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ISO9001:2015質(zhì)量管理體系內(nèi)審員ISO14001:2015環(huán)境管理體系內(nèi)審員ISO45001:2018職業(yè)健康安全管理體系內(nèi)審員IATF16949:2016汽車質(zhì)量管理體系內(nèi)審員ISO13485:2016醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系內(nèi)審員ISO22000:2018食品安全管理體系內(nèi)審員GMP藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理體系內(nèi)審員GMPC化妝品生產(chǎn)規(guī)范內(nèi)審員9001:2015國家注冊審核員14001:2015國家注冊審核員45001:2018國家注冊審核員質(zhì)量六大核心工具VDA6.3:2023過程審核內(nèi)審員VDA6.5:2020產(chǎn)品審核內(nèi)審員QC七大手法(舊版)SA8000:2014社會責(zé)任管理體系內(nèi)審員QC080000:2017有害物質(zhì)管理體系內(nèi)審員ISO50001:2018能源管理體系內(nèi)審員GJB9001C-2017質(zhì)量管理體系內(nèi)審員AS9100D:2016航空航天質(zhì)量管理體系內(nèi)審員ISO/IEC17025:2017實(shí)驗(yàn)室管理體系內(nèi)審員如何編寫體系文件(質(zhì)量/環(huán)境/職業(yè)健康安全)SSGB六西格瑪綠帶六西格瑪培訓(xùn)ISO9001:2015注冊審核員(外審員)ISO14001:2015注冊審核員(外審員)ISO45001:2018注冊審核員(外審員)ISO22000:2018注冊審核員(外審員)ISO/IEC20000-1:2018注冊審核員(外審員)ISO/IEC27001:2022注冊審核員(外審員)ISO9001:2015質(zhì)量管理體系內(nèi)審員ISO14001:2015環(huán)境管理體系內(nèi)審員ISO45001:2018職業(yè)健康安全管理體系內(nèi)審員IATF16949:2016汽車質(zhì)量管理體系內(nèi)審員ISO13485:2016醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系內(nèi)審員ISO22000:2005食品安全管理體系內(nèi)審員SA8000:2014社會責(zé)任管理體系內(nèi)審員QC080000:2017危害物質(zhì)管理體系內(nèi)審員如何編寫體系文件(質(zhì)量/環(huán)境/職業(yè)健康安全)ISO13485:2016醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系IATF16949:2016汽車質(zhì)量管理體系ISO45001:2018職業(yè)健康安全管理體系ISO14001:2015環(huán)境管理體系ISO9001:2015質(zhì)量管理體系ISO27001:2013信息安全管理體系SA8000:2014社會責(zé)任管理體系ISO22000:2018食品安全管理體系
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濰坊ISO14001:2015環(huán)境管理體系內(nèi)審員培訓(xùn)

9
發(fā)表時(shí)間:2024-01-20 11:38

課程簡介

隨著認(rèn)證工作的深入,企業(yè)需要一批具備良好素養(yǎng)和能力的環(huán)境管理體系的內(nèi)審員。內(nèi)審員能夠按照內(nèi)審的程序開展內(nèi)審工作,幫助企業(yè)發(fā)現(xiàn)體系運(yùn)行過程的問題并完善本企業(yè)建立的環(huán)境管理體系,對企業(yè)污染預(yù)防及改進(jìn)在環(huán)境管理方面的績效起到有效的促進(jìn)作用。

本課程就是為企業(yè)培訓(xùn)合格的環(huán)境管理體系內(nèi)審員,或促進(jìn)現(xiàn)任內(nèi)審員的審核能力提高,改進(jìn)審核的有效性和效率,確保審核的客觀性、獨(dú)立性和系統(tǒng)性而開設(shè)的。

課程收益

1、正確理解和運(yùn)用質(zhì)量管理體系標(biāo)準(zhǔn)知識

2、了解合規(guī)性責(zé)任的框架和常見重點(diǎn)

3、學(xué)習(xí)環(huán)境目標(biāo)及環(huán)境績效指標(biāo)建立與評估

4、學(xué)習(xí)理解新版標(biāo)準(zhǔn)的核心思想和實(shí)用

5、重點(diǎn)學(xué)習(xí)審核流程和審核技巧

6、認(rèn)識環(huán)境管理體系審核的重要性,提升審核技巧和方法

7、了解有效開展審核應(yīng)注意的環(huán)境問題關(guān)注點(diǎn)

8、提升審核能力及其在審核過程中的應(yīng)用

課程對象

1.體系審核人員,公司環(huán)境管理人員,現(xiàn)場稽核人員

2.制造體系中層人員(制造主管,工程師,技術(shù)人員,設(shè)備維護(hù)工程師)

3.品質(zhì)人員(各級品質(zhì)工程師,QC組長,QC及實(shí)驗(yàn)檢驗(yàn)員)

4.其他對課程感興趣的管理人員

課程大綱

**部分 ISO14001環(huán)境管理標(biāo)準(zhǔn)標(biāo)準(zhǔn)發(fā)展及要求

第二部分 環(huán)境管理體系標(biāo)準(zhǔn)條款理解與運(yùn)用

第三部分 環(huán)境因素識別的范圍、方法及控制措施

與公司界定的產(chǎn)品、管理注冊地址、生產(chǎn)及經(jīng)營地址

環(huán)境因素必須考慮產(chǎn)品及管理的生命周期

第四部分 與環(huán)境范圍有關(guān)的法律法規(guī)及其他要求的識別與合規(guī)性評價(jià)

第五部分 風(fēng)險(xiǎn)及機(jī)遇識別的范圍及控制措施

風(fēng)險(xiǎn)來源于內(nèi)、外部環(huán)境

風(fēng)險(xiǎn)來源于相關(guān)方需求及期望

風(fēng)險(xiǎn)來源于公司界定的產(chǎn)品、邊界及管理范圍

風(fēng)險(xiǎn)來源于公司識別出的重大環(huán)境因素

風(fēng)險(xiǎn)來源于法律法規(guī)要求

第六部分 質(zhì)量\環(huán)境管理體系審核流程及技巧:

審核概述

審核流程

審核策劃及案例分享

審核實(shí)施及案例分享

審核過程控制

審核發(fā)現(xiàn)及不符合項(xiàng)的確定原則

不符合糾正流程及要求

不符合糾正驗(yàn)證及關(guān)閉

內(nèi)審不符合報(bào)告、糾正及糾正驗(yàn)證(案例分享)

內(nèi)審員資格及原則

第七部分 質(zhì)量、環(huán)境管理體系培訓(xùn)總結(jié)

第八部分 培訓(xùn)測試

培訓(xùn)費(fèi)用

RMB 1000元/人,含了培訓(xùn)費(fèi)用、教材費(fèi)、內(nèi)審員證書費(fèi)及稅費(fèi)。

培訓(xùn)時(shí)間

培訓(xùn)3天,共18課時(shí)。

考試發(fā)證

完成課程培訓(xùn)并通過考試,頒發(fā)ISO14001環(huán)境體系內(nèi)審員資格證書。

培訓(xùn)地址

濰坊市奎文區(qū)新城街道清新社區(qū)東風(fēng)東街

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