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ISO9001:2015質(zhì)量管理體系內(nèi)審員ISO14001:2015環(huán)境管理體系內(nèi)審員ISO45001:2018職業(yè)健康安全管理體系內(nèi)審員IATF16949:2016汽車質(zhì)量管理體系內(nèi)審員ISO13485:2016醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系內(nèi)審員ISO22000:2018食品安全管理體系內(nèi)審員GMP藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理體系內(nèi)審員GMPC化妝品生產(chǎn)規(guī)范內(nèi)審員9001:2015國家注冊審核員14001:2015國家注冊審核員45001:2018國家注冊審核員質(zhì)量六大核心工具VDA6.3:2023過程審核內(nèi)審員VDA6.5:2020產(chǎn)品審核內(nèi)審員QC七大手法(舊版)SA8000:2014社會責(zé)任管理體系內(nèi)審員QC080000:2017有害物質(zhì)管理體系內(nèi)審員ISO50001:2018能源管理體系內(nèi)審員GJB9001C-2017質(zhì)量管理體系內(nèi)審員AS9100D:2016航空航天質(zhì)量管理體系內(nèi)審員ISO/IEC17025:2017實驗室管理體系內(nèi)審員如何編寫體系文件(質(zhì)量/環(huán)境/職業(yè)健康安全)SSGB六西格瑪綠帶六西格瑪培訓(xùn)ISO9001:2015注冊審核員(外審員)ISO14001:2015注冊審核員(外審員)ISO45001:2018注冊審核員(外審員)ISO22000:2018注冊審核員(外審員)ISO/IEC20000-1:2018注冊審核員(外審員)ISO/IEC27001:2022注冊審核員(外審員)ISO9001:2015質(zhì)量管理體系內(nèi)審員ISO14001:2015環(huán)境管理體系內(nèi)審員ISO45001:2018職業(yè)健康安全管理體系內(nèi)審員IATF16949:2016汽車質(zhì)量管理體系內(nèi)審員ISO13485:2016醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系內(nèi)審員ISO22000:2005食品安全管理體系內(nèi)審員SA8000:2014社會責(zé)任管理體系內(nèi)審員QC080000:2017危害物質(zhì)管理體系內(nèi)審員如何編寫體系文件(質(zhì)量/環(huán)境/職業(yè)健康安全)ISO13485:2016醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系IATF16949:2016汽車質(zhì)量管理體系ISO45001:2018職業(yè)健康安全管理體系ISO14001:2015環(huán)境管理體系ISO9001:2015質(zhì)量管理體系ISO27001:2013信息安全管理體系SA8000:2014社會責(zé)任管理體系ISO22000:2018食品安全管理體系
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臺州《ISO45001:2018職業(yè)健康安全管理體系內(nèi)審員》培訓(xùn)班

5
發(fā)表時間:2022-11-29 15:29

課程背景

◆了解ISO45001的產(chǎn)生與發(fā)展。

◆理解ISO45001:2018標準要求。

◆掌握ISO45001審核知識、程序和方法。

課程收益

◆標準條款講解,使學(xué)員能理解標準條款的內(nèi)容。

◆通過示范和練習(xí),把握審核流程和技巧。

◆學(xué)完可獨立進行內(nèi)部審核工作。

課程對象

企業(yè)的管理者、管理者代表、推行ISO45001體系的負責(zé)人、有志從事ISO45001體系審核的人員。

課程形式

講授法,演練法,討論法,案例分析法等。

課程大綱

一、基礎(chǔ)知識

1 全球工傷、事故情況介紹

2 ISO45001的產(chǎn)生背景

二、ISO45001:2018的內(nèi)容

1 范圍

2 規(guī)范性引用文件

3 術(shù)語和定義

4 組織所處的環(huán)境

4.1 理解組織及其所處的環(huán)境

4.2 理解員工及其他相關(guān)方的需求和期望

4.3 確定職業(yè)健康安全管理體系的范圍

4.4 職業(yè)健康安全管理體系

5 領(lǐng)導(dǎo)作用與員工參與

5.1 領(lǐng)導(dǎo)作用與承諾

5.2 職業(yè)健康安全方針

5.3 組織的崗位、職責(zé)、賁任和權(quán)限

5.4 參與和協(xié)商

6 策劃

6.1 應(yīng)對風(fēng)險和機遇的措施

6.2 職業(yè)健康安全目標及其實現(xiàn)的策劃

7 支持

7.1 資源

7.2 能力

7.3 意識

7.4 信息和溝通

7.5 文件化信息

8 運行

8.1 運行策劃和控制

8.2 應(yīng)急準備和響應(yīng)

9 績效評價

9.1 監(jiān)視、測量、分析和評價

9.2 內(nèi)部審核

9.3 管理評審

10 改進

10.1 總則

10.2 事件、不符合和糾正措施

10.3 持續(xù)改進

三、職業(yè)健康安全管理體系審核

1 內(nèi)審的目的

2 內(nèi)部審核的流程和執(zhí)行審核

(1)文件收集(包括ISO45001標準、手冊、程序文件、作業(yè)指導(dǎo)書、法律法規(guī)及其它要求等)

(2)制定審核計劃(由審核組長制定)

(3)準備工作文件(包括檢查表、不符合報告和會議記錄等表格)

(4)實施審核:首次會議/收集審核證據(jù)/審核發(fā)現(xiàn)開不符合項報告/審核組會議/末次會議

(4)制作審核報告(由審核組長完成)

3 內(nèi)部審核的方法和審核技巧

(1)內(nèi)部審核的方法

提問和交談的方法

查閱文件和記錄的方法

現(xiàn)場觀察的方法

(2)內(nèi)部審核的方式

按部門進行

按要素進行

(3)內(nèi)部審核的技巧

少講、多看、多聽、多問

選擇正確的對象提問

正確地提出問題,注意提問的技巧

封閉式問題和開放式問題相結(jié)合

提問與索看相結(jié)合

要學(xué)會聯(lián)想和追溯

創(chuàng)造一個良好的審核氣氛

(4)內(nèi)部審核時要注意的問題

  內(nèi)審和外審一樣,不是專門找岔子,是尋找符合的證據(jù)

作審核記錄時不符合的要記錄下來,符合的情況也應(yīng)該記錄下來

審核時各抽樣的方式

(5)審核中發(fā)現(xiàn)不符合的原因

文件不符合ISO45001標準和法規(guī)等(符合性)

沒有按ISO45001文件執(zhí)行(實施性)

實施過程或具體工作沒有效果(有效性)

(6)不符合項的三種類型

嚴重不符合項

一般不符合項

觀察項

(7)編寫審核報告

審核的目的和范圍;

審核組成人員和受審部門及其負責(zé)人

審核日期

審核所依據(jù)的文件

不合格項的觀察結(jié)果

體系運行有效性的結(jié)論性意見

審核報告的分發(fā)清單

4、審核員的要求和職責(zé)

(1)正直誠實

(2)客觀公正

(3)尊重對方

(4)冷靜堅毅

(5)反應(yīng)迅速

(6)豐富的聯(lián)想力

(7)準確的判斷力

(8)靈活的把握尺度

課程事項

>凡考核通過者將獲得ISO45001內(nèi)審員證書;

>該培訓(xùn)項目共培訓(xùn)三天,具體時間請聯(lián)系客服;

>培訓(xùn)地點:臺州市椒江區(qū)東環(huán)大道

>培訓(xùn)費用:RMB800元/人,含教材、資料、培訓(xùn)、證書。

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