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ISO9001:2015質(zhì)量管理體系內(nèi)審員ISO14001:2015環(huán)境管理體系內(nèi)審員ISO45001:2018職業(yè)健康安全管理體系內(nèi)審員IATF16949:2016汽車質(zhì)量管理體系內(nèi)審員ISO13485:2016醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系內(nèi)審員ISO22000:2018食品安全管理體系內(nèi)審員GMP藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理體系內(nèi)審員GMPC化妝品生產(chǎn)規(guī)范內(nèi)審員9001:2015國(guó)家注冊(cè)審核員14001:2015國(guó)家注冊(cè)審核員45001:2018國(guó)家注冊(cè)審核員質(zhì)量六大核心工具VDA6.3:2023過程審核內(nèi)審員VDA6.5:2020產(chǎn)品審核內(nèi)審員QC七大手法(舊版)SA8000:2014社會(huì)責(zé)任管理體系內(nèi)審員QC080000:2017有害物質(zhì)管理體系內(nèi)審員ISO50001:2018能源管理體系內(nèi)審員GJB9001C-2017質(zhì)量管理體系內(nèi)審員AS9100D:2016航空航天質(zhì)量管理體系內(nèi)審員ISO/IEC17025:2017實(shí)驗(yàn)室管理體系內(nèi)審員如何編寫體系文件(質(zhì)量/環(huán)境/職業(yè)健康安全)SSGB六西格瑪綠帶六西格瑪培訓(xùn)ISO9001:2015注冊(cè)審核員(外審員)ISO14001:2015注冊(cè)審核員(外審員)ISO45001:2018注冊(cè)審核員(外審員)ISO22000:2018注冊(cè)審核員(外審員)ISO/IEC20000-1:2018注冊(cè)審核員(外審員)ISO/IEC27001:2022注冊(cè)審核員(外審員)ISO9001:2015質(zhì)量管理體系內(nèi)審員ISO14001:2015環(huán)境管理體系內(nèi)審員ISO45001:2018職業(yè)健康安全管理體系內(nèi)審員IATF16949:2016汽車質(zhì)量管理體系內(nèi)審員ISO13485:2016醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系內(nèi)審員ISO22000:2005食品安全管理體系內(nèi)審員SA8000:2014社會(huì)責(zé)任管理體系內(nèi)審員QC080000:2017危害物質(zhì)管理體系內(nèi)審員如何編寫體系文件(質(zhì)量/環(huán)境/職業(yè)健康安全)ISO13485:2016醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系IATF16949:2016汽車質(zhì)量管理體系ISO45001:2018職業(yè)健康安全管理體系ISO14001:2015環(huán)境管理體系ISO9001:2015質(zhì)量管理體系ISO27001:2013信息安全管理體系SA8000:2014社會(huì)責(zé)任管理體系ISO22000:2018食品安全管理體系
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惠州ISO14001環(huán)境管理體系2015版培訓(xùn)證書

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發(fā)表時(shí)間:2023-11-18 16:23

課程背景

GB/T 24001-2016/ISO 140012015《環(huán)境管理體系 要求及使用指南》標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了對(duì)環(huán)境管理體系的要求,其目的是使一個(gè)組織能夠根據(jù)法律、法規(guī)和它應(yīng)遵守的其他要求,以及關(guān)于重要環(huán)境因素的信息,有效地進(jìn)行環(huán)境管理并改進(jìn)其績(jī)效。該標(biāo)準(zhǔn)也是組織進(jìn)行環(huán)境管理體系審核和認(rèn)證的依據(jù)。 本課程就是為企業(yè)培訓(xùn)合格的環(huán)境管理體系內(nèi)審員,或促進(jìn)現(xiàn)任內(nèi)審員的審核能力提高,改進(jìn)審核的有效性和效率,確保審核的客觀性、獨(dú)立性和系統(tǒng)性而開設(shè)的。

課程目標(biāo)

1. 認(rèn)識(shí)環(huán)境管理體系審核的重要性,提升審核技巧和方法

2. 學(xué)習(xí)ISO 140012015環(huán)境管理體系相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)及環(huán)境因素的評(píng)估方法

