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ISO13485:2016《醫(yī)療器械 質(zhì)量管理體系 用于法規(guī)的要求》新標(biāo)準(zhǔn)認(rèn)證

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發(fā)表時(shí)間:2022-11-01 17:49

一、ISO13485簡(jiǎn)介

ISO13485:2016《醫(yī)療器械 質(zhì)量管理體系 用于法規(guī)的要求》新標(biāo)準(zhǔn)于2016年3月1日正式發(fā)布,ISO 13485:2016新標(biāo)準(zhǔn)引入和強(qiáng)化了大量醫(yī)療器械行業(yè)最佳實(shí)踐。兼容了包括美國(guó) FDA QSR 820、歐盟MDR & IVDR 和中國(guó) CFDA 《質(zhì)量管理規(guī)范》等國(guó)家醫(yī)療器械法規(guī)的要求。

ISO13485,醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系,是全世界醫(yī)療設(shè)備制造商最為堅(jiān)守的標(biāo)準(zhǔn)。這個(gè)標(biāo)準(zhǔn)在ISO 9001的基礎(chǔ)上,增加了醫(yī)療器械行業(yè)的特殊要求制定,支持并幫助一些生產(chǎn)制造或使用醫(yī)療產(chǎn)品和服務(wù)的企業(yè)減少不可預(yù)估的風(fēng)險(xiǎn),為醫(yī)療器械的質(zhì)量達(dá)到安全有效起到了很好的促進(jìn)作用。

ISO13485:2016標(biāo)準(zhǔn)的主要特點(diǎn)是:ISO13485是一個(gè)獨(dú)立的標(biāo)準(zhǔn),不是ISO9001標(biāo)準(zhǔn)在醫(yī)療器械行業(yè)中的實(shí)施指南,兩者不能兼容。新標(biāo)準(zhǔn)將ISO 9001標(biāo)準(zhǔn)中的"持續(xù)改進(jìn)"改為"保持其有效性"。新標(biāo)準(zhǔn)強(qiáng)調(diào)法規(guī)要求,而不過(guò)分強(qiáng)調(diào)顧客要求。根據(jù)醫(yī)療器械行業(yè)的特點(diǎn),新標(biāo)準(zhǔn)要求形成文件的程序、作業(yè)指導(dǎo)書或要求。根據(jù)醫(yī)療器械的行業(yè)特點(diǎn),新標(biāo)準(zhǔn)作了許多專業(yè)性規(guī)定。我國(guó)同等轉(zhuǎn)換為YY/T 0287-2017《醫(yī)療器械 質(zhì)量管理體系 用于法規(guī)的要求》標(biāo)準(zhǔn)。

二、適用行業(yè)

1、履行國(guó)際、歐洲和本國(guó)的法律法規(guī)要求的醫(yī)療產(chǎn)品制造商和服務(wù)供應(yīng)商。

2、希望按此標(biāo)準(zhǔn)實(shí)施文件化管理體系的企業(yè)。

3、開發(fā)、制造和銷售醫(yī)療設(shè)備的企業(yè)。

4、想要在國(guó)際、歐洲和本國(guó)市場(chǎng)上展示其競(jìng)爭(zhēng)和績(jī)效能力的企業(yè)。

三、ISO13485的效益

1、提高和改善企業(yè)的管理水平,規(guī)避法律風(fēng)險(xiǎn),增加企業(yè)的知名度;

2、提高和保證產(chǎn)品的質(zhì)量水平,使企業(yè)獲取更大的經(jīng)濟(jì)效益;

3、有利于消除貿(mào)易壁壘,取得進(jìn)入國(guó)際市場(chǎng)的通行證;

4、有利于增強(qiáng)產(chǎn)品的競(jìng)爭(zhēng)力,提高產(chǎn)品的市場(chǎng)占有率。

5、通過(guò)有效的風(fēng)險(xiǎn)管理,有效降低產(chǎn)品出現(xiàn)質(zhì)量事故或不良事件的風(fēng)險(xiǎn)。

6、提高員工的責(zé)任感,積極性和奉獻(xiàn)精神。

四、申請(qǐng)ISO13485認(rèn)證組織需要準(zhǔn)備資料

1、申請(qǐng)方授權(quán)代表簽署的產(chǎn)品質(zhì)量認(rèn)證申請(qǐng)書、質(zhì)量體系認(rèn)證申請(qǐng)書;

2申請(qǐng)單位質(zhì)量手冊(cè),必要時(shí)提供企業(yè)的程序文件;

3、申請(qǐng)認(rèn)證的產(chǎn)品或質(zhì)量體系覆蓋的產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn);

4、申請(qǐng)方聲明執(zhí)行的標(biāo)準(zhǔn);

5、醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)證(復(fù)印件);

6產(chǎn)品生產(chǎn)全過(guò)程情況總結(jié),產(chǎn)品生產(chǎn)流程及特殊過(guò)程、關(guān)鍵過(guò)程說(shuō)明;

7、近三年產(chǎn)品銷售情況及用戶反饋信息;

8、主要外購(gòu)、外協(xié)件清單;

9其他材料,如企業(yè)產(chǎn)品目錄、產(chǎn)品簡(jiǎn)介、產(chǎn)品宣傳材料等;為其提供過(guò)認(rèn)證咨詢的組織和人員的信息。

五、認(rèn)證地址

方普管理總部位于廣州,在深圳、東莞、佛山、珠海、武漢、長(zhǎng)沙、重慶、成都、杭州、南京、上海、天津、北京、蘇州等城市設(shè)有辦事處。

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