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ISO9001:2015質(zhì)量管理體系內(nèi)審員ISO14001:2026環(huán)境管理體系內(nèi)審員ISO45001:2018職業(yè)健康安全管理體系內(nèi)審員IATF16949:2016汽車質(zhì)量管理體系內(nèi)審員ISO13485:2016醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系內(nèi)審員ISO22000:2018食品安全管理體系內(nèi)審員GMP藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理體系內(nèi)審員GMPC化妝品生產(chǎn)規(guī)范內(nèi)審員9001:2015國家注冊審核員14001:2015國家注冊審核員45001:2018國家注冊審核員質(zhì)量六大核心工具VDA6.3:2023過程審核內(nèi)審員VDA6.5:2020產(chǎn)品審核內(nèi)審員QC七大手法(舊版)SA8000:2014社會責(zé)任管理體系內(nèi)審員QC080000:2017有害物質(zhì)管理體系內(nèi)審員ISO50001:2018能源管理體系內(nèi)審員GJB9001C-2017質(zhì)量管理體系內(nèi)審員AS9100D:2016航空航天質(zhì)量管理體系內(nèi)審員ISO/IEC17025:2017實驗室管理體系內(nèi)審員如何編寫體系文件(質(zhì)量/環(huán)境/職業(yè)健康安全)SSGB六西格瑪綠帶六西格瑪培訓(xùn)ISO9001:2015注冊審核員(外審員)ISO14001:2015注冊審核員(外審員)ISO45001:2018注冊審核員(外審員)ISO9001:2015質(zhì)量管理體系內(nèi)審員ISO14001:2015環(huán)境管理體系內(nèi)審員ISO45001:2018職業(yè)健康安全管理體系內(nèi)審員IATF16949:2016汽車質(zhì)量管理體系內(nèi)審員ISO13485:2016醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系內(nèi)審員ISO22000:2005食品安全管理體系內(nèi)審員SA8000:2014社會責(zé)任管理體系內(nèi)審員QC080000:2017危害物質(zhì)管理體系內(nèi)審員ISO22000:2018注冊審核員(外審員)ISO/IEC27001:2022注冊審核員(外審員)ISO/IEC20000-1:2018注冊審核員(外審員)如何編寫體系文件(質(zhì)量/環(huán)境/職業(yè)健康安全)ISO13485:2016醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系IATF16949:2016汽車質(zhì)量管理體系ISO45001:2018職業(yè)健康安全管理體系ISO14001:2015環(huán)境管理體系ISO9001:2015質(zhì)量管理體系ISO27001:2013信息安全管理體系SA8000:2014社會責(zé)任管理體系ISO22000:2018食品安全管理體系
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泰州2015版ISO9001質(zhì)量管理體系內(nèi)審員培訓(xùn)

8
發(fā)表時間:2024-01-25 10:07

? 課程背景

ISO 9001:2015新版標(biāo)準(zhǔn)發(fā)布后,內(nèi)部質(zhì)量審核員的升級是企業(yè)成功推行ISO 9001:2015質(zhì)量管理體系改版的關(guān)鍵之一。本課程是為組織培養(yǎng)高質(zhì)量的內(nèi)審員,確保組織內(nèi)部所開展的質(zhì)量管理體系審核的有效性和效率,以及堅持審核的客觀性、立性和系統(tǒng)方法及體系持續(xù)改進(jìn)而開設(shè)的。通過培訓(xùn)的內(nèi)審員在開展組織內(nèi)部審核工作的同時,還能完善本組織建立的質(zhì)量管理體系,對改進(jìn)產(chǎn)品質(zhì)量、過程質(zhì)量、體系質(zhì)量起推動和促進(jìn)作用,與此同時融會貫通ISO 9001:2015標(biāo)準(zhǔn)及掌握企業(yè)內(nèi)部審核的流程及技巧,為企業(yè)推動ISO 9001:2015體系改版升級提供佳助力。

? 課程收益

– 幫助學(xué)員能夠理解ISO 9001:2015最新標(biāo)準(zhǔn)與ISO 9001:2008標(biāo)準(zhǔn)的主要區(qū)別

– 幫助學(xué)員能夠理解ISO 9001:2015最新標(biāo)準(zhǔn)的核心為換版作準(zhǔn)備

– 運(yùn)用ISO 9001體系提高管理理念及工作效率

– 幫助學(xué)員掌握質(zhì)量管理體系內(nèi)部審核的原則、基本程序和技巧

? 課程對象

– 負(fù)責(zé)質(zhì)量體系建立及實施的人員

– 希望深入了解ISO 9001標(biāo)準(zhǔn)及審核知識的人員

– 從事質(zhì)量審核(包括第二方審核)的人員

– 實際工作中應(yīng)用ISO 9001的管理人員

? 課程大綱

一、ISO9001基礎(chǔ)知識

1-1 培訓(xùn)介紹

1-2 2015版ISO9001族標(biāo)準(zhǔn)的構(gòu)成——產(chǎn)生及發(fā)展

1-3 ISO9001的適用范圍

1-4 質(zhì)量管理過程模式(PDCA)

1-5 八項質(zhì)量管理原則

1-6 ISO9001標(biāo)準(zhǔn)體系文件結(jié)構(gòu)及文件制作流程

1-7 質(zhì)量管理體系管理的范圍

1-8 推行ISO9001的好處及ISO9001的精神

1-9 建立高效的質(zhì)量管理體系的流程

1-10 質(zhì)量管理體系認(rèn)證審核流程

二、ISO9001:2015標(biāo)準(zhǔn)解析

2-1 2015版ISO9001標(biāo)準(zhǔn)要求

2-2 質(zhì)量管理體系總要求及文件要求

2-3 管理職責(zé)

2-4 資源管理

2-5 產(chǎn)品實現(xiàn)過程

2-6 測量、分析和改進(jìn)

三、ISO9001:2015質(zhì)量管理體系審核

質(zhì)量管理體系審核概論:

3-1 管理體系審核的分類——定義/術(shù)語解析

3-2 管理體系審核的目的準(zhǔn)則

3-3 管理體系審核的特性

3-4 管理體系審核與管理評審的區(qū)別

3-5 內(nèi)審員要求

3-6 內(nèi)審員的作用與效益

3-7 內(nèi)審員的選擇及能力要求

內(nèi)部審核階段:

3-8 審核啟動階段的活動

3-9 現(xiàn)場審核的準(zhǔn)備

3-10 現(xiàn)場審核技巧實施指導(dǎo)

3-11 編制、批準(zhǔn)和分發(fā)審核報告及審核的結(jié)束

3-12 不符合缺失的跟蹤驗證

四、案例分析及答疑、考核

? 課程詳情

1、時間:培訓(xùn)2天,共12課時。

2、地點(diǎn):泰州市海陵區(qū)濟(jì)川東路

3、價格:800元/人(費(fèi)用包括:培訓(xùn)費(fèi)、教材費(fèi)、材料費(fèi)、證書費(fèi))

培訓(xùn)結(jié)束經(jīng)考試合格后頒發(fā)ISO9001:2015質(zhì)量管理體系《內(nèi)審員資格證書》。

在線咨詢或致電400-886-2040
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