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ISO9001:2015質(zhì)量管理體系內(nèi)審員ISO14001:2015環(huán)境管理體系內(nèi)審員ISO45001:2018職業(yè)健康安全管理體系內(nèi)審員IATF16949:2016汽車質(zhì)量管理體系內(nèi)審員ISO13485:2016醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系內(nèi)審員ISO22000:2018食品安全管理體系內(nèi)審員GMP藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理體系內(nèi)審員GMPC化妝品生產(chǎn)規(guī)范內(nèi)審員9001:2015國家注冊審核員14001:2015國家注冊審核員45001:2018國家注冊審核員質(zhì)量六大核心工具VDA6.3:2023過程審核內(nèi)審員VDA6.5:2020產(chǎn)品審核內(nèi)審員QC七大手法(舊版)SA8000:2014社會責(zé)任管理體系內(nèi)審員QC080000:2017有害物質(zhì)管理體系內(nèi)審員ISO50001:2018能源管理體系內(nèi)審員GJB9001C-2017質(zhì)量管理體系內(nèi)審員AS9100D:2016航空航天質(zhì)量管理體系內(nèi)審員ISO/IEC17025:2017實(shí)驗(yàn)室管理體系內(nèi)審員如何編寫體系文件(質(zhì)量/環(huán)境/職業(yè)健康安全)SSGB六西格瑪綠帶六西格瑪培訓(xùn)ISO9001:2015注冊審核員(外審員)ISO14001:2015注冊審核員(外審員)ISO45001:2018注冊審核員(外審員)ISO22000:2018注冊審核員(外審員)ISO/IEC20000-1:2018注冊審核員(外審員)ISO/IEC27001:2022注冊審核員(外審員)ISO9001:2015質(zhì)量管理體系內(nèi)審員ISO14001:2015環(huán)境管理體系內(nèi)審員ISO45001:2018職業(yè)健康安全管理體系內(nèi)審員IATF16949:2016汽車質(zhì)量管理體系內(nèi)審員ISO13485:2016醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系內(nèi)審員ISO22000:2005食品安全管理體系內(nèi)審員SA8000:2014社會責(zé)任管理體系內(nèi)審員QC080000:2017危害物質(zhì)管理體系內(nèi)審員如何編寫體系文件(質(zhì)量/環(huán)境/職業(yè)健康安全)ISO13485:2016醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系IATF16949:2016汽車質(zhì)量管理體系ISO45001:2018職業(yè)健康安全管理體系ISO14001:2015環(huán)境管理體系ISO9001:2015質(zhì)量管理體系ISO27001:2013信息安全管理體系SA8000:2014社會責(zé)任管理體系ISO22000:2018食品安全管理體系
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蘇州ISO14001環(huán)境管理體系內(nèi)審員培訓(xùn)課程

24
發(fā)表時間:2022-06-06 15:34

各有關(guān)單位:

ISO14001:2015環(huán)境管理體系內(nèi)審員培訓(xùn)課程,執(zhí)行最新版本標(biāo)準(zhǔn),旨在幫助學(xué)員對新版標(biāo)準(zhǔn)要求進(jìn)行全新深刻的理解與運(yùn)用,同時掌握其變化點(diǎn),熟悉并掌握環(huán)境管理體系內(nèi)審審核技巧與方法。新版標(biāo)準(zhǔn)在形式、結(jié)構(gòu)和內(nèi)容都有重大變化,通過“標(biāo)準(zhǔn)的理解”與“審核技巧”兩個模塊的學(xué)習(xí),使學(xué)員對ISO14001:2015環(huán)境管理體系有一個全面系統(tǒng)的了解,是企業(yè)內(nèi)部審核員必備的核心能力。本課程大量采用互動講解、模板練習(xí)、案例分析、角色體驗(yàn)、小組研討等授課模式,在過去數(shù)千名學(xué)員學(xué)習(xí)過程中,該課程被證明是目前國內(nèi)最受歡迎的內(nèi)部審核員實(shí)戰(zhàn)課程之一。

課程目標(biāo)

1.熟悉ISO14001,ISO9001和ISO45001體系之間的區(qū)別與聯(lián)系

2.熟悉并掌握ISO14001關(guān)鍵條款內(nèi)涵

3.了解ISO14001配套的國家法律法規(guī)

4.熟悉并掌握ISO14001審核主要流程及重難點(diǎn)

5.熟悉并掌握ISO14001審核溝通技巧

課程對象

1.體系審核人員,公司環(huán)境管理人員,現(xiàn)場稽核人員

2.制造體系中層人員(制造主管,工程師,技術(shù)人員,設(shè)備維護(hù)工程師)

3.品質(zhì)人員(各級品質(zhì)工程師,QC組長,QC及實(shí)驗(yàn)檢驗(yàn)員)

4.其他對課程感興趣的管理人員

課程大綱

第一部分 ISO14001環(huán)境管理標(biāo)準(zhǔn)標(biāo)準(zhǔn)發(fā)展及要求

第二部分 環(huán)境管理體系標(biāo)準(zhǔn)條款理解與運(yùn)用

第三部分 環(huán)境因素識別的范圍、方法及控制措施

與公司界定的產(chǎn)品、管理注冊地址、生產(chǎn)及經(jīng)營地址

環(huán)境因素必須考慮產(chǎn)品及管理的生命周期

第四部分 與環(huán)境范圍有關(guān)的法律法規(guī)及其他要求的識別與合規(guī)性評價

第五部分 風(fēng)險(xiǎn)及機(jī)遇識別的范圍及控制措施

風(fēng)險(xiǎn)來源于內(nèi)、外部環(huán)境

風(fēng)險(xiǎn)來源于相關(guān)方需求及期望

風(fēng)險(xiǎn)來源于公司界定的產(chǎn)品、邊界及管理范圍

風(fēng)險(xiǎn)來源于公司識別出的重大環(huán)境因素

風(fēng)險(xiǎn)來源于法律法規(guī)要求

第六部分 質(zhì)量\環(huán)境管理體系審核流程及技巧:

審核概述

審核流程

審核策劃及案例分享

審核實(shí)施及案例分享

審核過程控制

審核發(fā)現(xiàn)及不符合項(xiàng)的確定原則

不符合糾正流程及要求

不符合糾正驗(yàn)證及關(guān)閉

內(nèi)審不符合報(bào)告、糾正及糾正驗(yàn)證(案例分享)

內(nèi)審員資格及原則

第七部分 質(zhì)量、環(huán)境管理體系培訓(xùn)總結(jié)

第八部分 培訓(xùn)測試

課程教材

專用配套教材

考試發(fā)證

學(xué)員經(jīng)培訓(xùn)考核合格者頒發(fā)“ISO14001:2015環(huán)境管理體系標(biāo)準(zhǔn)內(nèi)部審核員”資格證書,并予備案,可電話、網(wǎng)上查詢。該證書獲所有第三方認(rèn)證機(jī)構(gòu)認(rèn)可,權(quán)威性強(qiáng),全國通用。

培訓(xùn)費(fèi)用

800元/人(3天)

費(fèi)用包括:培訓(xùn)費(fèi)、材料費(fèi)、證書費(fèi)。

在線咨詢或致電400-886-2040
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