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ISO9001:2015質(zhì)量管理體系內(nèi)審員ISO14001:2015環(huán)境管理體系內(nèi)審員ISO45001:2018職業(yè)健康安全管理體系內(nèi)審員IATF16949:2016汽車質(zhì)量管理體系內(nèi)審員ISO13485:2016醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系內(nèi)審員ISO22000:2018食品安全管理體系內(nèi)審員GMP藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理體系內(nèi)審員GMPC化妝品生產(chǎn)規(guī)范內(nèi)審員9001:2015國(guó)家注冊(cè)審核員14001:2015國(guó)家注冊(cè)審核員45001:2018國(guó)家注冊(cè)審核員質(zhì)量六大核心工具VDA6.3:2023過(guò)程審核內(nèi)審員VDA6.5:2020產(chǎn)品審核內(nèi)審員QC七大手法(舊版)SA8000:2014社會(huì)責(zé)任管理體系內(nèi)審員QC080000:2017有害物質(zhì)管理體系內(nèi)審員ISO50001:2018能源管理體系內(nèi)審員GJB9001C-2017質(zhì)量管理體系內(nèi)審員AS9100D:2016航空航天質(zhì)量管理體系內(nèi)審員ISO/IEC17025:2017實(shí)驗(yàn)室管理體系內(nèi)審員如何編寫體系文件(質(zhì)量/環(huán)境/職業(yè)健康安全)SSGB六西格瑪綠帶六西格瑪培訓(xùn)ISO9001:2015注冊(cè)審核員(外審員)ISO14001:2015注冊(cè)審核員(外審員)ISO45001:2018注冊(cè)審核員(外審員)ISO22000:2018注冊(cè)審核員(外審員)ISO/IEC20000-1:2018注冊(cè)審核員(外審員)ISO/IEC27001:2022注冊(cè)審核員(外審員)ISO9001:2015質(zhì)量管理體系內(nèi)審員ISO14001:2015環(huán)境管理體系內(nèi)審員ISO45001:2018職業(yè)健康安全管理體系內(nèi)審員IATF16949:2016汽車質(zhì)量管理體系內(nèi)審員ISO13485:2016醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系內(nèi)審員ISO22000:2005食品安全管理體系內(nèi)審員SA8000:2014社會(huì)責(zé)任管理體系內(nèi)審員QC080000:2017危害物質(zhì)管理體系內(nèi)審員如何編寫體系文件(質(zhì)量/環(huán)境/職業(yè)健康安全)ISO13485:2016醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系IATF16949:2016汽車質(zhì)量管理體系ISO45001:2018職業(yè)健康安全管理體系ISO14001:2015環(huán)境管理體系ISO9001:2015質(zhì)量管理體系ISO27001:2013信息安全管理體系SA8000:2014社會(huì)責(zé)任管理體系ISO22000:2018食品安全管理體系
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2023年3月寧波IATF16949汽車行業(yè)管理體系內(nèi)審員2016版培訓(xùn)通知

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發(fā)表時(shí)間:2023-02-22 17:29

? 培訓(xùn)背景

2016年10月1日,新的國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)IATF 16949:2016已經(jīng)發(fā)布并取代原有舊標(biāo)ISO/TS 16949:2009。2017年10月1起,不再接受舊版申請(qǐng)及審核(復(fù)評(píng)及監(jiān)督)。此項(xiàng)新標(biāo)準(zhǔn)的發(fā)布重要思想在于進(jìn)一步完善汽車行業(yè)質(zhì)量管理體系、行業(yè)的特定要求和輔助工具的運(yùn)用,以實(shí)現(xiàn)持續(xù)改進(jìn)、強(qiáng)調(diào)缺陷預(yù)防、并減少供應(yīng)鏈中變差和浪費(fèi)。同時(shí),IATF16949:2016更加注重客戶要求,將認(rèn)證機(jī)構(gòu),審核員,供應(yīng)商,主機(jī)廠(0EM)的反饋信息及要求都被列入IATF16949:2016標(biāo)準(zhǔn)的開發(fā)過(guò)程。

