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ISO9001:2015質(zhì)量管理體系內(nèi)審員ISO14001:2015環(huán)境管理體系內(nèi)審員ISO45001:2018職業(yè)健康安全管理體系內(nèi)審員IATF16949:2016汽車質(zhì)量管理體系內(nèi)審員ISO13485:2016醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系內(nèi)審員ISO22000:2018食品安全管理體系內(nèi)審員GMP藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理體系內(nèi)審員GMPC化妝品生產(chǎn)規(guī)范內(nèi)審員9001:2015國家注冊審核員14001:2015國家注冊審核員45001:2018國家注冊審核員質(zhì)量六大核心工具VDA6.3:2023過程審核內(nèi)審員VDA6.5:2020產(chǎn)品審核內(nèi)審員QC七大手法(舊版)SA8000:2014社會責任管理體系內(nèi)審員QC080000:2017有害物質(zhì)管理體系內(nèi)審員ISO50001:2018能源管理體系內(nèi)審員GJB9001C-2017質(zhì)量管理體系內(nèi)審員AS9100D:2016航空航天質(zhì)量管理體系內(nèi)審員ISO/IEC17025:2017實驗室管理體系內(nèi)審員如何編寫體系文件(質(zhì)量/環(huán)境/職業(yè)健康安全)SSGB六西格瑪綠帶六西格瑪培訓ISO9001:2015注冊審核員(外審員)ISO14001:2015注冊審核員(外審員)ISO45001:2018注冊審核員(外審員)ISO22000:2018注冊審核員(外審員)ISO/IEC20000-1:2018注冊審核員(外審員)ISO/IEC27001:2022注冊審核員(外審員)ISO9001:2015質(zhì)量管理體系內(nèi)審員ISO14001:2015環(huán)境管理體系內(nèi)審員ISO45001:2018職業(yè)健康安全管理體系內(nèi)審員IATF16949:2016汽車質(zhì)量管理體系內(nèi)審員ISO13485:2016醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系內(nèi)審員ISO22000:2005食品安全管理體系內(nèi)審員SA8000:2014社會責任管理體系內(nèi)審員QC080000:2017危害物質(zhì)管理體系內(nèi)審員如何編寫體系文件(質(zhì)量/環(huán)境/職業(yè)健康安全)ISO13485:2016醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系IATF16949:2016汽車質(zhì)量管理體系ISO45001:2018職業(yè)健康安全管理體系ISO14001:2015環(huán)境管理體系ISO9001:2015質(zhì)量管理體系ISO27001:2013信息安全管理體系SA8000:2014社會責任管理體系ISO22000:2018食品安全管理體系
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佛山2015版ISO9001質(zhì)量管理體系內(nèi)審員培訓通知(9月)

9
發(fā)表時間:2022-08-18 16:50

課程背景

2015版ISO 9001《質(zhì)量管理體系 要求》國際標準于2015年9月正式發(fā)布實施,本次對ISO9001:2015標準進行修正的目的是使表達更加清晰明確,同時增加與ISO14001的兼容性,內(nèi)容上增加了“組織環(huán)境”、“應對風險和機遇的措施”、“知識管理”等新要求;強化了最高管理者的領導作用;突出強調(diào)了質(zhì)量管理體系應實現(xiàn)預期結(jié)果,以提供合格產(chǎn)品和服務,增強顧客滿意;對質(zhì)量管理體系文件形式的要求更加靈活。中國國家標準GB/T 19001預計于2016年實施。修訂后的國家標準不僅對ISO 9001《質(zhì)量管理體系 要求》的變化部分做出了修改,同時結(jié)合我國采用GB/T 19000族標準的實踐,對很多地方做了修正,更清晰、明確地表達標準的要求。

課程大綱

一、ISO及ISO 9000系列標準簡介
二、ISO 9001:2015標準修訂的背景與原則
三、七大質(zhì)量管理原則理解與應用
四、ISO 9001:2015標準條款講解
     1. 范圍
     2. 引用標準
     3. 術語和定義
     4. 組織環(huán)境
     5. 領導力
     6. 策劃
     7. 支持
     8. 運行
     9. 績效評價
     10. 改進
五、ISO 9001:2015版質(zhì)量管理體系文件的結(jié)構(gòu)和要求
六、審核的一般順序及概念
七、內(nèi)審計劃和檢查表的編寫
八、首次會議與注意事項
九、現(xiàn)場審核基本技巧
十、不符合事項報告與末次會議
十一、審核報告編寫與驗證
十二、案例分析

課程收益

一、熟練應用ISO 9001:2015質(zhì)量管理體系相關標準,建立符合國際標準的ISO 9001:2015質(zhì)量管理體系;
二、獲得組織內(nèi)部審核如何組織、策劃、實施、報告和改進的知識和技能;
三、熟悉審核方法、流程和技巧,提高企業(yè)質(zhì)量管理水平,協(xié)助組織決策層完成組織發(fā)展目標;
四、了解有效開展審核時應注意的問題,掌握ISO 9001:2015過程方法在審核過程中的應用;
五、幫助企業(yè)進行ISO 9001:2015質(zhì)量管理體系持續(xù)改進和提升;
六、為提升自己的能力和有效開展公司內(nèi)部、外部審核做好必要準備。

授課對象

一、企業(yè)管理人員;
二、負責組織內(nèi)部質(zhì)量管理體系審核組織、策劃和管理的人員;
三、致力于組織內(nèi)部質(zhì)量管理體系審核的人員;
四、組織內(nèi)建立或管理ISO 9001:2015體系或從事第二方審核的人員;
五、為加深了解體系、計劃進一步改善質(zhì)量管理體系的人員;
六、有志于從事質(zhì)量管理工作的人員。

培訓費用

RMB600元/人,含了培訓費、教材費及內(nèi)審員證書費,食宿自理。

培訓地點

佛山市南海區(qū)海五路6號城智大廈

培訓時間

2022年9月24-25日,共2天12課時。

在線咨詢或致電400-886-2040
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