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ISO9001:2015質(zhì)量管理體系內(nèi)審員ISO14001:2026環(huán)境管理體系內(nèi)審員ISO45001:2018職業(yè)健康安全管理體系內(nèi)審員IATF16949:2016汽車質(zhì)量管理體系內(nèi)審員ISO13485:2016醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系內(nèi)審員ISO22000:2018食品安全管理體系內(nèi)審員GMP藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理體系內(nèi)審員GMPC化妝品生產(chǎn)規(guī)范內(nèi)審員9001:2015國家注冊審核員14001:2015國家注冊審核員45001:2018國家注冊審核員質(zhì)量六大核心工具VDA6.3:2023過程審核內(nèi)審員VDA6.5:2020產(chǎn)品審核內(nèi)審員QC七大手法(舊版)SA8000:2014社會(huì)責(zé)任管理體系內(nèi)審員QC080000:2017有害物質(zhì)管理體系內(nèi)審員ISO50001:2018能源管理體系內(nèi)審員GJB9001C-2017質(zhì)量管理體系內(nèi)審員AS9100D:2016航空航天質(zhì)量管理體系內(nèi)審員ISO/IEC17025:2017實(shí)驗(yàn)室管理體系內(nèi)審員如何編寫體系文件(質(zhì)量/環(huán)境/職業(yè)健康安全)SSGB六西格瑪綠帶六西格瑪培訓(xùn)ISO9001:2015注冊審核員(外審員)ISO14001:2015注冊審核員(外審員)ISO45001:2018注冊審核員(外審員)ISO9001:2015質(zhì)量管理體系內(nèi)審員ISO14001:2015環(huán)境管理體系內(nèi)審員ISO45001:2018職業(yè)健康安全管理體系內(nèi)審員IATF16949:2016汽車質(zhì)量管理體系內(nèi)審員ISO13485:2016醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系內(nèi)審員ISO22000:2005食品安全管理體系內(nèi)審員SA8000:2014社會(huì)責(zé)任管理體系內(nèi)審員QC080000:2017危害物質(zhì)管理體系內(nèi)審員ISO22000:2018注冊審核員(外審員)ISO/IEC27001:2022注冊審核員(外審員)ISO/IEC20000-1:2018注冊審核員(外審員)如何編寫體系文件(質(zhì)量/環(huán)境/職業(yè)健康安全)ISO13485:2016醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系IATF16949:2016汽車質(zhì)量管理體系ISO45001:2018職業(yè)健康安全管理體系ISO14001:2015環(huán)境管理體系ISO9001:2015質(zhì)量管理體系ISO27001:2013信息安全管理體系SA8000:2014社會(huì)責(zé)任管理體系ISO22000:2018食品安全管理體系
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鹽城ISO14001:2015環(huán)境管理體系內(nèi)審員培訓(xùn)班

5
發(fā)表時(shí)間:2024-01-09 15:17

課程背景

ISO 14001作為世界上首個(gè)被廣泛采用的環(huán)境管理體系國際標(biāo)準(zhǔn),現(xiàn)已幫助全球超過 300000 家組織提升其環(huán)境績效。目前,該標(biāo)準(zhǔn)經(jīng)過了自1996年正式發(fā)布以來的首次重大改版,新版標(biāo)準(zhǔn)已于2015年9月15日正式發(fā)布。

為了企業(yè)了解ISO14001新版標(biāo)準(zhǔn)的要求,使企業(yè)更順利地進(jìn)行后續(xù)換版和過度工作。方普管理特推出本課程,使學(xué)員能融會(huì)貫通ISO14001:2015標(biāo)準(zhǔn)及掌握企業(yè)內(nèi)部審核的流程及技巧,為企業(yè)推動(dòng)ISO14001:2015體系改版升級提供**助力。

課程目標(biāo)

1.熟悉ISO14001,ISO9001和ISO45001體系之間的區(qū)別與聯(lián)系

2.熟悉并掌握ISO14001關(guān)鍵條款內(nèi)涵

3.了解ISO14001配套的國家法律法規(guī)

4.熟悉并掌握ISO14001審核主要流程及重難點(diǎn)

5.熟悉并掌握ISO14001審核溝通技巧

課程對象

1.體系審核人員,公司環(huán)境管理人員,現(xiàn)場稽核人員

2.制造體系中層人員(制造主管,工程師,技術(shù)人員,設(shè)備維護(hù)工程師)

3.品質(zhì)人員(各級品質(zhì)工程師,QC組長,QC及實(shí)驗(yàn)檢驗(yàn)員)

4.其他對課程感興趣的管理人員

課程特點(diǎn)

1、結(jié)合大量的案例、故事講解,讓學(xué)員從視覺和聽覺全方位參與當(dāng)中,達(dá)到學(xué)習(xí)9001內(nèi)審員的目的。

2、采用理論學(xué)習(xí)、案例討論、角色扮演、游戲互動(dòng)、故事帶入等靈活多樣的形式,幫助學(xué)員在輕松愉快的氛圍中學(xué)習(xí)和理解內(nèi)容。

3、通過現(xiàn)場演練幫助學(xué)員發(fā)現(xiàn)問題,同時(shí)進(jìn)行精確引導(dǎo),從而達(dá)到學(xué)以致用的目的。

課程大綱

一、ISO14001:2015 環(huán)境管理體系標(biāo)準(zhǔn)要求

環(huán)境因素識別與評價(jià)

定義

環(huán)境因素識別考慮的內(nèi)容

環(huán)境因素評價(jià)

間接環(huán)境因素識別與評估

環(huán)境因素評分標(biāo)準(zhǔn)

二、ISO14001:2015 環(huán)境管理體系審核

內(nèi)審員要求:

內(nèi)審員的作用與效益

內(nèi)審員的選擇及能力要求

內(nèi)部審核階段:

審核啟動(dòng)階段的活動(dòng)

現(xiàn)場審核的準(zhǔn)備

現(xiàn)場審核技巧實(shí)施指導(dǎo)

編制、批準(zhǔn)和分發(fā)審核報(bào)告及審核的結(jié)束

不符合缺失的跟蹤驗(yàn)證

案例分析及答疑

內(nèi)部審核程序、文件審核技巧,編制檢查清單

檢查與糾正措施,管理評審,不符合報(bào)告、審核報(bào)告

環(huán)境保護(hù)法律法規(guī)及其它要求

主要環(huán)境法律法規(guī)

環(huán)境管理制度

環(huán)境標(biāo)準(zhǔn)

環(huán)境污染及其防治

案例與情景模擬

培訓(xùn)費(fèi)用

RMB 1000元/人,本次培訓(xùn)包含培訓(xùn)費(fèi)、教材費(fèi)及內(nèi)審員證書費(fèi)。

培訓(xùn)地點(diǎn)

鹽城市亭湖區(qū)黃海西路

培訓(xùn)時(shí)間

培訓(xùn)3天,共18課時(shí)。

考試證書

考試成績合格的學(xué)員,頒發(fā)ISO14001:2015體系內(nèi)審員證書,證書由方普管理**頒發(fā),網(wǎng)站可查,全國認(rèn)可。

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