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ISO9001:2015質(zhì)量管理體系內(nèi)審員ISO14001:2015環(huán)境管理體系內(nèi)審員ISO45001:2018職業(yè)健康安全管理體系內(nèi)審員IATF16949:2016汽車質(zhì)量管理體系內(nèi)審員ISO13485:2016醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系內(nèi)審員ISO22000:2018食品安全管理體系內(nèi)審員GMP藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理體系內(nèi)審員GMPC化妝品生產(chǎn)規(guī)范內(nèi)審員9001:2015國家注冊審核員14001:2015國家注冊審核員45001:2018國家注冊審核員質(zhì)量六大核心工具VDA6.3:2023過程審核內(nèi)審員VDA6.5:2020產(chǎn)品審核內(nèi)審員QC七大手法(舊版)SA8000:2014社會責(zé)任管理體系內(nèi)審員QC080000:2017有害物質(zhì)管理體系內(nèi)審員ISO50001:2018能源管理體系內(nèi)審員GJB9001C-2017質(zhì)量管理體系內(nèi)審員AS9100D:2016航空航天質(zhì)量管理體系內(nèi)審員ISO/IEC17025:2017實(shí)驗(yàn)室管理體系內(nèi)審員如何編寫體系文件(質(zhì)量/環(huán)境/職業(yè)健康安全)SSGB六西格瑪綠帶六西格瑪培訓(xùn)ISO9001:2015注冊審核員(外審員)ISO14001:2015注冊審核員(外審員)ISO45001:2018注冊審核員(外審員)ISO22000:2018注冊審核員(外審員)ISO/IEC20000-1:2018注冊審核員(外審員)ISO/IEC27001:2022注冊審核員(外審員)ISO9001:2015質(zhì)量管理體系內(nèi)審員ISO14001:2015環(huán)境管理體系內(nèi)審員ISO45001:2018職業(yè)健康安全管理體系內(nèi)審員IATF16949:2016汽車質(zhì)量管理體系內(nèi)審員ISO13485:2016醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系內(nèi)審員ISO22000:2005食品安全管理體系內(nèi)審員SA8000:2014社會責(zé)任管理體系內(nèi)審員QC080000:2017危害物質(zhì)管理體系內(nèi)審員如何編寫體系文件(質(zhì)量/環(huán)境/職業(yè)健康安全)ISO13485:2016醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系IATF16949:2016汽車質(zhì)量管理體系ISO45001:2018職業(yè)健康安全管理體系ISO14001:2015環(huán)境管理體系ISO9001:2015質(zhì)量管理體系ISO27001:2013信息安全管理體系SA8000:2014社會責(zé)任管理體系ISO22000:2018食品安全管理體系
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2022年11月深圳QC080000:2017有害物質(zhì)過程管理體系內(nèi)審員培訓(xùn)

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發(fā)表時(shí)間:2022-10-18 17:29

☆ 培訓(xùn)背景

2017年5月,國際電工委員會下屬機(jī)構(gòu)IECQ發(fā)布了IECQ HSPM QC 080000:2017標(biāo)準(zhǔn)。QC 080000標(biāo)準(zhǔn),即有害物質(zhì)過程管理要求,能夠幫助企業(yè)針對產(chǎn)品的有害物質(zhì)進(jìn)行有效管理,使之符合國家、地區(qū)法律法規(guī)。有害物質(zhì)管理體系認(rèn)證主要為電子、電氣產(chǎn)品、零部件及原材料生產(chǎn)商更方便順利地將產(chǎn)品出口到世界各地。2017版QC 080000更加注重風(fēng)險(xiǎn)控制,法律法規(guī)的融入和實(shí)施并在監(jiān)視和測量方面注入了明確的控制方法等要求。

☆ 課程目標(biāo)

準(zhǔn)確理解IECQ QC 080000-2017 新版標(biāo)準(zhǔn)對企業(yè)的新要求

案例詳解QC 080000-2017 新版轉(zhuǎn)移升級對文件的要求

全面闡述合規(guī)義務(wù)在建立、實(shí)施QC 080000:2017 管理體系中的作用

熟悉0/ WEEE、鹵素、REACH 等環(huán)保要求與ISO 9001:2015 整合的解決方案

學(xué)員將獲得QC 080000-2017 內(nèi)審員資格證書并能獨(dú)立從事內(nèi)審工作

完整掌握HSF管理控制方法-過程管理方法/系統(tǒng)管理方法

掌握HS識別的方法、步驟和消減與控制原則

☆ 培訓(xùn)對象

經(jīng)理、主管、科長、業(yè)務(wù)、采購、研發(fā)工程師、生產(chǎn)技術(shù)員、物管、環(huán)保專員、SQE、管理代表、ISO專員、系統(tǒng)工程師、環(huán)保專員、品管等各階層管理人員。