3. 學(xué)習(xí)相關(guān)的環(huán)境保護(hù)法律法規(guī)

4. 學(xué)習(xí)環(huán)境目標(biāo)及環(huán)境績(jī)效指標(biāo)建立與評(píng)估

5. 重點(diǎn)學(xué)習(xí)審核技巧和審核流程

6. 了解有效開展審核應(yīng)注意的環(huán)境問題關(guān)注點(diǎn)

7. 提升審核能力及其在審核過程中的應(yīng)用

培訓(xùn)對(duì)象

該課程面向獲ISO 14000認(rèn)證企業(yè)的管理者代表、內(nèi)審員及從事環(huán)境管理及相關(guān)領(lǐng)域的人員;

各行業(yè)從事環(huán)境管理的人員;

擬申請(qǐng)ISO14000認(rèn)證企業(yè)的相關(guān)人員;

希望了解ISO14000環(huán)境管理體系知識(shí)的人員。

課程內(nèi)容(節(jié)選)

需要形成可追溯的文件化信息三

8.1運(yùn)行控制相關(guān)證據(jù),化學(xué)品使用記錄,設(shè)備點(diǎn)檢表,廢棄物處理記錄等。組織應(yīng)保持必要的文件化信息,以確信過程已按策劃得到實(shí)施。

8.2應(yīng)急準(zhǔn)備和響應(yīng)相關(guān)證據(jù),如消防演習(xí)記錄。組織應(yīng)保持必要的文件化信息,以確信過程按策劃予以實(shí)施。

9.1.1環(huán)境檢測(cè)報(bào)告,環(huán)境運(yùn)行檢查記錄,目標(biāo)監(jiān)視與測(cè)量記錄。組織應(yīng)保留適當(dāng)?shù)奈募畔?/span>,作為監(jiān)視、測(cè)量、分析和評(píng)價(jià)結(jié)果的證據(jù)。

內(nèi)部審核條款常見失效點(diǎn)及應(yīng)對(duì)措施

失效點(diǎn):組織沒有按照計(jì)劃的時(shí)間間隔進(jìn)行內(nèi)審

應(yīng)對(duì)措施:雖然分毫不差地執(zhí)行計(jì)劃可能沒有必要,但過分偏離就會(huì)有管理風(fēng)險(xiǎn),因?yàn)橛?jì)劃的時(shí)間間隔是在充分考慮的情況下策劃的。組織在沒有合理原因的情況下應(yīng)該按照內(nèi)審方案中確定的時(shí)間頻次組織內(nèi)審

失效點(diǎn):內(nèi)審時(shí)只審核文件,沒有現(xiàn)場(chǎng)審核文件的要求是否被有效實(shí)施和運(yùn)行

應(yīng)對(duì)措施:內(nèi)審方案中應(yīng)當(dāng)合理安排文件審核、現(xiàn)場(chǎng)審核的時(shí)間,同時(shí)內(nèi)審組長(zhǎng)要靈活把握文件審核時(shí)間,避免組員們把大量時(shí)間花在文件審核上

失效點(diǎn):內(nèi)審時(shí)只按照組織管理體系文件進(jìn)行審核,沒有對(duì)體系對(duì)本標(biāo)準(zhǔn)的符合性進(jìn)行評(píng)審

應(yīng)對(duì)措施:內(nèi)審方案中的評(píng)審準(zhǔn)則要明確標(biāo)識(shí):本組織的管理要求、環(huán)境管理體系標(biāo)準(zhǔn)、合規(guī)要求等

培訓(xùn)費(fèi)用

RMB1000元/人,含了培訓(xùn)費(fèi)用、教材費(fèi)、內(nèi)審員證書費(fèi)及稅費(fèi)。

單獨(dú)"ISO14001:2015環(huán)境管理體系內(nèi)審員"網(wǎng)絡(luò)課程收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn):600元/人。

培訓(xùn)時(shí)間

培訓(xùn)3天,共18課時(shí)。

考試發(fā)證

完成課程培訓(xùn)并通過考試,頒發(fā)ISO14001環(huán)境體系內(nèi)審員資格證書。

培訓(xùn)地址

惠州市惠陽區(qū)

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