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    人工智能(AI/GPT)
ISO9001:2015質(zhì)量管理體系內(nèi)審員ISO14001:2026環(huán)境管理體系內(nèi)審員ISO45001:2018職業(yè)健康安全管理體系內(nèi)審員IATF16949:2016汽車(chē)質(zhì)量管理體系內(nèi)審員ISO13485:2016醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系內(nèi)審員ISO22000:2018食品安全管理體系內(nèi)審員GMP藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理體系內(nèi)審員GMPC化妝品生產(chǎn)規(guī)范內(nèi)審員9001:2015國(guó)家注冊(cè)審核員14001:2015國(guó)家注冊(cè)審核員45001:2018國(guó)家注冊(cè)審核員質(zhì)量六大核心工具VDA6.3:2023過(guò)程審核內(nèi)審員VDA6.5:2020產(chǎn)品審核內(nèi)審員QC七大手法(舊版)SA8000:2014社會(huì)責(zé)任管理體系內(nèi)審員QC080000:2017有害物質(zhì)管理體系內(nèi)審員ISO50001:2018能源管理體系內(nèi)審員GJB9001C-2017質(zhì)量管理體系內(nèi)審員AS9100D:2016航空航天質(zhì)量管理體系內(nèi)審員ISO/IEC17025:2017實(shí)驗(yàn)室管理體系內(nèi)審員如何編寫(xiě)體系文件(質(zhì)量/環(huán)境/職業(yè)健康安全)SSGB六西格瑪綠帶六西格瑪培訓(xùn)ISO9001:2015注冊(cè)審核員(外審員)ISO14001:2015注冊(cè)審核員(外審員)ISO45001:2018注冊(cè)審核員(外審員)ISO9001:2015質(zhì)量管理體系內(nèi)審員ISO14001:2015環(huán)境管理體系內(nèi)審員ISO45001:2018職業(yè)健康安全管理體系內(nèi)審員IATF16949:2016汽車(chē)質(zhì)量管理體系內(nèi)審員ISO13485:2016醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系內(nèi)審員ISO22000:2005食品安全管理體系內(nèi)審員SA8000:2014社會(huì)責(zé)任管理體系內(nèi)審員QC080000:2017危害物質(zhì)管理體系內(nèi)審員ISO22000:2018注冊(cè)審核員(外審員)ISO/IEC27001:2022注冊(cè)審核員(外審員)ISO/IEC20000-1:2018注冊(cè)審核員(外審員)如何編寫(xiě)體系文件(質(zhì)量/環(huán)境/職業(yè)健康安全)ISO13485:2016醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系IATF16949:2016汽車(chē)質(zhì)量管理體系ISO45001:2018職業(yè)健康安全管理體系ISO14001:2015環(huán)境管理體系ISO9001:2015質(zhì)量管理體系ISO27001:2013信息安全管理體系SA8000:2014社會(huì)責(zé)任管理體系ISO22000:2018食品安全管理體系
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溫州IATF16949:2016汽車(chē)質(zhì)量管理體系內(nèi)審員培訓(xùn)

32
發(fā)表時(shí)間:2023-12-13 11:08

? 課程背景

本培訓(xùn)課程特別提供給那些需要推行IATF 16949:2016或?qū)⑵渥鳛檎J(rèn)證目的組織。學(xué)員將學(xué)習(xí)到IATF 16949:2016的意圖和要求,包括過(guò)程方法及其汽車(chē)行業(yè)核心工具介紹。通過(guò)對(duì)標(biāo)準(zhǔn)要求的精準(zhǔn)理解、汽車(chē)行業(yè)的審核技巧及過(guò)程方法應(yīng)用的模擬審核開(kāi)展,使組織的內(nèi)審員可以掌握IATF 16949:2016的基本要求并有能力策劃完成內(nèi)部審核。

? 授課對(duì)象

汽車(chē)質(zhì)量體系內(nèi)審員;

實(shí)施汽車(chē)質(zhì)量體系的組織中高級(jí)管理人員;

任何需要學(xué)習(xí)IATF 16949:2016的人員。

? 課程收益

掌握IATF 16949:2016基本要求,了解核心工具及認(rèn)證規(guī)則;

全面掌握IATF 16949:2016新版增加內(nèi)容, 理解IATF關(guān)于新版標(biāo)準(zhǔn)追加內(nèi)容及修改的意圖;

全面學(xué)習(xí)質(zhì)量體系內(nèi)審方法,能獨(dú)立組織開(kāi)展內(nèi)審活動(dòng);

真正理解以過(guò)程為導(dǎo)向的審核方法,促使審核關(guān)注過(guò)程績(jī)效;

獲得IATF 16949:2016質(zhì)量體系內(nèi)審員資格。

? 培訓(xùn)內(nèi)容

第一部分:基礎(chǔ)知識(shí)

1、IATF16949:2016標(biāo)準(zhǔn)頒布背景及新舊版主要變化點(diǎn)介紹

2、七項(xiàng)管理原則

3、過(guò)程方法的理解與運(yùn)用

第二部分:標(biāo)準(zhǔn)知識(shí)理解與重點(diǎn)

1 范圍

2 規(guī)范性引用文件

3 術(shù)語(yǔ)和定義

4 組織環(huán)境

4.1 理解組織及其環(huán)境

4.2 理解相關(guān)方的需求和期望

4.3確定質(zhì)量管理體系的范圍

4.4 質(zhì)量管理體系及其過(guò)程

5 領(lǐng)導(dǎo)作用

5.1 領(lǐng)導(dǎo)作用和承諾

5.2 質(zhì)量方針

5.3 組織的崗位、職責(zé)和權(quán)限

6 策劃

6.1 應(yīng)對(duì)風(fēng)險(xiǎn)和機(jī)遇的措施

6.2 質(zhì)量目標(biāo)及其實(shí)現(xiàn)的策劃

6.3 變更的策劃

7 支持

7.1 資源

7.2 能力

7.3 意識(shí)

7.4 溝通

7.5 形成文件的信息

8 運(yùn)行

8.1 運(yùn)行策劃和控制

8.2 產(chǎn)品和服務(wù)的要求

8.3 產(chǎn)品和服務(wù)的設(shè)計(jì)與開(kāi)發(fā)

8.4 外部提供過(guò)程、產(chǎn)品和服務(wù)的控制

8.5 生產(chǎn)和服務(wù)提供

8.6 產(chǎn)品和服務(wù)的放行

8.7 不合格輸出的控制

9 績(jī)效評(píng)價(jià)

9.1 監(jiān)視、測(cè)量、分析和評(píng)價(jià)

9.2 內(nèi)部審核

9.3 管理評(píng)審

10 持續(xù)改進(jìn)

10.1總則

10.2不合格和糾正措施

10.3持續(xù)改進(jìn)。

? 培訓(xùn)費(fèi)用

1、IATF16949內(nèi)審員視頻培訓(xùn)班:1000元/人,全面系統(tǒng),實(shí)用案例,重復(fù)學(xué)習(xí),在線考試。

2、IATF16949內(nèi)審員現(xiàn)場(chǎng)培訓(xùn)班:1700元/人;培訓(xùn)時(shí)間:培訓(xùn)2天,共12課時(shí);培訓(xùn)地址:溫州市鹿城區(qū)溫州大道。

? 證書(shū)頒發(fā)

培訓(xùn)考核合格,方普管理頒發(fā)的汽車(chē)行業(yè)質(zhì)量管理體系IATF16949:2016內(nèi)審員證書(shū)。

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