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ISO9001:2015質(zhì)量管理體系內(nèi)審員ISO14001:2015環(huán)境管理體系內(nèi)審員ISO45001:2018職業(yè)健康安全管理體系內(nèi)審員IATF16949:2016汽車質(zhì)量管理體系內(nèi)審員ISO13485:2016醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系內(nèi)審員ISO22000:2018食品安全管理體系內(nèi)審員GMP藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理體系內(nèi)審員GMPC化妝品生產(chǎn)規(guī)范內(nèi)審員9001:2015國家注冊審核員14001:2015國家注冊審核員45001:2018國家注冊審核員質(zhì)量六大核心工具VDA6.3:2023過程審核內(nèi)審員VDA6.5:2020產(chǎn)品審核內(nèi)審員QC七大手法(舊版)SA8000:2014社會責(zé)任管理體系內(nèi)審員QC080000:2017有害物質(zhì)管理體系內(nèi)審員ISO50001:2018能源管理體系內(nèi)審員GJB9001C-2017質(zhì)量管理體系內(nèi)審員AS9100D:2016航空航天質(zhì)量管理體系內(nèi)審員ISO/IEC17025:2017實驗室管理體系內(nèi)審員如何編寫體系文件(質(zhì)量/環(huán)境/職業(yè)健康安全)SSGB六西格瑪綠帶六西格瑪培訓(xùn)ISO9001:2015注冊審核員(外審員)ISO14001:2015注冊審核員(外審員)ISO45001:2018注冊審核員(外審員)ISO22000:2018注冊審核員(外審員)ISO/IEC20000-1:2018注冊審核員(外審員)ISO/IEC27001:2022注冊審核員(外審員)ISO9001:2015質(zhì)量管理體系內(nèi)審員ISO14001:2015環(huán)境管理體系內(nèi)審員ISO45001:2018職業(yè)健康安全管理體系內(nèi)審員IATF16949:2016汽車質(zhì)量管理體系內(nèi)審員ISO13485:2016醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系內(nèi)審員ISO22000:2005食品安全管理體系內(nèi)審員SA8000:2014社會責(zé)任管理體系內(nèi)審員QC080000:2017危害物質(zhì)管理體系內(nèi)審員如何編寫體系文件(質(zhì)量/環(huán)境/職業(yè)健康安全)ISO13485:2016醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系IATF16949:2016汽車質(zhì)量管理體系ISO45001:2018職業(yè)健康安全管理體系ISO14001:2015環(huán)境管理體系ISO9001:2015質(zhì)量管理體系ISO27001:2013信息安全管理體系SA8000:2014社會責(zé)任管理體系ISO22000:2018食品安全管理體系
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2022年11月蘇州ISO9001/ISO14001/ISO45001三體系內(nèi)審員培訓(xùn)

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發(fā)表時間:2022-08-31 17:02

課程費用:¥1500 元

課程類型:內(nèi)審員

培訓(xùn)天數(shù):3天

授課時間:2022年11月25日-2022年11月27日

授課地點:蘇州市姑蘇區(qū)閶胥路

授課對象:內(nèi)審員、部門主管、工程師、行政人員、文員及所有有專于從事體系管理的人員均可參加。

培訓(xùn)背景

此次培訓(xùn)目的在于通過ISO9001/ISO14001/ISO45001三體系內(nèi)審員培訓(xùn),讓學(xué)員了解ISO9001質(zhì)量管理體系、ISO14001環(huán)境管理體系、ISO45001職業(yè)健康安全管理體系要求,熟悉文件編寫及自主推行要點,掌握ISO9001/ISO14001/ISO45001三體系內(nèi)部審核程序、文件審核技巧、編制檢查清單不符合報告、審核報告。掌握質(zhì)量及環(huán)境管理體系策劃和實施審核的方法;具備建立文件化質(zhì)量及環(huán)境管理體系的能力,幫助企業(yè)更好地實施質(zhì)量及環(huán)境、職業(yè)健康安全管理體系。

培訓(xùn)內(nèi)容

第一講 : ISO9001:2015/ISO14001:2015/GB/ISO45001:2018三體系基礎(chǔ)概論

  1-1   培訓(xùn)介紹

  1-2   ISO9000族/ISO14000族/ISO45001族標(biāo)準(zhǔn)的構(gòu)成----產(chǎn)生及發(fā)展

  1-3   ISO9000族/ISO14000族標(biāo)準(zhǔn)的特點

  1-4   管理過程模式(PDCA)

  1-5   八項質(zhì)量管理原則

  1-6   ISO9000/ISO14000雙管理體系基礎(chǔ)和術(shù)語

第二講 : ISO9001:2015標(biāo)準(zhǔn)解析

  2-1   2015版ISO9001標(biāo)準(zhǔn)要求

  2-2 質(zhì)量管理體系總要求及文件要求

  2-3 管理職責(zé)

  2-4 資源管理

  2-5 產(chǎn)品實現(xiàn)過程

  2-6 測量、分析和改進(jìn)

第三講 : ISO14001:2015標(biāo)準(zhǔn)解析

  3-1 ISO14001標(biāo)準(zhǔn)要求

  3-2 環(huán)境管理體系總要求及文件要求

  3-3 策劃

  3-4 管理職責(zé)

  3-5 運行控制

  3-6 監(jiān)測

  3-7 管理評審

第四講:環(huán)境因素識別與重大環(huán)境因素評估

  4-1 定義

  4-2 環(huán)境因素識別考慮的內(nèi)容

  4-3 環(huán)境因素評價

  4-4 間接環(huán)境因素識別與評估

  4-5 環(huán)境因素評分標(biāo)準(zhǔn)

第五講:環(huán)境相關(guān)法律法規(guī)介紹

第六講 : ISO45001:2018標(biāo)準(zhǔn)解析

  6-1 ISO45001標(biāo)準(zhǔn)概述

  6-2 術(shù)語和定義

  6-3 45001核心要素

第七講:危險源辨識、風(fēng)險評價及風(fēng)險控制

  7-1 定義

  7-2 危險源辨識、風(fēng)險評價及控制

第八講:職業(yè)健康安全法規(guī)介紹

第九講:三管理體系審核活動

  9-1 三管理體系審核的分類-----定義/術(shù)語解析

  9-2 三管理體系審核的目的及準(zhǔn)則

  9-3 內(nèi)審員的選擇及能力要求

內(nèi)部審核階段:

  9-4 審核啟動階段的活動

  9-5 現(xiàn)場審核的準(zhǔn)備

  9-6 現(xiàn)場審核技巧實施指導(dǎo)

  9-7 編制、批準(zhǔn)和分發(fā)審核報告及審核的結(jié)束

  9-8 不符合缺失的跟蹤驗證

培訓(xùn)特色

  1. ISO9001/ ISO14001/ISO45001基本知識的培訓(xùn)按外審員的預(yù)備知識培訓(xùn)的要求進(jìn)行,保證學(xué)員基礎(chǔ)知識有較大的提高。

  2.   專業(yè)知識結(jié)合大量案例進(jìn)行分析講解,注重實務(wù)操作,使學(xué)員更好地學(xué)以致用。

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