1、意向提升環(huán)境管理體系內(nèi)審能力的人士

2、企業(yè)內(nèi)有意發(fā)展成為環(huán)境管理體系內(nèi)部審核員的人士

3、進(jìn)行內(nèi)部審核、第二方或第三方審核的人士

4、想要加深了解體系、計(jì)劃進(jìn)一步改善環(huán)境管理體系的人士

課程內(nèi)容

模塊一:環(huán)境管理體系基本知識(shí)

模塊二:術(shù)語(yǔ)和定義

模塊三:ISO14001標(biāo)準(zhǔn)的理解

模塊四:環(huán)境因素的識(shí)別

模塊五:環(huán)境保護(hù)法律法規(guī)及其它要求

模塊六:內(nèi)部審核技巧與方法

審核概述——審核類型;內(nèi)部審核的特點(diǎn);內(nèi)部審核的準(zhǔn)則、范圍、頻次和方法

內(nèi)部審核的準(zhǔn)備——內(nèi)部審核策劃; 內(nèi)部審核實(shí)施計(jì)劃;組建審核組;編制“檢查表”

現(xiàn)場(chǎng)審核——首次會(huì)議;審核中的溝通技巧;信息收集與驗(yàn)證;審核發(fā)現(xiàn);不合格報(bào)告;末次會(huì)議;內(nèi)部審核報(bào)告

后續(xù)跟蹤及持續(xù)改進(jìn)——糾正措施;預(yù)防措施;持續(xù)改進(jìn)

內(nèi)審員的審核方法和技巧——內(nèi)審員的正確工作方法;審核的方法;審核的技巧

課程教材

專用配套教材

考試發(fā)證

學(xué)員經(jīng)培訓(xùn)考核合格者頒發(fā)“ISO14001:2015環(huán)境管理體系標(biāo)準(zhǔn)內(nèi)部審核員”資格證書,并予備案,可電話、網(wǎng)上查詢。該證書獲所有第三方認(rèn)證機(jī)構(gòu)認(rèn)可,權(quán)威性強(qiáng),全國(guó)通用。

培訓(xùn)費(fèi)用

RMB 1000元/人

費(fèi)用包括:培訓(xùn)費(fèi)、材料費(fèi)、證書費(fèi)。

培訓(xùn)時(shí)間

培訓(xùn)3天,共18課時(shí)。

培訓(xùn)地點(diǎn)

溫州市鹿城區(qū)溫州大道

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