? 培訓(xùn)對(duì)象

1、企業(yè)管理人員

2、在企業(yè)從事質(zhì)量管理認(rèn)證工作的人員

3、在汽車供應(yīng)鏈上所有組織實(shí)施或擬實(shí)施中承擔(dān)IATF 16949:2016版質(zhì)量管理體系的人員

? 培訓(xùn)目標(biāo)

1、詳細(xì)了解IATF:2016標(biāo)準(zhǔn)結(jié)構(gòu)和要求

2、為企業(yè)提供實(shí)際解決思路和方案,確保體系能夠在企業(yè)內(nèi)部進(jìn)行持續(xù)有效的運(yùn)行并平穩(wěn)升級(jí)轉(zhuǎn)換

3、了解過(guò)程方法的思想和運(yùn)用

4、提高學(xué)員的品質(zhì)管理意識(shí)

5、明確了審核各方的職責(zé),詳細(xì)了解審核過(guò)程的每個(gè)步驟,使學(xué)員在未來(lái)的實(shí)際工作中有效的展開質(zhì)量體系的內(nèi)部審核,并應(yīng)對(duì)來(lái)自第二方和第三方的外部審核

? 培訓(xùn)內(nèi)容

第一天

IATF16949:2016新版標(biāo)準(zhǔn)的策劃歷程及正式發(fā)布日期

IATF16949:2016與ISO14001、OHSAS18001以及先進(jìn)企業(yè)管理經(jīng)驗(yàn)的關(guān)系

以質(zhì)量為核心的TMS的定義、原理與實(shí)務(wù)

過(guò)程方法講解

怎樣使用并編制烏龜圖

IATF16949:2016新版標(biāo)準(zhǔn)結(jié)構(gòu);

IATF16949:2016新版標(biāo)準(zhǔn)解析;

IATF16949:2016新版標(biāo)準(zhǔn)的轉(zhuǎn)換;

IATF16949:2016新版標(biāo)準(zhǔn)識(shí)別的三大過(guò)程(COP、SP、MP)及具體過(guò)程開發(fā)設(shè)想

IATF16949:2016技術(shù)規(guī)范條款講解

QMS的簡(jiǎn)化和TMS的精確細(xì)化

管理創(chuàng)新的IATF16949質(zhì)量方針和目標(biāo)體系

即時(shí)性文件的控制和體系處理

AIAG參考手冊(cè)(PPAP、SPC、MSA、APQP、FMEA)概述

獲得IATF汽車行業(yè)認(rèn)證文件要求

從其它管理體系升級(jí)或轉(zhuǎn)換到IATF 16949需要考慮的問(wèn)題

IATF如何應(yīng)用于供應(yīng)商的開發(fā)和監(jiān)控

審核的定義、分類及其在體系中的應(yīng)用

學(xué)會(huì)如何設(shè)計(jì)和使用檢查清單

第二天

如何運(yùn)用過(guò)程方法進(jìn)行審核

業(yè)務(wù)策劃和管理評(píng)審方面的總體性條款理解與審核

不合格項(xiàng)的識(shí)別和條款的判斷

"不合格糾正措施報(bào)告"的使用

管理者在整個(gè)質(zhì)量體系的審核和監(jiān)督中應(yīng)擔(dān)當(dāng)?shù)慕巧?/p>

審核員的行為和角色,以及如何提高提問(wèn)藝術(shù)

運(yùn)用審核技巧進(jìn)行案例分析講解

內(nèi)審員考試

? 現(xiàn)場(chǎng)培訓(xùn)時(shí)間

2023年3月18-19日,培訓(xùn)2天,共12課時(shí)。

? 培訓(xùn)費(fèi)用及方式

線上網(wǎng)課培訓(xùn):1000元/人;

線下現(xiàn)場(chǎng)培訓(xùn):1500元/人;

以上報(bào)價(jià)含培訓(xùn)費(fèi)、教材費(fèi)及內(nèi)審員證書費(fèi),現(xiàn)場(chǎng)培訓(xùn)學(xué)員食宿自理。

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