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ISO9001:2015質(zhì)量管理體系內(nèi)審員ISO14001:2015環(huán)境管理體系內(nèi)審員ISO45001:2018職業(yè)健康安全管理體系內(nèi)審員IATF16949:2016汽車質(zhì)量管理體系內(nèi)審員ISO13485:2016醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系內(nèi)審員ISO22000:2018食品安全管理體系內(nèi)審員GMP藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理體系內(nèi)審員GMPC化妝品生產(chǎn)規(guī)范內(nèi)審員9001:2015國家注冊審核員14001:2015國家注冊審核員45001:2018國家注冊審核員質(zhì)量六大核心工具VDA6.3:2023過程審核內(nèi)審員VDA6.5:2020產(chǎn)品審核內(nèi)審員QC七大手法(舊版)SA8000:2014社會責(zé)任管理體系內(nèi)審員QC080000:2017有害物質(zhì)管理體系內(nèi)審員ISO50001:2018能源管理體系內(nèi)審員GJB9001C-2017質(zhì)量管理體系內(nèi)審員AS9100D:2016航空航天質(zhì)量管理體系內(nèi)審員ISO/IEC17025:2017實驗室管理體系內(nèi)審員如何編寫體系文件(質(zhì)量/環(huán)境/職業(yè)健康安全)SSGB六西格瑪綠帶六西格瑪培訓(xùn)ISO9001:2015注冊審核員(外審員)ISO14001:2015注冊審核員(外審員)ISO45001:2018注冊審核員(外審員)ISO22000:2018注冊審核員(外審員)ISO/IEC20000-1:2018注冊審核員(外審員)ISO/IEC27001:2022注冊審核員(外審員)ISO9001:2015質(zhì)量管理體系內(nèi)審員ISO14001:2015環(huán)境管理體系內(nèi)審員ISO45001:2018職業(yè)健康安全管理體系內(nèi)審員IATF16949:2016汽車質(zhì)量管理體系內(nèi)審員ISO13485:2016醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系內(nèi)審員ISO22000:2005食品安全管理體系內(nèi)審員SA8000:2014社會責(zé)任管理體系內(nèi)審員QC080000:2017危害物質(zhì)管理體系內(nèi)審員如何編寫體系文件(質(zhì)量/環(huán)境/職業(yè)健康安全)ISO13485:2016醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系IATF16949:2016汽車質(zhì)量管理體系ISO45001:2018職業(yè)健康安全管理體系ISO14001:2015環(huán)境管理體系ISO9001:2015質(zhì)量管理體系ISO27001:2013信息安全管理體系SA8000:2014社會責(zé)任管理體系ISO22000:2018食品安全管理體系
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2022年9月23-25日深圳三標(biāo)(質(zhì)量、環(huán)境、職業(yè)健康安全)內(nèi)審員開課通知

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發(fā)表時間:2022-08-11 17:47

【培訓(xùn)對象】

1、各企業(yè)、事業(yè)單位主管領(lǐng)導(dǎo)、部門領(lǐng)導(dǎo)、質(zhì)量\環(huán)境\職業(yè)健康等從業(yè)人員;

2、企、事業(yè)單位體系專員、內(nèi)審員、候選內(nèi)審員、人力資源管理人員等;

3、任何有志從事質(zhì)量、環(huán)境、職業(yè)健康安全管理工作的所有人員

【培訓(xùn)目標(biāo)及收獲】

1、正確理解和運(yùn)用三體系標(biāo)準(zhǔn)知識

2、掌握內(nèi)部審核基本技能

3、了解體系建立及管理基本流程

4、有效提升質(zhì)量、環(huán)境、職業(yè)健康安全管理效能及專業(yè)素質(zhì)。

▲通過培訓(xùn),您可以做到:

掌握審核標(biāo)準(zhǔn)的要求與應(yīng)用;

編制審核計劃;

編制檢查表;  

④判斷不合格項;

⑤評價質(zhì)量體系;

⑥編寫審核報告;

⑦驗證糾正措施;

⑧主持首末次會議

【培訓(xùn)內(nèi)容】(包括但不僅限于)

