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ISO9001:2015質(zhì)量管理體系內(nèi)審員ISO14001:2015環(huán)境管理體系內(nèi)審員ISO45001:2018職業(yè)健康安全管理體系內(nèi)審員IATF16949:2016汽車質(zhì)量管理體系內(nèi)審員ISO13485:2016醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系內(nèi)審員ISO22000:2018食品安全管理體系內(nèi)審員GMP藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理體系內(nèi)審員GMPC化妝品生產(chǎn)規(guī)范內(nèi)審員9001:2015國家注冊審核員14001:2015國家注冊審核員45001:2018國家注冊審核員質(zhì)量六大核心工具VDA6.3:2023過程審核內(nèi)審員VDA6.5:2020產(chǎn)品審核內(nèi)審員QC七大手法(舊版)SA8000:2014社會責任管理體系內(nèi)審員QC080000:2017有害物質(zhì)管理體系內(nèi)審員ISO50001:2018能源管理體系內(nèi)審員GJB9001C-2017質(zhì)量管理體系內(nèi)審員AS9100D:2016航空航天質(zhì)量管理體系內(nèi)審員ISO/IEC17025:2017實驗室管理體系內(nèi)審員如何編寫體系文件(質(zhì)量/環(huán)境/職業(yè)健康安全)SSGB六西格瑪綠帶六西格瑪培訓ISO9001:2015注冊審核員(外審員)ISO14001:2015注冊審核員(外審員)ISO45001:2018注冊審核員(外審員)ISO22000:2018注冊審核員(外審員)ISO/IEC20000-1:2018注冊審核員(外審員)ISO/IEC27001:2022注冊審核員(外審員)ISO9001:2015質(zhì)量管理體系內(nèi)審員ISO14001:2015環(huán)境管理體系內(nèi)審員ISO45001:2018職業(yè)健康安全管理體系內(nèi)審員IATF16949:2016汽車質(zhì)量管理體系內(nèi)審員ISO13485:2016醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系內(nèi)審員ISO22000:2005食品安全管理體系內(nèi)審員SA8000:2014社會責任管理體系內(nèi)審員QC080000:2017危害物質(zhì)管理體系內(nèi)審員如何編寫體系文件(質(zhì)量/環(huán)境/職業(yè)健康安全)ISO13485:2016醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系IATF16949:2016汽車質(zhì)量管理體系ISO45001:2018職業(yè)健康安全管理體系ISO14001:2015環(huán)境管理體系ISO9001:2015質(zhì)量管理體系ISO27001:2013信息安全管理體系SA8000:2014社會責任管理體系ISO22000:2018食品安全管理體系
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廣州最新版2015版ISO9001質(zhì)量管理體系內(nèi)審員培訓通知(2023年9月)

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發(fā)表時間:2023-08-26 17:31

為了更好地理解和實施GB/T19001標準,解決GB/T19001標準實施中存在的問題,并以標準換版為契機,提高各認證組織、認證人員對標準的理解與認識,澄清業(yè)界急需解決的問題,促進質(zhì)量管理體系認證有效性的不斷提高,實現(xiàn)質(zhì)量管理體系認證工作的一次整體提升,我司將舉行ISO9001:2015質(zhì)量管理體系內(nèi)審員培訓,具體培訓事宜如下:

培訓目標

1、熟悉并掌握 ISO9001質(zhì)量管理體系基礎(chǔ)知識和內(nèi)部審核基本技能;

2、勝任企業(yè)在推行 ISO9001質(zhì)量管理體系過程中的內(nèi)部審核員工作;

3、有效提升質(zhì)量管理效能及專業(yè)素質(zhì)。

培訓對象

– 負責質(zhì)量體系建立及實施的人員

– 希望深入了解ISO 9001標準及審核知識的人員

– 從事質(zhì)量審核(包括第二方審核)的人員

– 實際工作中應用ISO 9001的管理人員

課程大綱

1、ISO及ISO 9000系列標準簡介

2、ISO 9001:2015標準修訂的背景與原則

3、七大質(zhì)量管理原則理解與應用

4、ISO 9001:2015標準條款講解

① 范圍

② 引用標準

③ 術(shù)語和定義

④ 組織環(huán)境

⑤ 領(lǐng)導力

⑥ 策劃

⑦ 支持

⑧ 運行

⑨ 績效評價

⑩ 改進

5、ISO 9001:2015版質(zhì)量管理體系文件的結(jié)構(gòu)和要求

6、審核的一般順序及概念

7、內(nèi)審計劃和檢查表的編寫

8、首次會議與注意事項

9、現(xiàn)場審核基本技巧

10、不符合事項報告與末次會議

11、審核報告編寫與驗證

12、案例分析

培訓教師

專業(yè)內(nèi)審員講師團隊

考試發(fā)證

參加培訓且通過現(xiàn)場考試的學員可獲得認證機構(gòu)承認頒發(fā)的“ISO:19001-2015內(nèi)部審核員 ”,該是獲證企業(yè)定期內(nèi)部審核時審核人員必備資質(zhì)。

培訓時間

2023年9月23-24日

培訓地點

廣州市天河區(qū)

培訓費用

RMB 600元/人,含了培訓費、教材費及內(nèi)審員證書費。

報名方式

請確認能夠參加后,填寫電子版報名表并回發(fā)。

注:具體當?shù)亻_班時間可在線咨詢客服。

在線咨詢或致電400-886-2040
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