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ISO9001:2015質(zhì)量管理體系內(nèi)審員ISO14001:2015環(huán)境管理體系內(nèi)審員ISO45001:2018職業(yè)健康安全管理體系內(nèi)審員IATF16949:2016汽車質(zhì)量管理體系內(nèi)審員ISO13485:2016醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系內(nèi)審員ISO22000:2018食品安全管理體系內(nèi)審員GMP藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理體系內(nèi)審員GMPC化妝品生產(chǎn)規(guī)范內(nèi)審員9001:2015國家注冊審核員14001:2015國家注冊審核員45001:2018國家注冊審核員質(zhì)量六大核心工具VDA6.3:2023過程審核內(nèi)審員VDA6.5:2020產(chǎn)品審核內(nèi)審員QC七大手法(舊版)SA8000:2014社會責任管理體系內(nèi)審員QC080000:2017有害物質(zhì)管理體系內(nèi)審員ISO50001:2018能源管理體系內(nèi)審員GJB9001C-2017質(zhì)量管理體系內(nèi)審員AS9100D:2016航空航天質(zhì)量管理體系內(nèi)審員ISO/IEC17025:2017實驗室管理體系內(nèi)審員如何編寫體系文件(質(zhì)量/環(huán)境/職業(yè)健康安全)SSGB六西格瑪綠帶六西格瑪培訓(xùn)ISO9001:2015注冊審核員(外審員)ISO14001:2015注冊審核員(外審員)ISO45001:2018注冊審核員(外審員)ISO22000:2018注冊審核員(外審員)ISO/IEC20000-1:2018注冊審核員(外審員)ISO/IEC27001:2022注冊審核員(外審員)ISO9001:2015質(zhì)量管理體系內(nèi)審員ISO14001:2015環(huán)境管理體系內(nèi)審員ISO45001:2018職業(yè)健康安全管理體系內(nèi)審員IATF16949:2016汽車質(zhì)量管理體系內(nèi)審員ISO13485:2016醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系內(nèi)審員ISO22000:2005食品安全管理體系內(nèi)審員SA8000:2014社會責任管理體系內(nèi)審員QC080000:2017危害物質(zhì)管理體系內(nèi)審員如何編寫體系文件(質(zhì)量/環(huán)境/職業(yè)健康安全)ISO13485:2016醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系IATF16949:2016汽車質(zhì)量管理體系ISO45001:2018職業(yè)健康安全管理體系ISO14001:2015環(huán)境管理體系ISO9001:2015質(zhì)量管理體系ISO27001:2013信息安全管理體系SA8000:2014社會責任管理體系ISO22000:2018食品安全管理體系
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廣州IECQ QC 080000:2017有害物質(zhì)過程管理體系內(nèi)審員培訓(xùn)

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發(fā)表時間:2023-09-08 16:01

培訓(xùn)背景

2017年5月,國際電工委員會下屬機構(gòu)IECQ發(fā)布了IECQ HSPM QC 080000:2017標準。QC 080000標準,即有害物質(zhì)過程管理要求,能夠幫助企業(yè)針對產(chǎn)品的有害物質(zhì)進行有效管理,使之符合國家、地區(qū)法律法規(guī)。有害物質(zhì)管理體系認證主要為電子、電氣產(chǎn)品、零部件及原材料生產(chǎn)商更方便順利地將產(chǎn)品出口到世界各地。2017版QC 080000更加注重風險控制,法律法規(guī)的融入和實施并在監(jiān)視和測量方面注入了明確的控制方法等要求。

課程目標

  ? 準確理解IECQ QC 080000-2017 新版標準對企業(yè)的新要求

  ? 案例詳解QC 080000-2017 新版轉(zhuǎn)移升級對文件的要求

  ? 全面闡述合規(guī)義務(wù)在建立、實施QC 080000:2017 管理體系中的作用

  ? 熟悉0/ WEEE、鹵素、REACH 等環(huán)保要求與ISO 9001:2015 整合的解決方案

  ? 學員將獲得QC 080000-2017 內(nèi)審員資格證書并能獨立從事內(nèi)審工作

  ? 完整掌握HSF管理控制方法-過程管理方法/系統(tǒng)管理方法

  ? 掌握HS識別的方法、步驟和消減與控制原則

培訓(xùn)對象

經(jīng)理、主管、科長、業(yè)務(wù)、采購、研發(fā)工程師、生產(chǎn)技術(shù)員、物管、環(huán)保專員、SQE、管理代表、ISO專員、系統(tǒng)工程師、環(huán)保專員、品管等各階層管理人員。

培訓(xùn)大綱

第一章、WEEE 和ROHS2.0、鹵素、EEACH、SS00259 等環(huán)保法規(guī)與要求理解

QC 080000 管理體系與產(chǎn)銷鏈的關(guān)系

歐盟RoHS 與中國RoHS 的關(guān)系

合規(guī)義務(wù)在QC 080000 有害物質(zhì)過程管理體系中的角色

第二章、QC 080000-2017 的發(fā)展與認證轉(zhuǎn)換要求

QC 080000:2017 有害物質(zhì)過程管理體系的核心;

EIA/ECCB-954(電子電氣元件和產(chǎn)品危害物質(zhì)減免標準和要求)重點;

QC 080000:2017 有害物質(zhì)過程管理體系認證客戶轉(zhuǎn)換周期要求;

第三章、HSF 管理控制方法

HSF 方針和目標的建立(案例精解)

依據(jù)QC 080000-2017 標準建立HSPM 危害物質(zhì)管理體系的流程

HSPM 危害物質(zhì)管理體系建立的方法、重點和難點

HSF 對供應(yīng)商與外包商的控制方法與原則

HSF 對組織內(nèi)部的控制方法與原則

第四章、QC 080000-2017 標準應(yīng)用精解(全案例分析)

IECQ HSPM 的一個重要原理

IECQ HSPM 的重要術(shù)語

組織環(huán)境

領(lǐng)導(dǎo)作用

策 劃

支 持

運 行

績效評價

改 進

第五章、 QC 080000:2017 與ISO 9001:2015 整合方法

新產(chǎn)品開發(fā)與樣件制作與認可

采購過程控制

原材料、元器件、半成品和成品控制

過程控制

記錄控制

HS 識別與評價的步驟

HS 識別的一般方法

HS 識別的原則

HS 的來源

HS 的控制措施

QC 080000:2017 必須制訂的管理文件 / 記錄

第六章、QC 080000:2017 內(nèi)部審核技巧和審核方法

QC 080000:2017 對內(nèi)審的要求

基本概念及審核重要術(shù)語

HSF 內(nèi)部審核員應(yīng)具備的能力

HSF 內(nèi)部審核的策劃

HSF 現(xiàn)場審核準備

HSF 內(nèi)部審核的現(xiàn)場實施

QC 080000:2017 審核后活動

QC 080000:2017 內(nèi)審技巧與方法

第七章、精彩內(nèi)部審核技巧和審核方法演練

第八章、課程總結(jié)&問題解答及考試

HSF 內(nèi)審員培訓(xùn)答疑

QC 080000:2017 有害物質(zhì)過程管理內(nèi)審資格考試

培訓(xùn)安排

培訓(xùn)時間:培訓(xùn)2天,共12課時。

培訓(xùn)費用:¥1800元/人(含培訓(xùn)、教材、內(nèi)審員證書)

培訓(xùn)地點:廣州市天河區(qū)

在線咨詢或致電400-886-2040
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