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ISO9001:2015質(zhì)量管理體系內(nèi)審員ISO14001:2015環(huán)境管理體系內(nèi)審員ISO45001:2018職業(yè)健康安全管理體系內(nèi)審員IATF16949:2016汽車質(zhì)量管理體系內(nèi)審員ISO13485:2016醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系內(nèi)審員ISO22000:2018食品安全管理體系內(nèi)審員GMP藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理體系內(nèi)審員GMPC化妝品生產(chǎn)規(guī)范內(nèi)審員9001:2015國家注冊審核員14001:2015國家注冊審核員45001:2018國家注冊審核員質(zhì)量六大核心工具VDA6.3:2023過程審核內(nèi)審員VDA6.5:2020產(chǎn)品審核內(nèi)審員QC七大手法(舊版)SA8000:2014社會責(zé)任管理體系內(nèi)審員QC080000:2017有害物質(zhì)管理體系內(nèi)審員ISO50001:2018能源管理體系內(nèi)審員GJB9001C-2017質(zhì)量管理體系內(nèi)審員AS9100D:2016航空航天質(zhì)量管理體系內(nèi)審員ISO/IEC17025:2017實(shí)驗(yàn)室管理體系內(nèi)審員如何編寫體系文件(質(zhì)量/環(huán)境/職業(yè)健康安全)SSGB六西格瑪綠帶六西格瑪培訓(xùn)ISO9001:2015注冊審核員(外審員)ISO14001:2015注冊審核員(外審員)ISO45001:2018注冊審核員(外審員)ISO22000:2018注冊審核員(外審員)ISO/IEC20000-1:2018注冊審核員(外審員)ISO/IEC27001:2022注冊審核員(外審員)ISO9001:2015質(zhì)量管理體系內(nèi)審員ISO14001:2015環(huán)境管理體系內(nèi)審員ISO45001:2018職業(yè)健康安全管理體系內(nèi)審員IATF16949:2016汽車質(zhì)量管理體系內(nèi)審員ISO13485:2016醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系內(nèi)審員ISO22000:2005食品安全管理體系內(nèi)審員SA8000:2014社會責(zé)任管理體系內(nèi)審員QC080000:2017危害物質(zhì)管理體系內(nèi)審員如何編寫體系文件(質(zhì)量/環(huán)境/職業(yè)健康安全)ISO13485:2016醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系IATF16949:2016汽車質(zhì)量管理體系ISO45001:2018職業(yè)健康安全管理體系ISO14001:2015環(huán)境管理體系ISO9001:2015質(zhì)量管理體系ISO27001:2013信息安全管理體系SA8000:2014社會責(zé)任管理體系ISO22000:2018食品安全管理體系
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上海IATF16949:2016汽車行業(yè)質(zhì)量管理體系內(nèi)審員培訓(xùn)班

15
發(fā)表時間:2022-08-13 15:42

【課程背景】

       本培訓(xùn)課程以IATF16949:2016 標(biāo)準(zhǔn)要求為基礎(chǔ),讓學(xué)員在短時間內(nèi)了解到IATF16949:2016版的重點(diǎn)和難點(diǎn),結(jié)合ISO19011:2018管理體系審核指南而定制,并通過案例和互動練習(xí)的方式,進(jìn)行情景化的學(xué)習(xí)和練習(xí),課程重點(diǎn)在于如何幫助學(xué)員實(shí)操性掌握標(biāo)準(zhǔn)及審核方法。

【培訓(xùn)對象】

項(xiàng)目管理、研發(fā)人員、生產(chǎn)管理、品質(zhì)管理、制造工程、采購管理、物料計劃、工藝技術(shù)、體系管理等相關(guān)人員。

【培訓(xùn)目標(biāo)】

通過2天的培訓(xùn)和實(shí)戰(zhàn)訓(xùn)練,學(xué)員將達(dá)到如下效果:

◆幫助學(xué)員對標(biāo)準(zhǔn)要求進(jìn)行全新深刻的理解與運(yùn)用;

◆通過“標(biāo)準(zhǔn)的理解”與“審核技巧”兩個模塊的學(xué)習(xí),熟悉并掌握產(chǎn)品審核、過程審核、體系審核等三大內(nèi)部審核技巧與方法;

◆將內(nèi)部審核的方法應(yīng)用于第二方審核,切實(shí)加強(qiáng)對供方的監(jiān)控;

◆通過對內(nèi)部審核的學(xué)習(xí),提升內(nèi)部審核員能力;

◆有效地預(yù)防有缺陷產(chǎn)品出廠,降低組織風(fēng)險,提升產(chǎn)品的信譽(yù),增強(qiáng)顧客滿意度。

【培訓(xùn)安排

本課程大量采用互動講解、模板練習(xí)、案例分析、角色體驗(yàn)、小組研討等授課模式,在過去數(shù)千名學(xué)員學(xué)習(xí)過程中,該課程被證明是目前國內(nèi)最受歡迎的內(nèi)部審核員實(shí)戰(zhàn)課程之一。其主要內(nèi)容如下。

培訓(xùn)時長

主 要 課 程 安 排

1H

IATF 16949基礎(chǔ)知識

4H

IATF 16949標(biāo)準(zhǔn)條款與運(yùn)作要求理解

2H

內(nèi)部審核步驟與審核方法

2H

體系內(nèi)審表單的設(shè)計與制作

2H

產(chǎn)品、過程、體系審核問題案例分析、講解

1H

內(nèi)部審核員培訓(xùn)資格考試

第一部分   ISO基礎(chǔ)知識

a. IATF 16949簡介

b. IATF16949與ISO 9001:2015的關(guān)聯(lián)

c. IATF16949:2016主要的控制重點(diǎn)

d. IATF16949:2016七大管理原則

e. IATF16949:2016過程方法應(yīng)用

f. 烏龜圖/過程六個特性分析應(yīng)用

第二部分IATF16949 標(biāo)準(zhǔn)條款與運(yùn)作要求理解

a. IATF16949 標(biāo)準(zhǔn)4到10章要求

第三部分   內(nèi)部審核步驟與審核方法

a. 內(nèi)部審核流程

b. 內(nèi)審接口的識別與確立

c. 內(nèi)審控制點(diǎn)的設(shè)置與監(jiān)控

d. 內(nèi)審流程改進(jìn)與優(yōu)化

e. 文件審核的技巧與方法

f. 現(xiàn)場審核的流程、技巧及溝通方法

g. 自上而下的審核方法

h. 自下而上的審核方法

i. 正向和逆向的審核方法

j. 追溯性的審核技巧

第四部分   三大體系內(nèi)審表單的設(shè)計與制作

a. 審核計劃

b. 檢查表

c. 內(nèi)審報告

d. 不符合報告

第五部分   產(chǎn)品、過程、體系審核問題案例分析、講解

第六部分   內(nèi)部審核員培訓(xùn)資格考試

【培訓(xùn)事項(xiàng)】

培訓(xùn)時間及地點(diǎn)

2022年08月27 - 28日,共2天。

培訓(xùn)費(fèi)用

共1500元/人,含培訓(xùn)費(fèi)、內(nèi)審員證書費(fèi)、教材資料費(fèi),食宿費(fèi)學(xué)員自理。

其它事項(xiàng)

請參加培訓(xùn)的單位/個人聯(lián)系在線客服,此次培訓(xùn)會務(wù)工作由方普管理承辦。

在線咨詢或致電400-886-2040
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