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ISO9001:2015質(zhì)量管理體系內(nèi)審員ISO14001:2015環(huán)境管理體系內(nèi)審員ISO45001:2018職業(yè)健康安全管理體系內(nèi)審員IATF16949:2016汽車(chē)質(zhì)量管理體系內(nèi)審員ISO13485:2016醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系內(nèi)審員ISO22000:2018食品安全管理體系內(nèi)審員GMP藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理體系內(nèi)審員GMPC化妝品生產(chǎn)規(guī)范內(nèi)審員9001:2015國(guó)家注冊(cè)審核員14001:2015國(guó)家注冊(cè)審核員45001:2018國(guó)家注冊(cè)審核員質(zhì)量六大核心工具VDA6.3:2023過(guò)程審核內(nèi)審員VDA6.5:2020產(chǎn)品審核內(nèi)審員QC七大手法(舊版)SA8000:2014社會(huì)責(zé)任管理體系內(nèi)審員QC080000:2017有害物質(zhì)管理體系內(nèi)審員ISO50001:2018能源管理體系內(nèi)審員GJB9001C-2017質(zhì)量管理體系內(nèi)審員AS9100D:2016航空航天質(zhì)量管理體系內(nèi)審員ISO/IEC17025:2017實(shí)驗(yàn)室管理體系內(nèi)審員如何編寫(xiě)體系文件(質(zhì)量/環(huán)境/職業(yè)健康安全)SSGB六西格瑪綠帶六西格瑪培訓(xùn)ISO9001:2015注冊(cè)審核員(外審員)ISO14001:2015注冊(cè)審核員(外審員)ISO45001:2018注冊(cè)審核員(外審員)ISO22000:2018注冊(cè)審核員(外審員)ISO/IEC20000-1:2018注冊(cè)審核員(外審員)ISO/IEC27001:2022注冊(cè)審核員(外審員)ISO9001:2015質(zhì)量管理體系內(nèi)審員ISO14001:2015環(huán)境管理體系內(nèi)審員ISO45001:2018職業(yè)健康安全管理體系內(nèi)審員IATF16949:2016汽車(chē)質(zhì)量管理體系內(nèi)審員ISO13485:2016醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系內(nèi)審員ISO22000:2005食品安全管理體系內(nèi)審員SA8000:2014社會(huì)責(zé)任管理體系內(nèi)審員QC080000:2017危害物質(zhì)管理體系內(nèi)審員如何編寫(xiě)體系文件(質(zhì)量/環(huán)境/職業(yè)健康安全)ISO13485:2016醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系IATF16949:2016汽車(chē)質(zhì)量管理體系ISO45001:2018職業(yè)健康安全管理體系ISO14001:2015環(huán)境管理體系ISO9001:2015質(zhì)量管理體系ISO27001:2013信息安全管理體系SA8000:2014社會(huì)責(zé)任管理體系ISO22000:2018食品安全管理體系
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CCC產(chǎn)品強(qiáng)制認(rèn)證管理體系內(nèi)審員培訓(xùn)

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發(fā)表時(shí)間:2024-08-06 14:06

【課程簡(jiǎn)介】

企業(yè)是產(chǎn)品認(rèn)證活動(dòng)的主體,為了幫助企業(yè)了解產(chǎn)品認(rèn)證的基本知識(shí),掌握產(chǎn)品認(rèn)證的最新要求,熟悉產(chǎn)品認(rèn)證的相關(guān)程序,推出了本課程。本課程適用于新申請(qǐng)認(rèn)證企業(yè)相關(guān)人員的培訓(xùn),也適用于獲證企業(yè)相關(guān)人員的持續(xù)培訓(xùn)和更新人員的培訓(xùn)。

【培訓(xùn)對(duì)象】

申請(qǐng)或已經(jīng)獲得3C產(chǎn)品認(rèn)證企業(yè)的質(zhì)量負(fù)責(zé)人、認(rèn)證聯(lián)絡(luò)員、質(zhì)量管理人員、內(nèi)審員等相關(guān)人員。

【培訓(xùn)目標(biāo)】

了解產(chǎn)品認(rèn)證的基本知識(shí);

了解產(chǎn)品認(rèn)證的最新情況;

從特定專(zhuān)業(yè)的角度正確理解“工廠質(zhì)量保證能力要求”;

掌握產(chǎn)品認(rèn)證對(duì)質(zhì)量體系文件的要求及文件編寫(xiě)的要領(lǐng);

掌握產(chǎn)品認(rèn)證的內(nèi)審要求和方法。

【培訓(xùn)內(nèi)容】(包括但不僅限于)

3C認(rèn)證的基本知識(shí);

相關(guān)的法律法規(guī);

3C認(rèn)證中的特有詞匯/術(shù)語(yǔ);

《工廠質(zhì)量保證能力要求》和產(chǎn)品一致性要求;

產(chǎn)品認(rèn)證對(duì)質(zhì)量體系文件的要求及文件編寫(xiě)的基本方法;;

產(chǎn)品認(rèn)證的內(nèi)審要求和方法

3C認(rèn)證程序介紹(認(rèn)證申請(qǐng)、實(shí)施、更改和獲證后監(jiān)督);

3C認(rèn)證應(yīng)對(duì)技巧。

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