第一單元 ISO9001:2015質(zhì)量管理體系標(biāo)準(zhǔn)的要求與理解

質(zhì)量管理原則

過程方法

組織環(huán)境——理解組織及其環(huán)境;理解相關(guān)方的需求和期望;確定質(zhì)量管理體系的范圍;質(zhì)量管理體系及其過程

領(lǐng)導(dǎo)作用——領(lǐng)導(dǎo)作用和承諾;方針;組織的崗位、職責(zé)和權(quán)限

策劃——風(fēng)險和機(jī)遇和應(yīng)對措施;質(zhì)量目標(biāo)及其實施的計劃;變更的策劃

支持——資源、能力、意識、溝通;形成文件的信息

運(yùn)行——運(yùn)行的策劃和控制;產(chǎn)品和服務(wù)的要求;產(chǎn)品和服務(wù)的設(shè)計和開發(fā);外部提供過程、產(chǎn)品和服務(wù)的控制;生產(chǎn)和服務(wù)提供;產(chǎn)品和服務(wù)的放行;不合格輸出的控制

績效評價——監(jiān)視、測量、分析和評價;內(nèi)部審核;管理評審

持續(xù)改進(jìn)——不合格和糾正措施;持續(xù)改進(jìn)

第二單元 環(huán)境管理體系標(biāo)準(zhǔn)的理解與運(yùn)用

ISO14001:2015版環(huán)境管理體系精要

環(huán)境法律法規(guī)

環(huán)境因素的識別及過程

重要環(huán)境因素的確定與評價方法

第三單元 職業(yè)健康安全管理體系標(biāo)準(zhǔn)知識的理解與實施

ISO45001:2018職業(yè)健康安全管理體系標(biāo)準(zhǔn)的理解

職業(yè)健康安全法律法規(guī)及相關(guān)方要求

危險源辨識、風(fēng)險評價及風(fēng)險控制措施

第四單元 內(nèi)部審核技巧與方法

審核概述——審核類型;內(nèi)部審核的特點;內(nèi)部審核的準(zhǔn)則、范圍、頻次和方法

內(nèi)部審核的準(zhǔn)備——內(nèi)部審核策劃; 內(nèi)部審核實施計劃;組建審核組;編制“檢查表”

現(xiàn)場審核——首次會議;審核中的溝通技巧;信息收集與驗證;審核發(fā)現(xiàn);不合格報告;末次會議;內(nèi)部審核報告

后續(xù)跟蹤及持續(xù)改進(jìn)——糾正措施;預(yù)防措施;持續(xù)改進(jìn)

內(nèi)審員的審核方法和技巧——內(nèi)審員的正確工作方法;審核的方法;審核的技巧

【培訓(xùn)教材】

專用配套教材,本教材由方普師資團(tuán)隊獨家研發(fā)。

【頒發(fā)證書】

學(xué)員經(jīng)培訓(xùn)考核合格者頒發(fā)“三標(biāo)(質(zhì)量、環(huán)境、職業(yè)健康安全)體系內(nèi)部審核員”資格證書,并予備案,可電話、網(wǎng)上查詢。該證書獲所有第三方認(rèn)證機(jī)構(gòu)認(rèn)可,權(quán)威性強(qiáng),全國通用。

【我們的師資】

方普管理擁有國內(nèi)最優(yōu)秀的體系顧問師和培訓(xùn)師,他們大多具備在大中型企業(yè),特別是歐、美、日、臺、港資企任職經(jīng)歷,對體系在各行業(yè)的實際運(yùn)用具有極強(qiáng)的實操能力和豐富的經(jīng)驗。方普管理師資團(tuán)隊堅持“服務(wù)即增值”的服務(wù)理念,在打造高效的體系的同時,也為客戶在生產(chǎn)制造、品質(zhì)管理、流程優(yōu)化等方面提供寶貴的建議。如需了解詳細(xì)的講師介紹,請與我們的當(dāng)?shù)氐恼n程顧問索取。

【上課時間及地點】

18課時,共3天。

方普管理目前已在國內(nèi)各大城市常年設(shè)點招生,具體最新的開課時間及地址,請與我們當(dāng)?shù)氐恼n程索取。

【培訓(xùn)費(fèi)用】

共1500元/人,含培訓(xùn)費(fèi)、內(nèi)審員證書費(fèi)、教材資料費(fèi),食宿費(fèi)學(xué)員自理。

單獨"三標(biāo)(質(zhì)量、環(huán)境、職業(yè)健康安全)內(nèi)審員"網(wǎng)絡(luò)課程收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn):1200元/人。

【報名方法】

報名請咨詢在線客服。

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