☆ 培訓(xùn)大綱

第一章、WEEE 和ROHS2.0、鹵素、EEACH、SS00259 等環(huán)保法規(guī)與要求理解

QC 080000 管理體系與產(chǎn)銷鏈的關(guān)系

歐盟RoHS 與中國RoHS 的關(guān)系

合規(guī)義務(wù)在QC 080000 有害物質(zhì)過程管理體系中的角色

第二章、QC 080000-2017 的發(fā)展與認(rèn)證轉(zhuǎn)換要求

QC 080000:2017 有害物質(zhì)過程管理體系的核心;

EIA/ECCB-954(電子電氣元件和產(chǎn)品危害物質(zhì)減免標(biāo)準(zhǔn)和要求)重點(diǎn);

QC 080000:2017 有害物質(zhì)過程管理體系認(rèn)證客戶轉(zhuǎn)換周期要求;

第三章、HSF 管理控制方法

HSF 方針和目標(biāo)的建立(案例精解)

依據(jù)QC 080000-2017 標(biāo)準(zhǔn)建立HSPM 危害物質(zhì)管理體系的流程

HSPM 危害物質(zhì)管理體系建立的方法、重點(diǎn)和難點(diǎn)

HSF 對供應(yīng)商與外包商的控制方法與原則

HSF 對組織內(nèi)部的控制方法與原則

第四章、QC 080000-2017 標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)用精解(全案例分析)

IECQ HSPM 的一個(gè)重要原理

IECQ HSPM 的重要術(shù)語

組織環(huán)境

領(lǐng)導(dǎo)作用

策劃

支持

運(yùn)行

績效評價(jià)

改進(jìn)

第五章、 QC 080000:2017 與ISO 9001:2015 整合方法

新產(chǎn)品開發(fā)與樣件制作與認(rèn)可

采購過程控制

原材料、元器件、半成品和成品控制

過程控制

記錄控制

HS 識別與評價(jià)的步驟

HS 識別的一般方法

HS 識別的原則

HS 的來源

HS 的控制措施

QC 080000:2017 必須制訂的管理文件 / 記錄

第六章、QC 080000:2017 內(nèi)部審核技巧和審核方法

QC 080000:2017 對內(nèi)審的要求

基本概念及審核重要術(shù)語

HSF 內(nèi)部審核員應(yīng)具備的能力

HSF 內(nèi)部審核的策劃

HSF 現(xiàn)場審核準(zhǔn)備

HSF 內(nèi)部審核的現(xiàn)場實(shí)施

QC 080000:2017 審核后活動

QC 080000:2017 內(nèi)審技巧與方法

第七章、精彩內(nèi)部審核技巧和審核方法演練

第八章、課程總結(jié)&問題解答及考試

HSF 內(nèi)審員培訓(xùn)答疑

QC 080000:2017 有害物質(zhì)過程管理內(nèi)審資格考試

☆ 頒發(fā)證書

學(xué)員經(jīng)培訓(xùn)考核合格者頒“QC080000:2017有害物質(zhì)過程管理體系內(nèi)部審核員資格證書”,并予備案,可電話、網(wǎng)上查詢。該證書獲所有第三方認(rèn)證機(jī)構(gòu)認(rèn)可,權(quán)威性強(qiáng),全國通用。

☆ 上課時(shí)間及地點(diǎn)

2022年11月21-22日,培訓(xùn)2天,共12課時(shí)。

深圳市南山區(qū)

方普管理目前已在國內(nèi)多個(gè)城市常年設(shè)點(diǎn)招生,具體最新的開課時(shí)間及地址,請與我們的課程顧問索取。

☆ 培訓(xùn)費(fèi)用

共1800元/人,含培訓(xùn)費(fèi)、內(nèi)審員證書費(fèi)、教材資料費(fèi),食宿費(fèi)學(xué)員自理。

單獨(dú)"QC080000:2017有害物質(zhì)過程管理體系內(nèi)審員"網(wǎng)絡(luò)課程收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn):1000元/人。

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